伯瑞替尼:PTPRZ1-MET融合高級別膠質瘤復發膠質瘤也有對應標靶藥,
為特定融合爭取存活時間。

膠質瘤復發後,若確認PTPRZ1-MET融合且病理符合條件,伯瑞替尼提供了對應的口服標靶藥。FUGEN研究中位總存活期為6.3個月、化療組為3.4個月,但小樣本結果不能預測個人壽命。

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FUGEN:存活結果與治療限度
中位總存活期
伯瑞替尼6.3個月;化療3.4個月
中位無惡化存活期
1.9個月對1.1個月

開放隨機研究、樣本較小;中位數不是個人壽命預測,不能理解為人人延長同樣時間。 查看依據

僅適用於特定PTPRZ1-MET融合成人膠質瘤。價格為湖南2025年擬掛網參照,非國際患者報價;全額自費,不扣醫保或贈藥。 查看來源

根據融合基因檢測結果,評估具體治療選擇

中國團隊從融合靶點發現推進到藥物開發與隨機研究,使這類特定復發膠質瘤有了對應藥物。治療安排仍需神經病理、分子檢測與神經腫瘤專科共同判斷。

確認融合類型是否符合用藥條件

PTPRZ1-MET融合不同於MET擴增或蛋白陽性,需複核原始檢測與病理,判斷是否匹配本藥。

把抗腫瘤與日常照護一起安排

結合手術、放療史及神經功能,討論口服藥、局部治療與支持照護,兼顧腦部複查及症狀處理。

查看本頁獲批、研究與價格來源

為持續口服和腦部照護留出預算

將藥費、腦部複查和必要支持性治療一起計算。外國患者按無中國醫保、無贈藥的全額自費基準估算,湖南2025年擬掛網價僅供詢價。

湖南2025年公示
100mg×60粒:8,010元/包裝
30天藥費測算
若按研究300mg每日兩次,180粒=24,030元
診斷與監測
病理複核、融合檢測、增強MRI及生化另核價
支持性治療
抗癲癇、腦水腫處理及必要住院待醫院核價

擬掛網價不是已確認國際患者報價。是否持續服藥取決於效益和耐受;交通住宿及陪護另計。

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找到適合你的治療,
從已有報告開始。

先釐清疾病類型與過往治療,才能評估這項治療是否適合你。

  • 基因條件經可靠檢測確認PTPRZ1-MET融合,不能只看報告寫著MET異常。
  • 獲批病理範圍既往治療失敗的成人IDH突變型星形細胞瘤WHO 4級,或有低級別病史的膠質母細胞瘤。
  • 治療承受能力評估意識、吞嚥、體能及肝腎功能;症狀迅速加重時先處理急症。

治療可能帶來多久的效益?有哪些限制?

FUGEN在81例全分析集中比較伯瑞替尼與替莫唑胺或順鉑聯合依託泊苷,完整論文於2026年發表。總體疾病控制仍有限,研究中位數不能預測個人存活時間。

研究族群
既往治療過的PTPRZ1-MET融合高級別膠質瘤
死亡風險比
HR 0.52;95%CI 0.32—0.85;開放隨機研究,81例全分析集,樣本較小
中位無惡化存活期
1.9個月對1.1個月
用藥風險
皮疹、周邊水腫及肝毒性,需監測並酌情調整

總體疾病控制仍有限;不能把小亞組結果推廣到所有膠質瘤,也不能承諾替代所有局部治療。

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不用先買機票。
先把治療與費用談清楚。

告訴我們你的診斷、既往治療和最關心的問題。我們協助溝通上海就診要求、預算與來華安排。

  • 帶齊初診與復發病理、IDH結果及可複核切片,確認適用病理範圍
  • 提供PTPRZ1-MET融合完整檢測報告,避免把其他MET異常當成同一靶點
  • 整理歷次增強MRI原始影像及手術、放療記錄,判斷復發與局部治療需求
  • 列出化療、類固醇、抗癲癇藥物與神經功能變化,以銜接用藥及支持性照護

用已有資料,開始第一次溝通。

無需為了初步諮詢自行新增檢查。

下載資料清單

把你在意的問題,
提前問清楚。

費用、預期效益與後續治療,都值得在出發前問清楚。

報告只有MET擴增,也能用這個方案嗎?

不能直接套用。本頁要求PTPRZ1-MET融合,以及對應的成人病理和既往治療條件;擴增或蛋白陽性不能替代融合結果。

來中國前,怎樣把用藥安排落實?

需確認接診科室、藥房供應和國際患者全額自費報價,再安排來華。獲批不代表所有醫院都能開藥,擬掛網價也不是確認報價。

服藥後多久複查,哪些情況要立即處理?

治療通常持續至疾病惡化或不能耐受,並定期MRI複查,具體間隔由醫師安排。出現意識改變、嚴重頭痛或抽搐應及時就醫。

根據檢測報告,規劃具體的治療與照護。

從你的病情和預算出發,協助溝通上海就診與治療安排。

初步服務諮詢免費;具體醫療方案由看診醫師評估。

資料來源與圖片說明

資料依據公開的獲批文件、研究與價格資訊整理,不能替代個人醫學評估。研究與費用有各自適用範圍;公示價不等於個人國際醫療報價。費用按無中國醫保、無贈藥援助的自費基準討論。

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