Transplante haploidêntico de células-tronco hematopoéticasQuando é difícil encontrar um doador totalmente compatível,
um familiar também pode ser candidato.

Se não houver doador totalmente compatível, pais, filhos e outros parentes ainda podem ser candidatos com compatibilidade haploidêntica. O Protocolo de Pequim, desenvolvido na China, ampliou as vias de doação. A adequação depende do estado da doença e da avaliação de doador e receptor.

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Estudo de transplante em uma população específica de adultos com AML
Sobrevida global em 5 anos após transplante haploidêntico de familiar
78.2% contra 63.6% com doador não aparentado totalmente compatível; P=0.15, sem superioridade demonstrada
Mortalidade sem recidiva em 5 anos
Haploidêntico 13.8% contra 15.7% com doador não aparentado totalmente compatível; persistem riscos do transplante

Comparação retrospectiva pareada de 2016, com 87 pacientes por grupo. Restrita a adultos com AML recém-diagnosticada de risco citogenético intermediário, com transplante mieloablativo após primeira remissão completa. Não se generaliza a todas as leucemias, doença refratária ou recorrente nem a estrangeiros; não é estudo randomizado de superioridade. Consultar as evidências

O estudo de 2016 se restringe a adultos com AML recém-diagnosticada de risco citogenético intermediário e transplante mieloablativo após primeira remissão completa; não prevê resultados individuais. Ver as fontes

Ampliar a busca de doador para os familiares

O Protocolo de Pequim com ATG, estabelecido por equipes chinesas, permite avaliar alguns parentes como doadores haploidênticos. Ampliar a disponibilidade não significa adequação universal nem melhores resultados.

Comparar também os doadores familiares

Considere tipagem HLA, saúde do doador e testes de anticorpos para comparar parentes com outros doadores viáveis. Não se pode prometer maior rapidez nem menor custo.

Planejar também a vida após o transplante

Conforme doença residual mínima, reconstituição imunológica e doença do enxerto contra o hospedeiro, planeje monitorização de recidiva, manejo de infecções e acompanhamento prolongado.

Consultar as fontes sobre aprovação, estudos e preços desta página

Calcular conjuntamente internação do transplante e cuidados prolongados

O transplante para leucemia exige estimativa individual conforme a doença; preços de talassemia não se aplicam. Estrangeiros pagam integralmente, sem seguro de saúde chinês nem doação de medicamentos. Inclua preparação do doador, internação e cuidados após a alta.

Transplante haploidêntico para leucemia
Custo completo para pacientes internacionais a avaliar pelo hospital
Componentes do orçamento
Exames de doador e receptor, coleta, condicionamento, internação do transplante e suporte transfusional
Após a alta
Orçamento separado para anti-infecciosos, imunossupressão, controles e complicações
Apenas talassemia: informação educativa de Guangxi de 2024
Irmão totalmente compatível: 100–150 mil CNY; não aparentado ou haploidêntico: 200–250 mil CNY

Os valores de talassemia são faixas históricas educativas, não preços de leucemia nem cotações confirmadas para estrangeiros. Infecções graves e cuidados intensivos podem aumentar muito o custo.

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Encontrar o tratamento adequado para você
começa pelos relatórios que você já tem.

Relacionar o tipo de doença com os tratamentos anteriores permite avaliar se esta opção faz sentido para seu caso.

  • Leucemia com necessidade real de transplanteA decisão depende de subtipo, risco molecular, profundidade da remissão e condição funcional; o diagnóstico não implica transplante imediato.
  • Condições para os cuidadosSão necessários controle de infecções, avaliação dos órgãos e acompanhante prolongado. O doador passa por avaliação separada.
  • Via independente para talassemiaO estudo chinês de 2026, com 16 centros e 823 participantes, incluiu 140 transplantes haploidênticos para talassemia; seus resultados não predizem leucemia.

Interpretar o transplante haploidêntico familiar conforme a doença

O estudo retrospectivo pareado de 2016 incluiu apenas adultos com AML recém-diagnosticada de risco citogenético intermediário, condicionamento mieloablativo após primeira remissão completa. Houve 87 pacientes haploidênticos e 87 com doador não aparentado totalmente compatível; não se demonstrou superioridade haploidêntica.

Sobrevida global em 5 anos
Haploidêntico 78.2% contra 63.6% com doador não aparentado totalmente compatível, P=0.15
Mortalidade sem recidiva em 5 anos
Haploidêntico 13.8%, não aparentado totalmente compatível 15.7%

Há riscos de recidiva, infecção grave, doença do enxerto contra o hospedeiro e morte relacionada ao tratamento; os resultados não são prognóstico individual. O estudo pareado de AML acima vem da coorte de transplantes do Hospital Popular da Universidade de Pequim. A apresentação oficial da Universidade de Pequim confirma que a equipe de Huang Xiaojun estabeleceu o Protocolo de Pequim.

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Não compre a passagem aérea ainda.
Primeiro, esclareça o tratamento e os custos.

Conte-nos seu diagnóstico, os tratamentos anteriores e suas principais dúvidas. Ajudamos na comunicação sobre os requisitos de atendimento em Xangai, o orçamento e os preparativos da viagem à China.

  • Organize laudos de medula óssea, citometria de fluxo, cromossomos e genética para esclarecer o subtipo e o risco da leucemia
  • Forneça todos os tratamentos e o resultado mais recente de doença residual mínima para avaliar o estado atual
  • Forneça dados de HLA do paciente e dos familiares candidatos para comparar doadores viáveis
  • Complete os dados de infecções, função dos órgãos e medicamentos e informe as condições de acompanhamento prolongado

Comece a primeira conversa com os documentos que já tem.

Não precisa fazer exames adicionais por conta própria para a orientação inicial.

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Suas dúvidas mais importantes,
esclarecidas antes da viagem.

Custos, benefícios e tratamento posterior merecem respostas concretas antes da viagem.

Sem doador totalmente compatível, um familiar pode doar?

Pais, filhos e outros parentes podem ser candidatos haploidênticos, mas nem todos são adequados. Tipagem HLA, saúde do doador e testes de anticorpos devem ser avaliados junto com outros doadores.

O transplante haploidêntico garante resultado igual ao totalmente compatível?

Não. Estado da doença, doador e prevenção influenciam o resultado. O estudo específico de AML de 2016 desta página não demonstrou superioridade haploidêntica sobre transplante não aparentado totalmente compatível e não fundamenta promessas individuais.

Posso encerrar o tratamento e voltar imediatamente após a alta?

Alta não significa fim do tratamento; também não se pode prometer previamente apenas um mês de estadia. O período inicial exige consultas frequentes e monitorização contínua de hemograma, infecções e doença do enxerto contra o hospedeiro. Não suspenda imunossupressores por conta própria. Planeje estadia local e transferência dos cuidados entre países.

Comece pela tipagem familiar para buscar uma oportunidade de transplante adequada.

Partimos da sua doença e do seu orçamento para ajudar a coordenar a consulta e o tratamento em Xangai.

A orientação inicial sobre os serviços é gratuita; o médico responsável avaliará o plano clínico específico.

Fontes e informações sobre imagens

Informações elaboradas a partir de documentos públicos de aprovação, estudos e preços; não substituem uma avaliação médica individual. Os estudos e os custos têm escopos específicos. Um preço público não equivale a um orçamento individual de atendimento internacional. Os custos são discutidos como pagamento próprio, sem seguro médico chinês nem programas de doação de medicamentos.

  1. Haematologica: estudo pareado do Protocolo de Pequim e transplante não aparentado totalmente compatível do EBMT · 2016-08-01
  2. Universidade de Pequim: apresentação de Huang Xiaojun e das pesquisas de transplante haploidêntico · Verificado em 2026-10-03
  3. Nature Communications: estudo multicêntrico de transplante para talassemia dependente de transfusão · 2026-02-23
  4. Universidade Médica de Guangxi: informações educativas sobre custos e acompanhamento do transplante para talassemia · 2024-05-08
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