Sunvozertinib: ung thư phổi có đột biến EGFR exon20insCó lựa chọn thuốc nhắm vào đột biến ung thư phổi hiếm gặp,
để tiếp tục lên kế hoạch điều trị sau hóa trị.
Người trưởng thành đủ điều kiện, mắc ung thư phổi EGFR exon20ins tiến triển trong hoặc sau hóa trị chứa platin, hoặc không dung nạp được hóa trị chứa platin, có thể dùng sunvozertinib nhằm tìm kiếm khả năng thu nhỏ khối u. Thuốc được nghiên cứu và phát triển nguyên bản tại Trung Quốc này cung cấp lựa chọn điều trị đường uống nhắm vào đột biến hiếm gặp đó. Có thể tham khảo chi phí thuốc theo giá bệnh viện công bố, nhưng vẫn cần xác nhận báo giá thực tế và khả năng cung ứng.
Tư vấn sơ bộ về dịch vụ miễn phí · Tìm hiểu kế hoạch điều trị và ngân sách trước khi khởi hành
- Tỷ lệ đáp ứng khách quan được xác nhận
- 61%, 59/97 bệnh nhân có thể đánh giá
Tất cả các đáp ứng đều là đáp ứng một phần. Đây là nghiên cứu một nhánh; không thể xem việc khối u thu nhỏ là chữa khỏi hoặc bảo đảm thời gian sống. Xem cơ sở
Dùng cho người trưởng thành mắc ung thư phổi đáp ứng các điều kiện cụ thể sau hóa trị hoặc không dung nạp hóa trị; không phải phác đồ bước một đã được phê duyệt. Giá thuốc công bố được kiểm chứng ngày 2026-10-03, không phải báo giá cho bệnh nhân quốc tế. Người bệnh tự chi trả toàn bộ; liều dùng tại Trung Quốc và Hoa Kỳ khác nhau. Xem nguồn
Hướng điều trị sau hóa trị vào đột biến hiếm gặp này
Sunvozertinib mang đến lựa chọn thuốc đích được nghiên cứu và phát triển nguyên bản, nhắm vào EGFR exon20ins. Nghiên cứu WU-KONG6 tại Trung Quốc đã tích lũy kinh nghiệm sử dụng thuốc ở nhóm bệnh nhân tương ứng. Khi cân nhắc đến Trung Quốc điều trị, có thể so sánh khả năng cung ứng thực tế, chi phí thuốc theo đơn và kế hoạch theo dõi liên tục.
Tìm thuốc phù hợp với biến thể chèn
Không được nhầm EGFR exon20ins với mất đoạn exon 19 thường gặp hoặc L858R. Cần đánh giá lợi ích và nguy cơ dựa trên báo cáo xét nghiệm phân tử cùng hồ sơ hóa trị trước đây.
Bảo đảm kế hoạch dùng thuốc được nối tiếp khi về nước
Liều được phê duyệt tại Trung Quốc và Hoa Kỳ khác nhau. Trước khi tiếp tục dùng thuốc sau khi về nước, bác sĩ ở cả hai nơi cần đối chiếu hàm lượng, liều dùng và kế hoạch tái khám; cũng cần xác nhận khả năng cung ứng thuốc và tiếp nhận người bệnh.
Lên kế hoạch chi phí thuốc duy trì cho từng kỳ theo liều thực tế
Chi phí thuốc cho 28 ngày được tính theo liều 300mg một lần mỗi ngày trong hướng dẫn sử dụng tại Trung Quốc, giúp chuẩn bị ngân sách dùng thuốc liên tục. Bệnh nhân nước ngoài tự chi trả toàn bộ, không trừ bảo hiểm y tế Trung Quốc hoặc hỗ trợ tặng thuốc; vẫn cần lấy báo giá thực tế dựa trên giá bệnh viện công bố.
- Giá công bố của Bệnh viện Đông Hoa
- 150mg × 14 viên: 4,160.24 nhân dân tệ/hộp
- Ước tính chi phí thuốc cho 28 ngày
- Mỗi ngày 2 viên, tổng cộng 56 viên, 4 hộp = 16,640.96 nhân dân tệ
- Đánh giá ban đầu và tái khám
- Giá xét nghiệm gen, CT, công thức máu, sinh hóa và creatine kinase cần được xác nhận riêng
- Kê đơn tiếp tục và hỗ trợ
- Chi phí thuốc cho từng kỳ tiếp theo, tái khám và xử trí tác dụng phụ cần được bệnh viện xác nhận
Giá bệnh viện công bố không phải báo giá đã xác nhận cho bệnh nhân quốc tế. Không thể áp dụng trực tiếp phép tính này cho liều 200mg một lần mỗi ngày tại Hoa Kỳ; đơn thuốc thực tế do bác sĩ quyết định. Chi phí đi lại được tính riêng.
Để tìm phương pháp điều trị phù hợp với bạn,
hãy bắt đầu từ các báo cáo y tế hiện có.
Cần làm rõ loại bệnh và các điều trị trước đây để chuyển cơ hội điều trị này thành một kế hoạch phù hợp với tình trạng của bạn.
- Xét nghiệm phân tử và giải phẫu bệnhNgười trưởng thành mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến xa tại chỗ hoặc di căn, có xét nghiệm xác nhận EGFR exon20ins.
- Bước điều trịTrang này dựa trên chỉ định đã được kiểm chứng cho người bệnh sau hóa trị hoặc không dung nạp hóa trị; việc hồ sơ xin chỉ định bước một được tiếp nhận không đồng nghĩa với đã được phê duyệt.
- Nguy cơ trước điều trịCần đánh giá trước nếu có tiền sử bệnh phổi kẽ, tiêu chảy nặng hoặc vấn đề về mắt.
Cơ hội thu nhỏ khối u sau hóa trị và nguy cơ khi tiếp tục dùng thuốc
WU-KONG6 đánh giá hiệu quả và khả năng dung nạp ở bệnh nhân sau hóa trị chứa platin; tất cả các đáp ứng đều là đáp ứng một phần. Nghiên cứu được thực hiện tại 37 trung tâm ở Trung Quốc, với 104 bệnh nhân được điều trị. Không thể dựa vào đó để cam kết lợi ích về thời gian sống cho từng người.
- Phạm vi nghiên cứu
- 37 trung tâm tại Trung Quốc; 104 bệnh nhân được điều trị
- Liều dùng trong nghiên cứu
- 300mg một lần mỗi ngày
- Các biến cố bất lợi liên quan đến điều trị ở mức độ nặng hơn
- Tăng creatine kinase, tiêu chảy và thiếu máu
- Các nguy cơ quan trọng
- Bệnh phổi kẽ/viêm phổi, phản ứng da và độc tính trên mắt
Đáp ứng toàn thân ở bệnh nhân có di căn não không thể được coi là tỷ lệ đáp ứng nội sọ được đánh giá riêng. Trang này không trình bày tiến triển của nghiên cứu bước một như một điều trị bước một đã được phê duyệt.
Bạn chưa cần mua vé máy bay ngay.
Trước hết, hãy trao đổi rõ về điều trị và chi phí.
Hãy cho chúng tôi biết chẩn đoán, các phương pháp điều trị trước đây và những vấn đề bạn quan tâm nhất. Chúng tôi hỗ trợ trao đổi về yêu cầu khám chữa bệnh tại Thượng Hải, ngân sách và việc thu xếp đến Trung Quốc.
- Cung cấp báo cáo giải phẫu bệnh và báo cáo EGFR đầy đủ có ghi vị trí biến thể cụ thể để xác nhận có phải exon20ins hay không
- Tổng hợp ngày thực hiện hóa trị chứa platin, hiệu quả và hồ sơ không dung nạp để xác định bước điều trị hiện tại
- Mang đầy đủ CT ngực, MRI não gần đây và hồ sơ bệnh phổi trước đây để đánh giá tình trạng phổi và não
- Liệt kê tất cả thuốc đang dùng cùng kết quả chức năng gan, thận và creatine kinase để chuẩn bị cho việc dùng thuốc và tái khám sau khi về nước
Bắt đầu trao đổi lần đầu với hồ sơ bạn đã có.
Bạn không cần tự làm thêm xét nghiệm chỉ để có buổi tư vấn ban đầu.
Những vấn đề bạn quan tâm,
hãy hỏi rõ từ trước.
Chi phí, lợi ích và điều trị tiếp theo đều cần có câu trả lời cụ thể trước khi bạn khởi hành.
Nước tôi cũng có sunvozertinib, vậy đến Trung Quốc tôi có thể nhận được gì?
Có thể so sánh cụ thể khả năng cung ứng thuốc được nghiên cứu và phát triển nguyên bản tại Trung Quốc, kinh nghiệm sử dụng và chi phí tự chi trả toàn bộ. Hoa Kỳ đã phê duyệt cùng thuốc này vào năm 2025. Khi chưa kiểm chứng hóa đơn thực tế ở nước ngoài, không thể bảo đảm điều trị tại Trung Quốc rẻ hơn.
Sau khi thuốc có hiệu quả, tôi có thể tạm ngừng một thời gian không?
Thông thường cần tiếp tục điều trị đến khi bệnh tiến triển hoặc không còn dung nạp được, đồng thời tái khám đúng lịch; không được tự ngừng thuốc chỉ vì khối u thu nhỏ trong một lần đánh giá. Liều dùng tại Trung Quốc và Hoa Kỳ khác nhau, nên việc tiếp tục dùng thuốc giữa các quốc gia cũng cần được bác sĩ đối chiếu.
Những tác dụng phụ nào cần liên hệ bác sĩ kịp thời?
Nếu mới xuất hiện khó thở, sốt, tiêu chảy nặng kèm mất nước hoặc thay đổi thị lực, hãy liên hệ bác sĩ sớm nhất có thể để kiểm tra bệnh phổi kẽ/viêm phổi và các độc tính khác.
Cùng lên kế hoạch từ đơn thuốc tiếp theo đến những lần tái khám sau khi về nước.
Dựa trên tình trạng bệnh và ngân sách của bạn, chúng tôi hỗ trợ trao đổi về việc khám chữa bệnh và thu xếp điều trị tại Thượng Hải.
Tư vấn ban đầu về dịch vụ miễn phí; phương án y tế cụ thể do bác sĩ tiếp nhận đánh giá.
Nguồn thông tin và chú thích hình ảnh
Thông tin được tổng hợp từ các văn bản phê duyệt, nghiên cứu và thông tin giá được công bố, không thay thế đánh giá y khoa cá nhân. Nghiên cứu và chi phí đều có phạm vi áp dụng riêng; giá công bố không phải báo giá y tế quốc tế dành riêng cho từng người. Chi phí được trao đổi trên cơ sở tự chi trả, không có bảo hiểm y tế Trung Quốc và không có hỗ trợ tặng thuốc.
- Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc: chỉ định của sunvozertinib được phê duyệt tại Trung Quốc · 2023-08-23
- Hồ sơ do doanh nghiệp nộp được Cục Bảo đảm Y tế Quốc gia Trung Quốc công bố: liều sunvozertinib trong hướng dẫn sử dụng tại Trung Quốc · 2024-07-12
- Wang và cộng sự: nghiên cứu gốc WU-KONG6 giai đoạn II tại Trung Quốc · 2023-12-12
- Bệnh viện Hiệp Hòa Bắc Kinh: nghiên cứu WU-KONG6 do Wang Mengzhao chủ trì · 2023-12-14
- Bệnh viện Đông Hoa, Đông Hoản: giá công bố của thuốc sunvozertinib 150mg × 14 viên · Kiểm tra ngày 2026-10-03
- FDA: phê duyệt sunvozertinib tại Hoa Kỳ, liều dùng và cảnh báo an toàn · 2025-07-02
- Thông báo chính thức của Dizal: tiếp nhận hồ sơ xin chỉ định bước một và thẩm định ưu tiên · 2026-05-27