Vebreltinib: glioma de alto grado con fusión PTPRZ1-METUna opción dirigida también para el glioma recidivante,
para buscar más tiempo de supervivencia ante una fusión específica.
Tras la recidiva de un glioma, si se confirma la fusión PTPRZ1-MET y la anatomía patológica cumple los requisitos, vebreltinib ofrece un tratamiento oral dirigido a esa alteración. En FUGEN, la mediana de supervivencia global fue de 6.3 meses frente a 3.4 meses con quimioterapia, pero estos resultados de una muestra pequeña no predicen la supervivencia individual.
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- Mediana de supervivencia global
- Vebreltinib: 6.3 meses; quimioterapia: 3.4 meses
- Mediana de supervivencia libre de progresión
- 1.9 meses frente a 1.1 meses
Estudio aleatorizado abierto con muestra pequeña. La mediana no predice la supervivencia individual ni significa que todas las personas ganen el mismo tiempo. Consultar la evidencia
Solo para gliomas específicos en adultos con fusión PTPRZ1-MET. El precio es una referencia de la propuesta de inclusión en la plataforma de compra de Hunan de 2025, no una cotización para pacientes internacionales. Se supone pago íntegro, sin descontar seguro ni suministro gratuito. Ver las fuentes
Convertir el resultado de la fusión en una vía concreta de tratamiento
Equipos chinos avanzaron desde el descubrimiento de la diana de fusión hasta el desarrollo del medicamento y un estudio aleatorizado, ofreciendo un fármaco específico para este tipo de glioma recidivante. El plan debe valorarse conjuntamente mediante neuropatología, pruebas moleculares y neurooncología.
Identificar la fusión que permite considerar el medicamento
La fusión PTPRZ1-MET difiere de la amplificación de MET o la positividad de la proteína. Revise las pruebas originales y la anatomía patológica para determinar si corresponden a este medicamento.
Organizar el tratamiento antitumoral y los cuidados diarios
Según los antecedentes quirúrgicos y de radioterapia y la función neurológica, consulte la medicación oral, los tratamientos locales y los cuidados de apoyo, incluyendo controles cerebrales y manejo de síntomas.
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Reservar presupuesto para la medicación oral continua y el cuidado cerebral
Calcule conjuntamente el medicamento, los controles cerebrales y el apoyo necesario. Para pacientes extranjeros se supone pago íntegro, sin seguro médico chino ni suministro gratuito. El precio propuesto en Hunan en 2025 solo orienta una solicitud de precio.
- Publicación de Hunan de 2025
- 100mg×60 cápsulas: 8,010 yuanes por envase
- Cálculo del medicamento para 30 días
- Con la pauta del estudio de 300mg dos veces al día: 180 cápsulas＝24,030 yuanes
- Diagnóstico y seguimiento
- Cotizar aparte la revisión anatomopatológica, las pruebas de fusión, la MRI con contraste y la bioquímica
- Tratamiento de apoyo
- Pendientes de precio hospitalario los antiepilépticos, el manejo del edema cerebral y la hospitalización necesaria
El precio propuesto en la plataforma de compra no es una cotización confirmada para pacientes internacionales. La continuidad depende del beneficio y la tolerancia. Transporte, alojamiento y acompañamiento se cobran aparte.
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Encontrar el tratamiento adecuado para usted
empieza por los informes que ya tiene.
Relacionar el tipo de enfermedad con los tratamientos recibidos permite valorar si esta opción encaja en su caso.
- Requisitos genéticosConfirmación de la fusión PTPRZ1-MET mediante pruebas fiables; no basta con que el informe indique una alteración de MET.
- Tipos anatomopatológicos aprobadosAdultos con fracaso de tratamientos previos y astrocitoma con mutación IDH de grado 4 de la WHO, o glioblastoma con antecedentes de glioma de bajo grado.
- Capacidad para tolerar el tratamientoValore el estado de conciencia, la deglución, la capacidad funcional y la función hepática y renal. Si los síntomas empeoran rápidamente, primero deben atenderse las urgencias.
Cuánto puede durar el beneficio y cuáles son sus límites
FUGEN comparó vebreltinib con temozolomida o cisplatino más etopósido en un conjunto de análisis completo de 81 pacientes; el artículo completo se publicó en 2026. El control global de la enfermedad sigue siendo limitado. Las medianas del estudio no predicen la supervivencia individual.
- Población del estudio
- Glioma de alto grado previamente tratado con fusión PTPRZ1-MET
- Razón de riesgos de muerte
- HR 0.52; 95%CI 0.32—0.85; estudio aleatorizado abierto, conjunto de análisis completo de 81 pacientes y muestra pequeña
- Mediana de supervivencia libre de progresión
- 1.9 meses frente a 1.1 meses
- Riesgos del medicamento
- Erupción cutánea, edema periférico y hepatotoxicidad; requieren seguimiento y ajustes según proceda
El control global de la enfermedad sigue siendo limitado. Los resultados de subgrupos pequeños no pueden extenderse a todos los gliomas ni garantizar la sustitución de todos los tratamientos locales.
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Primero aclare el tratamiento y los costes.
Cuéntenos su diagnóstico, los tratamientos recibidos y sus principales inquietudes. Ayudamos a coordinar los requisitos de atención en Shanghái, el presupuesto y el viaje a China.
- Traiga la anatomía patológica inicial y de la recidiva, los resultados de IDH y láminas revisables para confirmar el tipo indicado
- Aporte el informe completo de la fusión PTPRZ1-MET para evitar confundir otras alteraciones de MET con la misma diana
- Organice las imágenes originales de todas las MRI con contraste y los registros de cirugía y radioterapia para valorar la recidiva y la necesidad de tratamiento local
- Enumere la quimioterapia, los corticoides, los antiepilépticos y los cambios neurológicos para coordinar la medicación y los cuidados de apoyo
Inicie la primera conversación con los documentos que ya tiene.
No necesita realizar pruebas adicionales por su cuenta para la orientación inicial.
Sus dudas más importantes,
resueltas antes de viajar.
Costes, beneficios y tratamiento posterior merecen respuestas concretas antes de salir.
¿Puedo recibir este tratamiento si el informe solo indica amplificación de MET?
No directamente. Esta página exige fusión PTPRZ1-MET y los requisitos correspondientes de anatomía patológica en adultos y tratamiento previo. La amplificación o la positividad de la proteína no sustituyen el resultado de la fusión.
¿Cómo concreto el acceso al medicamento antes de viajar a China?
Confirme el servicio que lo atenderá, el suministro de farmacia y una cotización de pago íntegro para pacientes internacionales antes de viajar. La aprobación no significa que todos los hospitales puedan prescribirlo, y el precio propuesto en la plataforma no es una cotización confirmada.
¿Cuándo se hacen los controles y qué situaciones requieren atención inmediata?
El tratamiento suele continuar hasta la progresión o la intolerancia, con controles periódicos por MRI cuyo intervalo decide el médico. Los cambios de conciencia, el dolor de cabeza intenso o las convulsiones requieren atención pronta.
Conecte el informe de pruebas con un plan concreto de tratamiento y cuidados.
Partimos de su enfermedad y presupuesto para ayudar a coordinar la atención y el tratamiento en Shanghái.
La orientación inicial sobre servicios es gratuita; el médico que le atienda evaluará el plan clínico concreto.
Fuentes y créditos de imágenes
Información elaborada a partir de documentos públicos de autorización, estudios y precios; no sustituye una evaluación médica individual. Los estudios y los costes tienen ámbitos de aplicación específicos. Un precio público no equivale a una cotización personal de atención internacional. Los costes se analizan como pago de bolsillo sin seguro médico chino ni programas de donación de medicamentos.
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