如何寻找癌症临床试验并了解入组条件
寻找癌症临床试验，首先要有准确的诊断和治疗经过。用肿瘤亚型、分期及相关生物标志物检索，再把研究的入组条件与病历逐项对照。注册平台有助于找到研究，具体中心的研究团队会确认是否仍有名额、您是否符合条件。在安排旅行或改变现有治疗前，应问清研究治疗、其他选择、到院频率和费用。
本页内容
整理一份便于筛选的病情摘要
用一页纸写清病理诊断、当前分期、接受过的治疗，以及每种治疗结束的原因。补充最近一次影像检查日期和相关分子检测结果。也要列出目前用药和重要的其他疾病，因为试验资格通常不只取决于癌症本身。
这些资料能让研究协调员回答具体问题。相比“肺癌试验”，“某种治疗后的转移性肺腺癌，具有某项突变”更有帮助。摘要之外也请保留完整报告，便于对照原始资料核实初步匹配结果。
来源与参考: [1]
同时查询注册平台和实际研究中心
ClinicalTrials.gov和美国国家癌症研究所NCI的试验检索工具可以作为起点。癌症中心的研究办公室也能介绍本院的研究。先按疾病和治疗阶段检索，再用地点和招募状态缩小范围。
对每项可能适合的研究，保存研究编号、名称、联系方式和查询日期。同一项研究可能有多家医院参与，各中心的招募情况未必相同。先向具体医院确认筛选是否开放，再安排预约。
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入组标准和排除标准都要看
一项试验可能要求特定肿瘤类型、可测量病灶、某项生物标志物，或特定数量的既往治疗。器官功能、感染、其他药物和整体身体状况也可能影响资格。排除标准与疾病名称同样可能决定能否参加。
把看起来符合、不符合和不确定的条目分别记下来，请研究团队解释有疑问的措辞。不要为了满足某项条件自行停药或推迟必要治疗；时间安排应与主治肿瘤科医生和研究团队共同讨论。
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了解参加研究的实际内容
问清研究希望回答什么问题，以及治疗如何分配。如果涉及随机分组，应在决定前了解可能进入的各组。请团队说明试验外可以获得的治疗，包括症状控制和已有的抗癌治疗。
区分哪些检查属于常规诊疗，哪些是研究方案额外要求的。额外活检、抽血或到院次数，即使治疗本身很有吸引力，也可能影响您的选择。如果有人陪同有助于记住信息，可以请家属或朋友一起参加知情同意讨论。
先看时间表，再安排行程
请研究团队提供一个示例日程，覆盖筛选、治疗和首次疗效评估。问清需要多频繁地留在医院附近，以及如果意外住院，住宿安排是否需要调整。跨国就医还要确认哪些随访必须在研究中心完成。
把预期支出分开询问：研究检查、常规诊疗、药物、住院和交通住宿。也要了解发生治疗相关并发症时由谁处理、费用如何承担。书面说明比笼统的“试验免费”更便于作决定。
同时保留其他治疗安排
与医生讨论可以等待筛选多久。研究团队核对资料期间，让现有治疗团队了解进展，并事先约定筛选延期或未通过时如何继续治疗。
也可以问问常规诊疗是否已经需要新的影像检查或病理复核。协调这些需求，有机会减少不必要的重复工作。研究中心会决定哪些外院检查可以接受，哪些必须按研究方案重做。
通过EastMedGo了解上海的相关选择
咨询上海的研究时，可以从相应疾病的专科团队入手；如果已有研究编号，请一并提供。EastMedGo可以协助咨询中的行政协调，整理医院研究办公室需要的资料和问题。入组评估和知情同意由研究医生负责。
告诉我们您面临的下一项治疗决定，以及已安排的治疗日期。如果适合在上海评估，我们可以协助明确就诊渠道和实际安排。如果也希望复核现有标准治疗，可以先了解专科及多学科评估。
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常见问题
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