Glecirasib: KRAS G12C mutasyonlu akciğer kanseriAkciğer kanseri ilerledikten sonra da tümörün küçülmesini hedefleyin,
belirli bir mutasyona yönelik günlük ağızdan alınan ilaç tedavisiyle.
KRAS G12C mutasyonlu ileri evre küçük hücreli dışı akciğer kanserinde sistemik tedavi sonrasında tedavi değişikliği gerektiğinde, uygun yetişkin hastalarda tümörün küçülmesini hedeflemek için glecirasib kullanılabilir. Çin'deki tek kollu faz IIb çalışmasında doğrulanmış yanıt oranı 47.9% olarak bulundu; bu, kişisel başarı olasılığını göstermez. İlaç her gün ağızdan alınsa da karaciğer fonksiyonları ve kan sayımı planlanan aralıklarla izlenmelidir.
Ücretsiz ön hizmet danışmanlığı · Yola çıkmadan önce tedavi planı ve bütçe hakkında bilgi edinin
- Doğrulanmış objektif yanıt oranı
- 47.9%, değerlendirilebilir 117 hastanın 56'sı (56/117)
- Derece 3—4 tedaviyle ilişkili advers olaylar
- 38.7%, 119 hastanın 46'sı (46/119)
2024-03-28 veri kesim tarihli özgün makale esas alınmıştır; çalışma tek kolludur ve yanıt alınması, hastalığın tamamen iyileştiği anlamına gelmez. Dayanakları incele
Yalnızca belirli koşulları karşılayan, daha önce tedavi görmüş, KRAS G12C mutasyonlu akciğer kanseri olan yetişkinler içindir. İlaç fiyatı Chongqing'de 2026 yılında yayımlanan bir haberden alınmıştır; kutudaki tablet sayısı belirtilmemiştir ve standart bir 30 günlük ücret teklifi değildir. Yabancı hastalar, Çin sağlık sigortası veya ücretsiz ilaç desteği olmadan ücretin tamamını kendileri öder. Kaynakları incele
Hastalık ilerledikten sonra genetik hedefi ilaç tedavisi planına dönüştürün
Glecirasib, Çin'de ticari olarak temin edilebilen, özgün olarak geliştirilmiş ve ağızdan alınan bir ilaçtır; belirli koşulları karşılayan, daha önce tedavi görmüş KRAS G12C mutasyonlu akciğer kanserinde kullanılabilir. Genetik test sonuçlarını, önceki tedavilerin etkisini ve güvenlilik bilgilerini birlikte uzman hekime sunarak sonraki reçete ve kontrol planını görüşün.
İlacı belirli genetik varyanta göre eşleştirin
Başka bir KRAS varyantı değil, G12C olduğu doğrulanmalıdır; daha önce aynı sınıftan bir ilaç kullanıldıysa direnç mekanizması ayrıca değerlendirilmelidir. İlaç değişikliğinin etkili olacağı garanti edilemez.
Günlük ilaç kullanımını uzun süreli kontrollerle birlikte planlayın
Karaciğer fonksiyonları, kan sayımı ve kullanılan tüm ilaçlar dikkate alınarak devam reçeteleri ve görüntüleme değerlendirmeleri planlanır; kullanım kolaylığı, izlemin atlanabileceği anlamına gelmez.
Önce aylık maliyeti değerlendirin, ardından sürekli tedaviyi planlayın
Bütçe planlamasında, Chongqing'de 2026 yılında kamuya açık olarak yayımlanan haberdeki kutu fiyatı ve aylık kullanım miktarı referans alınabilir. Yabancı hastalar Çin sağlık sigortası ve ücretsiz ilaç desteği olmadan ücretin tamamını kendileri öder; gerçek ambalaj içeriği, reçete ve maliyetler ayrıca doğrulanmalıdır.
- Chongqing'de 2026 yılında kamuya açık olarak yayımlanan haber
- Kutu başına 4,000 yuan; haberdeki hasta ayda 3 kutu kullanıyor
- Haberde belirtilen kullanım miktarına göre tahmin
- İlaç maliyeti yaklaşık 12,000 yuan/ay; kutu içeriği ve reçete yeniden doğrulanmalıdır
- Tedavi öncesi başlangıç incelemeleri
- Patoloji, KRAS testi, görüntüleme, tam kan sayımı ve biyokimya tetkiklerinin fiyatları henüz doğrulanmalıdır
- Düzenli takip
- Kontrol muayeneleri, görüntüleme, karaciğer fonksiyon testleri ve yan etkilerin yönetimi ayrıca ücretlendirilir
Kamuya açık haberde kutu başına tablet sayısı belirtilmediğinden bu fiyat standart bir 30 günlük ücret teklifi olarak değerlendirilmez. Tedavinin devam süresi kişiden kişiye değişir; uluslararası hasta polikliniği ve seyahat giderleri ayrıca hesaplanır.
Size uygun tedaviyi bulmak için
mevcut raporlarınızdan başlayın.
Bu tedavi olasılığını sizin durumunuza uygun bir plana dönüştürmek için hastalık türünüz ve önceki tedavileriniz netleştirilmelidir.
- Hastalık ve yaşYetişkin olmak, ileri evre küçük hücreli dışı akciğer kanseri tanısı bulunması ve testle KRAS G12C'nin doğrulanması.
- Önceki tedavilerEn az bir sistemik tedavi alınmış olmalıdır; bu sayfa standart bir birinci basamak tedavi önerisi olarak değerlendirilmemelidir.
- Güvenli kullanım için temel değerlendirmeYakın dönemde alınan immünoterapi, karaciğer hasarı ve kullanılan diğer ilaçlar doktora eksiksiz bildirilmelidir.
Tümörün küçülme olasılığını ilacın riskleriyle birlikte değerlendirin
Özgün faz IIb makalesinde 119 hasta yer aldı ve antitümör aktivite gözlendi. Doğrulanmış yanıt, hastalığın tamamen iyileştiği anlamına gelmez; tedavi sürdürülürken tolerans, karaciğer fonksiyonları, kan sayımı ve akciğer belirtileri birlikte değerlendirilerek belirlenmelidir.
- Çalışma tasarımı
- Çok merkezli, açık etiketli, tek kollu; çalışma dozu günde bir kez 800mg
- Birincil sonlanım noktası
- Bağımsız değerlendirmeyle doğrulanmış tümör yanıtı
- Özellikle izlenmesi gerekenler
- Karaciğer enzimleri ve bilirubinde yükselme, anemi; yeni başlayan veya kötüleşen akciğer belirtilerine dikkat edilmelidir
Farklı tek kollu çalışmalar kullanılarak doğrudan sotorasib veya adagrasibden üstün olduğu ileri sürülemez; koşullu onay için hâlâ doğrulayıcı çalışmalar gereklidir.
Önce uçak bileti almanız gerekmez.
Önce tedaviyi ve masrafları netleştirin.
Tanınızı, önceki tedavilerinizi ve sizin için en önemli soruları bizimle paylaşın. Şanghay’da hasta kabul koşulları, bütçe ve Çin’e seyahat düzenlemeleri hakkında iletişim kurmanıza yardımcı oluyoruz.
- Şu anda ele alınması gereken lezyonları belirlemek için patolojik tanıyı, evreleme bilgilerini ve yakın tarihli CT incelemesinin orijinal görüntülerini sunun
- İlgili varyantı doğrulamak için KRAS G12C test raporunu ve örnek bilgilerini eksiksiz getirin
- İlaç değişikliğinin dayanağını değerlendirmek için önceki tüm kemoterapi, immünoterapi veya hedefe yönelik tedavilerin tarihlerini ve etkilerini derleyin
- Güvenlilik kontrollerini planlamak için yakın tarihli karaciğer fonksiyon ve tam kan sayımı sonuçlarını, reçeteli ilaçlar ve takviye ürünler listesini sunun
İlk görüşmeye elinizdeki belgelerle başlayın.
İlk görüşme için kendi başınıza ek tetkik yaptırmanız gerekmez.
Önem verdiğiniz konuları,
önceden sorup netleştirin.
Masraflar, beklenen yarar ve sonraki tedavi hakkında yola çıkmadan önce somut yanıtlar almanız önemlidir.
Raporda KRAS pozitif yazması ilaca başlamak için yeterli mi?
G12C varyasyonu kesin olarak doğrulanmış olmalı; hasta, en az bir sistemik tedavi almış, ileri evre küçük hücreli dışı akciğer kanseri olan bir yetişkin olmalıdır. Diğer mutasyon bölgeleri için aynı yaklaşım uygulanamaz ve bu bilgiye dayanarak rutin birinci basamak tedavi olarak kullanılamaz.
Başka bir G12C ilacı kullandıktan sonra glecirasib'e geçmek fayda sağlar mı?
Fayda garantisi verilemez. Çapraz direnç, elde edilebilecek faydayı sınırlayabilir; karar, önceki tedavinin etkisi ve hastalığın ilerleme nedenleri birlikte değerlendirilerek verilmelidir. Farklı tek kollu çalışmalardaki yanıt oranları, ilaçları doğrudan sıralamak için kullanılamaz.
Tümör küçüldükten sonra da sonraki ilaç giderleri için bütçe ayırmaya devam etmeli miyim?
Tedavi genellikle hastalık ilerleyene veya tedavi tolere edilemez hâle gelene kadar sürdürülür ve kontroller planlanan aralıklarla yapılır. Sarılık, belirgin halsizlik veya nefes darlığında artış olursa sağlık ekibinizle gecikmeden iletişime geçin.
Günlük tedavinizi reçeteler, kontroller ve bütçenizle birlikte planlayın.
Sağlık durumunuzdan ve bütçenizden yola çıkarak Şanghay’daki muayene ve tedavi düzenlemeleri hakkında iletişim kurmanıza yardımcı oluyoruz.
Hizmetler hakkında ilk danışma ücretsizdir; kişiye özel tıbbi planı sizi değerlendiren hekim belirler.
Bilgi kaynakları ve görsel açıklamaları
Bilgiler, kamuya açık ruhsatlandırma belgeleri, araştırmalar ve fiyat bilgileri temelinde derlenmiştir; kişiye özel tıbbi değerlendirmenin yerini tutmaz. Araştırmaların ve maliyet bilgilerinin kendi geçerlilik kapsamları vardır. Yayımlanmış fiyat, kişiye özel uluslararası sağlık hizmeti fiyat teklifi değildir. Masraflar, Çin sağlık sigortası ve ücretsiz ilaç desteği olmadan, tamamının hasta tarafından ödendiği koşullar üzerinden ele alınır.
- Jacobio'nun resmî açıklaması: glecirasib Çin'de pazarlama onayı aldı · 2025-05; doğrulama: 2026-10-03
- Çin Ulusal Sağlık Güvencesi İdaresinin yayımladığı şirket başvuru belgeleri: glecirasib endikasyonları, dozları ve riskleri · 2025-07-18
- Shi ve arkadaşları: KRAS G12C akciğer kanserinde glecirasib faz IIb çalışmasının özgün makalesi · 2025-01-06
- Chongqing Belediye Yönetimi: glecirasib'in kutu fiyatı ve aylık kullanım miktarına ilişkin haber · 2026-01-11
- Çin Tıp Bilimleri Akademisi ve Pekin Birlik Tıp Koleji: Shi Yuankai'nin resmî uzman profili · Doğrulama tarihi: 2026-10-03