Sunvozertinib: kanser paru-paru dengan mutasi EGFR exon20insUbat yang sepadan untuk mutasi kanser paru-paru yang jarang berlaku,
teruskan perancangan rawatan selepas kemoterapi.
Jika kanser paru-paru EGFR exon20ins bertambah teruk semasa atau selepas kemoterapi berasaskan platinum, atau pesakit tidak toleran terhadap kemoterapi tersebut, orang dewasa yang memenuhi syarat boleh menggunakan sunvozertinib untuk mengusahakan pengecilan tumor. Ubat inovator dari China ini menyediakan rawatan oral untuk mutasi yang jarang berlaku ini. Harga yang diumumkan hospital boleh menjadi rujukan kos ubat; sebut harga sebenar dan bekalan masih perlu disahkan.
Konsultasi awal perkhidmatan percuma · Fahami pelan dan bajet sebelum berangkat
- Kadar respons objektif yang disahkan
- 61%, 59/97 pesakit yang boleh dinilai
Semua respons ialah respons separa. Kajian satu lengan; pengecilan tumor tidak sama dengan penyembuhan atau jaminan kelangsungan hidup. Lihat bukti
Untuk kanser paru-paru tertentu pada orang dewasa selepas kemoterapi atau dengan intoleransi terhadap kemoterapi, bukan rejimen barisan pertama yang diluluskan. Pengumuman harga disemak pada 2026-10-03, bukan sebut harga pesakit antarabangsa. Pembayaran penuh sendiri; dos China dan Amerika Syarikat berbeza. Lihat sumber
Sasarkan mutasi jarang berlaku ini dalam rawatan selepas kemoterapi
Sunvozertinib menyediakan laluan ubat sasaran inovator untuk EGFR exon20ins, dan WU-KONG6 di China telah mengumpulkan pengalaman penggunaan dalam pesakit yang berkenaan. Lawatan ke China boleh melibatkan perbandingan bekalan sebenar, kos preskripsi dan rancangan susulan berterusan.
Kenal pasti ubat untuk varian penyisipan yang sepadan
EGFR exon20ins tidak boleh disamakan dengan penghapusan ekson 19 atau L858R yang lazim. Nilai manfaat dan risiko berdasarkan laporan molekul serta rekod kemoterapi terdahulu.
Pastikan kesinambungan ubat selepas pulang
Dos yang diluluskan di China dan Amerika Syarikat berbeza. Sebelum meneruskan ubat selepas pulang, doktor di kedua-dua negara perlu menyemak kekuatan ubat, dos dan pelan pemeriksaan. Bekalan ubat dan penerimaan pesakit juga perlu disahkan.
Rancang kos ubat berterusan bagi setiap tempoh mengikut dos sebenar
Kos ubat untuk 28 hari dikira menggunakan dos dalam maklumat preskripsi China, 300mg sekali sehari, untuk membantu bajet penggunaan berterusan. Pesakit asing membayar sepenuhnya sendiri tanpa potongan insurans perubatan atau bantuan. Harga pengumuman hospital masih perlu disahkan sebagai sebut harga sebenar.
- Harga pengumuman Hospital Donghua
- 150mg × 14 tablet: 4,160.24 yuan/kotak
- Pengiraan kos ubat untuk 28 hari
- 2 tablet sehari, sejumlah 56 tablet, 4 kotak = 16,640.96 yuan
- Pemeriksaan asas dan susulan
- Harga ujian genetik, CT, kiraan darah, biokimia dan kreatina kinase perlu disahkan berasingan
- Preskripsi berterusan dan sokongan
- Kos ubat setiap tempoh berikutnya, lawatan susulan dan pengurusan kesan sampingan perlu disahkan oleh hospital
Harga pengumuman hospital bukan sebut harga yang disahkan untuk pesakit antarabangsa. Dos Amerika Syarikat 200mg sekali sehari tidak boleh diterapkan terus pada pengiraan ini. Doktor menentukan preskripsi sebenar; perjalanan dikira berasingan.
Mencari rawatan yang sesuai untuk anda
bermula dengan laporan yang tersedia.
Memadankan jenis penyakit dengan rawatan terdahulu membolehkan peluang rawatan ini diterjemahkan kepada pelan yang relevan untuk anda.
- Molekul dan patologiOrang dewasa dengan kanser paru-paru bukan sel kecil peringkat lanjut setempat atau metastatik dan EGFR exon20ins yang disahkan melalui ujian.
- Barisan rawatanHalaman ini berdasarkan indikasi selepas kemoterapi atau intoleransi kemoterapi yang telah disahkan. Penerimaan permohonan barisan pertama tidak sama dengan kelulusan.
- Risiko asasSejarah penyakit paru-paru interstisial, cirit-birit teruk atau masalah mata perlu dinilai terlebih dahulu.
Peluang pengecilan tumor selepas kemoterapi dan risiko penggunaan berterusan
WU-KONG6 menilai keberkesanan dan toleransi pesakit selepas kemoterapi berasaskan platinum; semua respons ialah respons separa. Kajian merangkumi 37 pusat di China dan 104 pesakit yang menerima rawatan. Ini tidak boleh digunakan untuk menjanjikan manfaat kelangsungan hidup individu.
- Skop kajian
- 37 pusat di China; 104 pesakit menerima rawatan
- Dos kajian
- 300mg sekali sehari
- Kejadian buruk berkaitan rawatan yang lebih teruk
- Peningkatan kreatina kinase, cirit-birit dan anemia
- Risiko penting
- Penyakit paru-paru interstisial/pneumonitis, reaksi kulit dan ketoksikan mata
Respons sistemik pada pesakit dengan metastasis otak tidak boleh dianggap sebagai kadar respons intrakranium yang dinilai secara berasingan. Halaman ini tidak menyatakan kemajuan kajian barisan pertama sebagai rawatan barisan pertama yang sudah diluluskan.
Tidak perlu membeli tiket dahulu.
Jelaskan rawatan dan kos terlebih dahulu.
Beritahu kami diagnosis, rawatan terdahulu dan perkara yang paling membimbangkan anda. Kami membantu berkomunikasi tentang keperluan konsultasi di Shanghai, bajet dan perjalanan ke China.
- Sediakan laporan patologi dan laporan lengkap EGFR yang menyatakan kedudukan mutasi untuk mengesahkan exon20ins
- Susun tarikh kemoterapi berasaskan platinum, keberkesanan dan rekod intoleransi untuk menentukan barisan rawatan semasa
- Bawa CT dada dan MRI otak terkini serta rekod penyakit paru-paru terdahulu untuk menilai keadaan paru-paru dan otak
- Senaraikan semua ubat serta keputusan fungsi hati dan buah pinggang serta kreatina kinase untuk persediaan ubat dan pemeriksaan selepas pulang
Mulakan perbincangan pertama dengan dokumen yang tersedia.
Tidak perlu menjalani ujian tambahan sendiri untuk konsultasi awal.
Dapatkan jawapan untuk perkara yang penting bagi anda
sebelum berangkat.
Kos, manfaat dan rawatan seterusnya wajar mendapat jawapan khusus sebelum perjalanan anda.
Sunvozertinib juga tersedia di negara saya; apakah yang boleh saya peroleh di China?
Anda boleh membandingkan bekalan ubat inovator China, pengalaman penggunaan dan kos pembayaran penuh sendiri secara khusus. Amerika Syarikat telah meluluskan ubat yang sama pada 2025. Sebelum bil sebenar di luar negara disahkan, kos lebih rendah di China tidak dapat dijamin.
Jika ubat berkesan, bolehkah saya berhenti seketika?
Rawatan biasanya diteruskan sehingga penyakit bertambah teruk atau tidak lagi dapat ditoleransi, dengan pemeriksaan mengikut jadual. Jangan hentikan ubat sendiri selepas satu penilaian menunjukkan tumor mengecil. Dos China dan Amerika Syarikat berbeza; doktor juga perlu menyemak penggunaan susulan merentas negara.
Kesan sampingan apakah yang memerlukan saya segera menghubungi doktor?
Sesak nafas baharu, demam, cirit-birit teruk dengan dehidrasi atau perubahan penglihatan memerlukan anda menghubungi doktor secepat mungkin untuk menilai penyakit paru-paru interstisial/pneumonitis dan ketoksikan lain.
Rancang preskripsi seterusnya bersama pemeriksaan selepas pulang.
Berdasarkan keadaan dan bajet anda, kami membantu berkomunikasi tentang konsultasi dan rawatan di Shanghai.
Konsultasi awal perkhidmatan adalah percuma; pelan perubatan khusus dinilai oleh doktor yang menerima anda.
Sumber maklumat dan keterangan gambar
Maklumat disusun daripada dokumen kelulusan, kajian dan harga yang diterbitkan; ia tidak menggantikan penilaian perubatan individu. Kajian dan kos mempunyai skop tersendiri; harga terbitan bukan sebut harga perubatan antarabangsa individu. Kos dibincangkan atas asas bayaran sendiri tanpa insurans perubatan China atau bantuan ubat percuma.
- Pentadbiran Produk Perubatan Kebangsaan China: indikasi sunvozertinib yang diluluskan di China · 2023-08-23
- Bahan permohonan syarikat yang diumumkan oleh Pentadbiran Keselamatan Penjagaan Kesihatan Kebangsaan China: dos sunvozertinib dalam maklumat preskripsi China · 2024-07-12
- Wang dan rakan-rakan: kajian asal fasa II WU-KONG6 di China · 2023-12-12
- Hospital Kolej Perubatan Kesatuan Peking: Wang Mengzhao mengetuai WU-KONG6 · 2023-12-14
- Hospital Donghua Dongguan: pengumuman harga sunvozertinib 150mg × 14 tablet · Disemak 2026-10-03
- FDA: kelulusan sunvozertinib di Amerika Syarikat, dos dan amaran keselamatan · 2025-07-02
- Pengumuman rasmi Dizal: penerimaan permohonan indikasi barisan pertama dan semakan keutamaan · 2026-05-27