Vebreltinib: PTPRZ1-MET füzyonlu yüksek dereceli gliomNükseden gliom için de ilgili hedefe yönelik bir ilaç seçeneği var,
belirli bir füzyonda yaşam süresini uzatma fırsatı sunabilir.
Gliom nüksünden sonra PTPRZ1-MET füzyonu doğrulanır ve patolojik özellikler uygunluk koşullarını karşılarsa, vebreltinib bu hedefe yönelik ağızdan alınan bir ilaç seçeneği sunar. FUGEN çalışmasında medyan genel sağkalım 6.3 ay, kemoterapi grubunda ise 3.4 aydı; ancak küçük örneklemden elde edilen sonuçlar, bir kişinin yaşam süresini öngöremez.
Ücretsiz ön hizmet danışmanlığı · Yola çıkmadan önce tedavi planı ve bütçe hakkında bilgi edinin
- Medyan genel sağkalım
- Vebreltinib 6.3 ay; kemoterapi 3.4 ay
- Medyan progresyonsuz sağkalım
- 1.9 aya karşı 1.1 ay
Açık etiketli, randomize ve örneklemi küçük bir çalışma; medyan değer, bir kişinin yaşam süresini öngörmez ve herkesin yaşam süresinin aynı miktarda uzayacağı şeklinde yorumlanamaz. Dayanakları incele
Yalnızca belirli PTPRZ1-MET füzyonlu yetişkin gliom hastaları için uygundur. Fiyat, Hunan'da 2025 yılında çevrimiçi ilaç tedarik platformunda listelenmesi önerilen fiyata dayanır; uluslararası hastalar için fiyat teklifi değildir. Tüm tutar hastanın kendi ödemesidir; Çin sağlık sigortası veya ücretsiz ilaç desteği indirimi hesaba katılmaz. Kaynakları incele
Füzyon testinin sonucunu somut bir tedavi yoluna dönüştürün
Çin'deki ekipler, füzyon hedefinin keşfinden ilaç geliştirmeye ve randomize çalışmaya kadar ilerleyerek bu belirli nükseden gliom türü için ilgili hedefe yönelik bir ilaç seçeneği sağladı. Tedavi planı yine de nöropatoloji, moleküler testler ve nöroonkoloji uzmanlarının ortak değerlendirmesini gerektirir.
İlaçla hedeflenebilecek füzyonu doğru belirleyin
PTPRZ1-MET füzyonu, MET amplifikasyonundan veya protein pozitifliğinden farklıdır. Bu ilaçla eşleşip eşleşmediğini belirlemek için özgün test sonuçları ve patoloji yeniden incelenmelidir.
Kanser tedavisini ve günlük bakımı birlikte planlayın
Cerrahi ve radyoterapi geçmişini ve nörolojik işlevleri dikkate alarak ağızdan alınan ilaç, lokal tedavi ve destekleyici bakımı görüşün; beyin kontrol incelemelerini ve belirtilerin yönetimini de plana dahil edin.
Sürekli ağızdan ilaç tedavisi ve beyinle ilgili bakım için bütçe ayırın
İlaç giderlerini, beyin kontrol incelemelerini ve gerekli destek tedavilerini birlikte hesaplayın. Yabancı hastalar için, Çin sağlık sigortası ve ücretsiz ilaç desteği olmadan tüm tutarın hastanın kendisi tarafından ödeneceği varsayılır. Hunan'da 2025 yılında çevrimiçi ilaç tedarik platformunda listelenmesi önerilen fiyat, yalnızca fiyat sormak için referanstır.
- Hunan'ın 2025 tarihli kamu duyurusu
- 100 mg×60 kapsül: paket başına 8,010 yuan
- 30 günlük ilaç maliyeti hesabı
- Çalışmadaki gibi günde iki kez 300 mg alınırsa, 180 kapsül＝24,030 yuan
- Tanı ve izlem
- Patoloji incelemesinin yeniden değerlendirilmesi, füzyon testi, kontrastlı MRI ve biyokimya testlerinin ücretleri ayrıca doğrulanmalıdır
- Destek tedavisi
- Epileptik nöbetlere yönelik tedavi, beyin ödeminin yönetimi ve gerekli hastane yatışının ücretleri hastane tarafından doğrulanmalıdır
Platformda listelenmesi önerilen fiyat, uluslararası hastalar için doğrulanmış bir fiyat teklifi değildir. İlacın sürdürülmesi, elde edilen faydaya ve toleransa bağlıdır; ulaşım, konaklama ve refakatçi giderleri ayrıca hesaplanır.
Size uygun tedaviyi bulmak için
mevcut raporlarınızdan başlayın.
Bu tedavi olasılığını sizin durumunuza uygun bir plana dönüştürmek için hastalık türünüz ve önceki tedavileriniz netleştirilmelidir.
- Genetik uygunluk koşuluPTPRZ1-MET füzyonu güvenilir bir testle doğrulanmalıdır; raporda yalnızca MET anormalliği yazması yeterli değildir.
- Onaylanmış patolojik kapsamÖnceki tedavisi başarısız olmuş yetişkinlerde WHO derece 4 IDH mutasyonlu astrositom veya düşük dereceli gliom öyküsü bulunan glioblastom.
- Tedaviyi tolere edebilmeBilinç, yutma, fiziksel kapasite ile karaciğer ve böbrek fonksiyonları değerlendirilir; belirtiler hızla ağırlaşıyorsa önce acil durumlar ele alınır.
Tedavi ne kadar süre fayda sağlayabilir, sınırları nelerdir?
FUGEN, tam analiz kümesindeki 81 hastada vebreltinibi temozolomid veya sisplatin ile etoposid kombinasyonuyla karşılaştırdı; çalışmanın tam makalesi 2026 yılında yayımlandı. Genel olarak hastalığın kontrolü hâlâ sınırlıdır; çalışmadaki medyan değerler bir kişinin sağkalım süresini öngöremez.
- Çalışmaya alınan hasta grubu
- Daha önce tedavi görmüş, PTPRZ1-MET füzyonlu yüksek dereceli gliom
- Ölüm için tehlike oranı
- HR 0.52; 95% CI 0.32—0.85; açık etiketli, randomize çalışma; tam analiz kümesinde 81 hasta, örneklem küçük
- Medyan progresyonsuz sağkalım
- 1.9 aya karşı 1.1 ay
- İlacın riskleri
- Döküntü, periferik ödem ve karaciğer toksisitesi; izlem ve gerektiğinde tedavi düzenlemesi gerekir
Genel olarak hastalığın kontrolü hâlâ sınırlıdır; küçük bir alt grubun sonuçları tüm gliomlara genellenemez ve bu tedavinin tüm lokal tedavilerin yerini alacağı vaat edilemez.
Önce uçak bileti almanız gerekmez.
Önce tedaviyi ve masrafları netleştirin.
Tanınızı, önceki tedavilerinizi ve sizin için en önemli soruları bizimle paylaşın. Şanghay’da hasta kabul koşulları, bütçe ve Çin’e seyahat düzenlemeleri hakkında iletişim kurmanıza yardımcı oluyoruz.
- Uygun patolojik tanı kapsamını doğrulamak için ilk tanı ve nüks dönemine ait patoloji raporlarını, IDH sonuçlarını ve yeniden incelenebilecek preparatları eksiksiz getirin
- Diğer MET anormalliklerinin aynı hedef olarak değerlendirilmesini önlemek için PTPRZ1-MET füzyonuna ilişkin tam test raporunu sunun
- Nüksü ve lokal tedavi ihtiyacını değerlendirmek için önceki tüm kontrastlı MRI incelemelerinin orijinal görüntülerini, ameliyat ve radyoterapi kayıtlarını derleyin
- İlaç tedavisi ile destekleyici bakımın birlikte planlanması için kemoterapi, kortikosteroid ve antiepileptik ilaçları ve nörolojik fonksiyondaki değişiklikleri listeleyin
İlk görüşmeye elinizdeki belgelerle başlayın.
İlk görüşme için kendi başınıza ek tetkik yaptırmanız gerekmez.
Önem verdiğiniz konuları,
önceden sorup netleştirin.
Masraflar, beklenen yarar ve sonraki tedavi hakkında yola çıkmadan önce somut yanıtlar almanız önemlidir.
Raporda yalnızca MET amplifikasyonu varsa bu tedavi uygulanabilir mi?
Doğrudan uygulanamaz. Bu sayfada belirtilen tedavi için PTPRZ1-MET füzyonu, yetişkinlerde buna uygun patolojik tanı ve önceki tedavi koşulları gereklidir; amplifikasyon veya protein pozitifliği, füzyon sonucunun yerine geçmez.
Çin'e gelmeden önce ilaç tedavisini nasıl kesinleştirebilirim?
Çin'e seyahati planlamadan önce sizi kabul edecek bölüm, eczanenin ilaç tedariki ve uluslararası hastalar için tamamı cepten ödenecek ücret teklifi doğrulanmalıdır. Onay verilmiş olması her hastanenin ilacı reçete edebildiği anlamına gelmez; çevrimiçi ilaç tedarik platformunda listelenmesi önerilen fiyat da kesinleşmiş bir ücret teklifi değildir.
İlaca başladıktan ne kadar sonra kontrol gerekir, hangi durumlarda hemen müdahale edilmelidir?
Tedavi genellikle hastalık ilerleyene veya tolere edilemez hâle gelene kadar sürdürülür ve düzenli MRI kontrolleri yapılır; kontrol aralıklarını doktor belirler. Bilinç değişikliği, şiddetli baş ağrısı veya nöbet durumunda gecikmeden tıbbi yardım alınmalıdır.
Test raporunuzu somut bir tedavi ve bakım planına dönüştürün.
Sağlık durumunuzdan ve bütçenizden yola çıkarak Şanghay’daki muayene ve tedavi düzenlemeleri hakkında iletişim kurmanıza yardımcı oluyoruz.
Hizmetler hakkında ilk danışma ücretsizdir; kişiye özel tıbbi planı sizi değerlendiren hekim belirler.
Bilgi kaynakları ve görsel açıklamaları
Bilgiler, kamuya açık ruhsatlandırma belgeleri, araştırmalar ve fiyat bilgileri temelinde derlenmiştir; kişiye özel tıbbi değerlendirmenin yerini tutmaz. Araştırmaların ve maliyet bilgilerinin kendi geçerlilik kapsamları vardır. Yayımlanmış fiyat, kişiye özel uluslararası sağlık hizmeti fiyat teklifi değildir. Masraflar, Çin sağlık sigortası ve ücretsiz ilaç desteği olmadan, tamamının hasta tarafından ödendiği koşullar üzerinden ele alınır.
- Apollomics resmî duyurusu: vebreltinibin belirli PTPRZ1-MET füzyonlu gliomlarda kullanımının onaylanması · 2024-04-25
- Pekin Tiantan Hastanesi: Jiang Tao ekibinin füzyon hedefini keşfetmesi ve vebreltinibin geliştirilmesi · Doğrulama tarihi: 2026-10-03
- Bao ve ark.: FUGEN randomize kontrollü faz III çalışmasının tam makalesi · 2026-03-11
- Hunan Eyaleti Sağlık Sigortası İdaresi: vebreltinib 100mg×60 kapsül için çevrimiçi ilaç tedarik platformunda listelenmesi önerilen fiyatın kamuya duyurulması · 2025-01; doğrulama tarihi 2026-10-03
- Ulusal Sağlık Sigortası İdaresi tarafından kamuya açıklanan şirket başvuru belgeleri: vebreltinib ürün bilgisindeki güvenlilik verileri · 2025 yılı; doğrulama tarihi 2026-10-03