Vebreltinib: u thần kinh đệm độ cao có dung hợp PTPRZ1-METU thần kinh đệm tái phát cũng có thuốc nhắm trúng đích tương ứng,
mở ra cơ hội kéo dài thời gian sống cho trường hợp có dung hợp đặc hiệu.
Sau khi u thần kinh đệm tái phát, nếu xác nhận có dung hợp PTPRZ1-MET và kết quả giải phẫu bệnh đáp ứng điều kiện, vebreltinib cung cấp một lựa chọn thuốc uống nhắm trúng đích tương ứng. Trong nghiên cứu FUGEN, thời gian sống còn toàn bộ trung vị là 6.3 tháng, so với 3.4 tháng ở nhóm hóa trị; tuy nhiên, kết quả từ mẫu nghiên cứu nhỏ không thể dự đoán thời gian sống của từng người.
Tư vấn sơ bộ về dịch vụ miễn phí · Tìm hiểu kế hoạch điều trị và ngân sách trước khi khởi hành
- Thời gian sống còn toàn bộ trung vị
- Vebreltinib 6.3 tháng; hóa trị 3.4 tháng
- Trung vị thời gian sống không tiến triển
- 1.9 tháng so với 1.1 tháng
Nghiên cứu ngẫu nhiên, nhãn mở, cỡ mẫu nhỏ; trung vị không phải dự đoán thời gian sống của từng người và không thể hiểu rằng ai cũng được kéo dài thời gian sống như nhau. Xem cơ sở
Chỉ phù hợp với người trưởng thành mắc u thần kinh đệm có dung hợp PTPRZ1-MET đặc hiệu. Giá tham khảo là mức đề xuất niêm yết trên nền tảng mua sắm thuốc tại Hồ Nam năm 2025, không phải báo giá cho bệnh nhân quốc tế; toàn bộ chi phí do bệnh nhân tự trả, không trừ quyền lợi bảo hiểm y tế Trung Quốc hay hỗ trợ thuốc miễn phí. Xem nguồn
Đưa kết quả xét nghiệm dung hợp vào một hướng điều trị cụ thể
Các nhóm nghiên cứu Trung Quốc đã tiến từ phát hiện đích dung hợp đến phát triển thuốc và nghiên cứu ngẫu nhiên, tạo ra lựa chọn thuốc tương ứng cho loại u thần kinh đệm tái phát đặc hiệu này. Việc lên kế hoạch điều trị vẫn cần sự đánh giá phối hợp của chuyên khoa giải phẫu bệnh thần kinh, xét nghiệm phân tử và chuyên khoa ung bướu thần kinh.
Xác định đúng dung hợp có thể điều trị bằng thuốc
Dung hợp PTPRZ1-MET khác với khuếch đại MET hoặc dương tính với protein. Cần xem lại kết quả xét nghiệm gốc và giải phẫu bệnh để xác định có phù hợp với thuốc này hay không.
Lên kế hoạch điều trị ung thư cùng với chăm sóc hằng ngày
Dựa trên tiền sử phẫu thuật, xạ trị và chức năng thần kinh để trao đổi về thuốc uống, điều trị tại chỗ và chăm sóc hỗ trợ, đồng thời bố trí kiểm tra lại não và xử trí triệu chứng.
Dành ngân sách cho việc dùng thuốc uống liên tục và chăm sóc liên quan đến não
Tính chung chi phí thuốc, kiểm tra lại não và điều trị hỗ trợ cần thiết. Bệnh nhân nước ngoài được ước tính theo diện tự chi trả toàn bộ, không có bảo hiểm y tế Trung Quốc và không được hỗ trợ thuốc miễn phí; giá đề xuất niêm yết trên nền tảng mua sắm thuốc tại Hồ Nam năm 2025 chỉ dùng để tham khảo khi hỏi giá.
- Thông tin công khai tại Hồ Nam năm 2025
- 100 mg×60 viên nang: 8,010 nhân dân tệ/hộp
- Ước tính chi phí thuốc trong 30 ngày
- Nếu dùng theo nghiên cứu, 300 mg hai lần mỗi ngày, 180 viên nang＝24,030 nhân dân tệ
- Chẩn đoán và theo dõi
- Cần xác nhận riêng chi phí xem xét lại giải phẫu bệnh, xét nghiệm dung hợp, MRI có tiêm thuốc tương phản và xét nghiệm sinh hóa
- Điều trị hỗ trợ
- Chi phí điều trị chống động kinh, xử trí phù não và nhập viện khi cần phải được bệnh viện xác nhận
Giá đề xuất niêm yết trên nền tảng không phải báo giá đã được xác nhận cho bệnh nhân quốc tế. Việc tiếp tục dùng thuốc phụ thuộc vào lợi ích và khả năng dung nạp; chi phí đi lại, lưu trú và người chăm sóc được tính riêng.
Để tìm phương pháp điều trị phù hợp với bạn,
hãy bắt đầu từ các báo cáo y tế hiện có.
Cần làm rõ loại bệnh và các điều trị trước đây để chuyển cơ hội điều trị này thành một kế hoạch phù hợp với tình trạng của bạn.
- Điều kiện về genDung hợp PTPRZ1-MET phải được xác nhận bằng xét nghiệm đáng tin cậy; không thể chỉ dựa vào việc báo cáo ghi có bất thường MET.
- Phạm vi giải phẫu bệnh đã được phê duyệtNgười trưởng thành đã thất bại với điều trị trước đó, mắc u tế bào hình sao có đột biến IDH độ 4 theo WHO, hoặc u nguyên bào thần kinh đệm có tiền sử u thần kinh đệm độ thấp.
- Khả năng dung nạp điều trịĐánh giá ý thức, khả năng nuốt, thể trạng và chức năng gan, thận; nếu triệu chứng nặng lên nhanh chóng, cần xử trí tình trạng cấp cứu trước.
Điều trị có thể mang lại lợi ích trong bao lâu, và có những giới hạn nào?
FUGEN so sánh vebreltinib với temozolomide hoặc cisplatin kết hợp etoposide trên 81 bệnh nhân thuộc tập phân tích đầy đủ; bài báo toàn văn được công bố năm 2026. Khả năng kiểm soát bệnh nhìn chung vẫn còn hạn chế; các giá trị trung vị trong nghiên cứu không thể dự đoán thời gian sống của từng người.
- Nhóm bệnh nhân trong nghiên cứu
- U thần kinh đệm độ cao có dung hợp PTPRZ1-MET, đã được điều trị trước đó
- Tỷ số nguy cơ tử vong
- HR 0.52; 95% CI 0.32—0.85; nghiên cứu ngẫu nhiên, nhãn mở, tập phân tích đầy đủ gồm 81 bệnh nhân, cỡ mẫu nhỏ
- Trung vị thời gian sống không tiến triển
- 1.9 tháng so với 1.1 tháng
- Rủi ro khi dùng thuốc
- Phát ban, phù ngoại biên và độc tính trên gan; cần theo dõi và điều chỉnh điều trị khi phù hợp
Khả năng kiểm soát bệnh nhìn chung vẫn còn hạn chế; không thể áp dụng kết quả của một phân nhóm nhỏ cho mọi u thần kinh đệm, cũng không thể hứa rằng thuốc sẽ thay thế mọi phương pháp điều trị tại chỗ.
Bạn chưa cần mua vé máy bay ngay.
Trước hết, hãy trao đổi rõ về điều trị và chi phí.
Hãy cho chúng tôi biết chẩn đoán, các phương pháp điều trị trước đây và những vấn đề bạn quan tâm nhất. Chúng tôi hỗ trợ trao đổi về yêu cầu khám chữa bệnh tại Thượng Hải, ngân sách và việc thu xếp đến Trung Quốc.
- Mang đầy đủ kết quả giải phẫu bệnh lúc chẩn đoán ban đầu và khi tái phát, kết quả IDH cùng các tiêu bản có thể xem xét lại để xác nhận loại bệnh lý phù hợp
- Cung cấp báo cáo xét nghiệm đầy đủ về dung hợp PTPRZ1-MET, tránh coi các bất thường MET khác là cùng một đích điều trị
- Tập hợp hình ảnh gốc của tất cả các lần MRI có tiêm thuốc tương phản cùng hồ sơ phẫu thuật, xạ trị để đánh giá tái phát và nhu cầu điều trị tại chỗ
- Liệt kê các thuốc hóa trị, corticosteroid, thuốc chống động kinh và những thay đổi chức năng thần kinh để phối hợp việc dùng thuốc với chăm sóc hỗ trợ
Bắt đầu trao đổi lần đầu với hồ sơ bạn đã có.
Bạn không cần tự làm thêm xét nghiệm chỉ để có buổi tư vấn ban đầu.
Những vấn đề bạn quan tâm,
hãy hỏi rõ từ trước.
Chi phí, lợi ích và điều trị tiếp theo đều cần có câu trả lời cụ thể trước khi bạn khởi hành.
Báo cáo chỉ ghi khuếch đại MET thì có thể dùng phác đồ này không?
Không thể áp dụng trực tiếp. Điều trị trên trang này yêu cầu có dung hợp PTPRZ1-MET, đồng thời đáp ứng các điều kiện về loại bệnh lý ở người trưởng thành và điều trị trước đó; khuếch đại hoặc biểu hiện protein dương tính không thể thay thế kết quả dung hợp.
Làm thế nào để xác nhận kế hoạch dùng thuốc trước khi đến Trung Quốc?
Cần xác nhận khoa tiếp nhận, nguồn cung thuốc tại nhà thuốc và báo giá tự chi trả toàn bộ dành cho bệnh nhân quốc tế rồi mới sắp xếp đến Trung Quốc. Thuốc được phê duyệt không có nghĩa mọi bệnh viện đều có thể kê đơn; mức giá dự kiến niêm yết trên nền tảng mua sắm thuốc cũng không phải báo giá đã xác nhận.
Sau khi bắt đầu dùng thuốc, bao lâu cần tái khám và những tình huống nào phải xử trí ngay?
Điều trị thường tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển hoặc không còn dung nạp được, kèm kiểm tra MRI định kỳ; khoảng cách cụ thể giữa các lần kiểm tra do bác sĩ quyết định. Nếu có thay đổi ý thức, đau đầu dữ dội hoặc co giật, cần đi khám kịp thời.
Kết nối báo cáo xét nghiệm với kế hoạch điều trị và chăm sóc cụ thể.
Dựa trên tình trạng bệnh và ngân sách của bạn, chúng tôi hỗ trợ trao đổi về việc khám chữa bệnh và thu xếp điều trị tại Thượng Hải.
Tư vấn ban đầu về dịch vụ miễn phí; phương án y tế cụ thể do bác sĩ tiếp nhận đánh giá.
Nguồn thông tin và chú thích hình ảnh
Thông tin được tổng hợp từ các văn bản phê duyệt, nghiên cứu và thông tin giá được công bố, không thay thế đánh giá y khoa cá nhân. Nghiên cứu và chi phí đều có phạm vi áp dụng riêng; giá công bố không phải báo giá y tế quốc tế dành riêng cho từng người. Chi phí được trao đổi trên cơ sở tự chi trả, không có bảo hiểm y tế Trung Quốc và không có hỗ trợ tặng thuốc.
- Thông báo chính thức của Apollomics: vebreltinib được phê duyệt cho một số u thần kinh đệm có dung hợp PTPRZ1-MET · 2024-04-25
- Bệnh viện Thiên Đàn Bắc Kinh: nhóm Jiang Tao phát hiện đích dung hợp và phát triển vebreltinib · Kiểm tra ngày 2026-10-03
- Bao và cộng sự: bài báo toàn văn về nghiên cứu ngẫu nhiên có đối chứng giai đoạn III FUGEN · 2026-03-11
- Cơ quan Bảo hiểm Y tế tỉnh Hồ Nam: công bố mức giá dự kiến niêm yết trên nền tảng mua sắm thuốc của vebreltinib 100mg×60 viên nang · 2025-01; kiểm tra ngày 2026-10-03
- Hồ sơ do doanh nghiệp nộp được Cơ quan Bảo hiểm Y tế Quốc gia công bố: thông tin an toàn trong hướng dẫn sử dụng vebreltinib · Năm 2025; kiểm tra ngày 2026-10-03