儿童专科医院创建
以儿童疾病诊疗、教学和研究为使命，发展综合性儿童专科体系。
复旦大学附属儿科医院
小儿内科全国声誉第一，把儿童医学研究变成中国标准。
1952年建院，复旦儿科是国家儿童医学中心（上海）设置单位之一，小儿内科、小儿外科分别位列2023年度复旦全国专科声誉榜第1、第2。医院的代表贡献包括转化为国家公共卫生政策的新生儿先心病“双指标”筛查，以及儿童癫痫、神经发育和罕见病的长期专病研究。
上海，中国
儿童医学的国家队，也让原创方案走向全国。
从1952年成立儿童专科医院，到承担国家儿童医学中心建设任务，复旦儿科持续发展疑难危重症诊疗和儿童疾病研究。新生儿先心病筛查是其从研究走向公共卫生实践的代表。
儿科声誉与国家平台之外，具体成果落在儿童心血管疾病、癫痫及神经系统罕见病的诊断、治疗和长期管理中。
全国专科声誉与国家平台
2023年度复旦全国专科声誉榜 · 2024年11月发布
小儿内科第1
2023年度复旦全国专科声誉
小儿外科第2
2023年度复旦全国专科声誉
国家儿童医学中心（上海）设置单位之一
2017年获批
小儿内科与小儿外科为榜单类别，不把儿内科排名拆分为神经科或心血管科个人排名。
国家儿童医学中心
承担儿童疑难危重症诊疗、临床研究与成果转化等任务；国家卫生健康委批复明确其国家儿童医学中心（上海）设置单位身份。
先心病筛查从原创研究走向国家政策
黄国英团队将心脏听诊与脉搏血氧检测组合为“双指标法”。2018年国家筛查项目启动，国家级项目管理办公室设在复旦儿科。
儿童神经与罕见病的长期专病体系
神经专业始于1978年；围绕癫痫、神经发育及罕见病建立电生理、神经肌肉与多学科平台，2013年开设结节性硬化症专病门诊。
建立儿童神经专业
由孙道开教授开展脑电图及神经专科门诊，是国内较早建立的儿科神经专业之一。
先心病筛查研究发表于柳叶刀
黄国英团队联合全国20家医院完成前瞻性研究，提出适用于新生儿的“双指标”筛查方案。
国家儿童医学中心获批
作为上海设置单位之一，参与国家儿童医学中心建设。
筛查成果纳入国家公共卫生项目
国家卫生健康委启动新生儿先天性心脏病筛查项目，将项目管理办公室设在复旦儿科。
优势专科，
强在这些医学成果。
从专科地位到代表成就，了解儿科医院在各个领域的贡献，以及这些能力所支持的疾病诊疗。
国家儿童医学中心的儿童神经专业
1978年起开展神经专科；牵头国家重大研究项目
1978年建立神经专业，逐步形成儿童癫痫、神经发育障碍、神经肌肉病和遗传罕见病方向。专病队列与多学科团队把病因研究延伸到长期管理。
牵头癫痫分子分型国家研究项目
2016—2018 · 国家重大研究项目王艺以首席PI承担2016—2018年基于组学特征的癫痫分子分型项目，将临床表型与分子研究相结合，推进更细致的疾病分层。
结节性硬化症专病与跨院协作
2013／2022 · 罕见病诊疗体系2013年王艺、周水珍等推动设立专病门诊；2022年王艺牵头复旦结节性硬化协作组，连接胎儿期、儿童期与成人期的多学科管理。
共建儿童神经调控临床研究中心
2023 · 临床与工程协作2023年与清华大学神经调控国家工程研究中心合作，形成内外科、电生理和影像共同参与的术前评估体系。
神经生理与分子诊断平台
神经脑电生理工作站、神经肌肉病理分子诊断和睡眠监测支持不同类型神经疾病评估。
生酮治疗多学科团队
神经专科、护理和临床营养共同参与生酮治疗管理与家庭教育。
这些能力，可以帮助解决什么问题？
面向难治性癫痫、发育障碍、结节性硬化症及其他疑难神经遗传病，团队结合发作、脑电、影像和遗传资料寻找病因，并评估药物、生酮饮食、外科或神经调控等路径。
国家新生儿先心病筛查项目管理办公室所在医院
2018年国家筛查项目启动，复旦儿科承担项目管理
以先天性心脏病和川崎病为重点，将早期识别、无创诊断、干预与长期心血管随访联系起来。
原创“双指标”筛查方案
2014 · 多中心原创研究黄国英团队将心脏听诊与经皮脉搏血氧饱和度检测结合，联合20家医院完成前瞻性研究，2014年成果发表于柳叶刀。
研究成果转化为国家公共卫生政策
2018 · 国家项目转化2018年国家卫生健康委在24个省级地区启动先心病筛查项目；复旦儿科承担国家级项目管理，推动早诊早治体系推广。
川崎病冠状动脉研究获医学科技奖
2013 · 中华医学科技奖二等奖黄国英等围绕川崎病流行病学、临床处理和预测指标开展研究，获2013年中华医学科技奖二等奖。
从筛查到诊断和干预
儿科心血管团队研究先心病病因、超声心动图无创诊断和早期干预。
先心病与川崎病专病积累
诊疗方向涵盖先天性心脏病、川崎病和遗传性心血管疾病。
这些能力，可以帮助解决什么问题？
适合进一步了解先心病的诊断与干预时机、川崎病冠状动脉受累，以及遗传性心血管疾病的评估。检查结果需结合孩子年龄、症状和结构功能变化，由儿科心血管团队判断。
以代表成就，
认识你要找的专家。
了解代表专家做出了哪些成果，以及他们擅长的疾病与治疗方向。
展示 3 位代表专家
从癫痫分子分型，到跨年龄的罕见病诊疗体系
专注儿童癫痫、神经发育障碍与神经罕见病，组织临床研究和跨学科协作，推动病因诊断与长期管理。
国家重大项目首席PI
承担2016—2018年癫痫分子分型项目，并主持儿童孤独症临床诊断与防治技术标准研究，推进神经疾病分类与规范诊疗。
牵头结节性硬化症全程协作
2013年与周水珍等推动建立TSC专病门诊；2022年牵头复旦协作组，联结儿科、肿瘤、妇产和基础研究团队。
擅长疾病与治疗方向
- 儿童癫痫与神经发育障碍
- 难治性癫痫、孤独症及其他神经发育障碍的专科诊断与治疗评估。
- 神经罕见病与遗传性疾病
- 结节性硬化症、脊髓性肌萎缩症等疾病的诊断、专病治疗与多学科长期管理。
建立生酮与罕见病团队，深耕儿童难治性癫痫
自1984年起从事儿科医教研，在儿童癫痫、发育障碍及神经遗传病方向积累长期经验，曾于2009—2023年任神经科主任。
创建生酮治疗多学科团队
组织神经专科、护理及营养协作，把生酮治疗、依从性管理和家庭教育纳入专业团队工作。
推动TSC专病门诊及研究队列建设
与王艺等在2013年推动开设结节性硬化症门诊，并带领团队开展基因型、发育、生活质量及癫痫相关研究。
擅长疾病与治疗方向
- 癫痫、热性惊厥与生酮治疗
- 儿童癫痫与热性惊厥的诊治，以及难治性癫痫生酮饮食的适应证和长期管理评估。
- 发育障碍、抽动与遗传罕见病
- 儿童发育障碍、抽动症、多动症和神经系统罕见病、遗传病的诊断与治疗。
让新生儿先心病筛查成果成为全国公共卫生实践
长期研究先天性心脏病和川崎病的早期诊断与干预，以多中心研究推动儿童心血管疾病规范化管理。
领衔原创先心病筛查研究
联合全国20家医院建立“双指标法”，研究2014年发表于柳叶刀，并在2018年转化为国家新生儿先心病筛查项目。
川崎病冠状动脉研究获奖
作为主要完成人首位，开展流行病学、临床处理与预测指标研究，获2013年中华医学科技奖二等奖及上海市科技进步二等奖。
擅长疾病与治疗方向
- 先天性心脏病
- 先心病的临床诊断、无创影像评估和早期干预决策，结合心脏结构及功能制定后续路径。
- 川崎病与遗传性心血管病
- 川崎病及冠状动脉病变的诊治和随访，遗传性心血管疾病的专科评估。
这里介绍专家的专业方向与代表经历。具体接诊医生、院区与时间，在就医安排时进一步确认。
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