网上找到研究项目后，怎样确认医院真的在招募

EastMedGo 2026年11月6日

拿到试验编号后，先在相应登记平台找到原始记录，再通过医院官网公开的联系方式联系研究团队。请团队确认：这是同一项研究、这个院区的相关队列目前接受筛选，以及下一步如何预约。登记页显示“招募中”，不等于每家医院都有名额；预约筛选也不等于已获准入组。

阅读要点

先对照登记号、方案号、干预名称、疾病和医院；信息对不上时，先请医院研究办公室解释，暂缓付款和出行。
通过医院官网总机或临床试验机构办公室核实联系人，再问本院区和相应队列是否开放、能否接收境外患者、如何预筛及预约。
研究专属操作前，请研究团队解释适用的知情同意书。不要为符合条件自行停药；与现有医生商量等待期间的治疗。
中国大陆药物临床试验的申办者和试验机构不得收取与试验有关的费用。对任何收费先问清项目、依据和收款方；合理支出补偿另行核对。

找到原始记录，核对是不是同一个项目

请提供信息的人给出研究登记号、方案编号、研究全称、申办方、药物或其他干预名称，以及拟去的医院和院区。保存原网页或消息及查询日期。

在中国大陆查找药物试验，可进入药物临床试验登记与信息公示平台，选择“试验公示和查询”，用登记号搜索；也可按疾病或药物名称检索。其他研究可尝试中国临床试验注册中心或 ClinicalTrials.gov。不同平台收录范围不同，一处查不到不等于研究不存在或违法。研究团队应解释项目类别、适用的登记和审查路径。

打开原记录，对照登记号、方案号、申办方、干预、疾病和参与医院，查看招募状态及最后更新时间。多个编号可能属于同一研究，也可能不是：回到各自原记录核对，并请研究团队确认。登记信息不能单独证明伦理批准、本院区已启动、正在招募，或治疗对你有效。

如果编号对应另一种疾病、产品或医院，不要自行猜测是翻译问题。把不一致之处发给医院研究办公室及登记记录中的联系人，请他们说明准确项目和中心；未解释清楚前，暂缓付款和出行。

从医院官方渠道找到真正的研究团队

自行从医院官网查总机或临床试验机构办公室联系方式，提供登记号和方案号，请其转接该院区负责这个项目的研究团队，并核对主要研究者、院区和科室。不要只依靠广告、社交账号或中介转发的号码。必要时可用国家卫生健康委政务服务平台的医卫机构查询核对医院名称；医院存在并不等于它参加了这个项目。

如果是药物或医疗器械临床试验，请机构办公室确认本机构相应类别的试验机构备案信息及相关研究专业，并询问可在哪里核验。备案只是机构条件之一，不证明这个方案已经通过伦理审查、中心正在招募或治疗有效。观察性及其他研究的管理路径可能不同，不要一概套用药物或器械试验备案要求；请研究办公室说明该项目适用的路径。

ClinicalTrials.gov 的记录可查看 Contacts and Locations（联系人和地点）。有的研究只列整个项目的联系人：请其提供目标医院团队的联系办法，再通过医院公开渠道核实。登记里没有目标医院、电话无回应或医院查不到项目时，请医院研究办公室及申办方联系人核对是否新增中心、是否启动和当前联系人；记录答复与日期。暂时无法确认，就不要把宣传页当作医院接受筛选的证明。

问清该院区和队列现在能否筛选

向研究团队提供登记号、方案号和准确院区，问：

本院区是否参加并已启动这项研究？负责的研究者和科室是谁？本中心的伦理审查和目前使用的知情同意书如何核实？
与我病情相应的队列现在是否接受预筛和正式筛选？如暂停或满额，是否有其他中心或重新联系的时间？
是否接受境外患者？能否先远程预筛，需要哪些资料、通过什么渠道提交、预计何时回复？

整体研究“招募中”可能只表示某个中心在招募。请目标中心给出带日期的答复；状态可能变化，临近出行再确认。研究办公室可说明伦理委员会名称、审查信息和项目文件；不必要求对方公开完整保密审查档案。若研究者、干预或院区无法核实，或者有人阻止直接联系医院，先停在这里，向医院办公室或申办方核实。

从预筛走到有凭据的预约

发送病历前，确认接收人的身份、所需资料、用途及医院认可的安全提交方式。先准备一页病情摘要和团队要求的报告；不要在公开群组发送完整证件或病历。问中心是否收到、能否打开、由谁审阅，以及何时查询结果。

预筛答复可能是“初步合适”“还缺资料”或“不适合”；只有初步合适也不代表已入组。请研究团队说明正式筛选是否需要面诊、检查或复核旧报告，哪些检查必须重做，预约由谁安排。

确认筛选预约时，记下项目编号、医院和院区、科室、日期时间、报到地点、联系人、需带材料及改期方式；问清这是研究筛选还是普通门诊，是否还有其他步骤。保存医院的预约信息；没有明确预约时，不要把“已收到资料”视为预约成功。

研究专属检查或其他研究操作前，请团队按项目要求完成知情同意：用你理解的语言解释研究、风险、替代选择、费用和退出权，留出时间提问，签署后保留一份。常规诊疗与研究专属操作的区别，请团队逐项说明。

付费或出发前核对什么

请中心书面列明筛选、研究药物、检查、常规诊疗、交通住宿、口译及筛选未通过后的费用，各由谁承担、是否垫付和如何补偿。中国《药品管理法实施条例》第八条规定，药物临床试验申办者、试验机构不得向受试者收取与临床试验有关的费用。适用的中国大陆伦理审查办法也规定不得收取研究相关费用，因参与研究支出的合理费用应获适当补偿。具体项目归类和补偿方式须逐项确认；有疑问可找主要研究者、机构办公室、伦理委员会或主管部门复核。

有人要求“锁号费”、保证入组或保证分到某组时，先暂停付款，向医院研究办公室核实收费主体、用途、依据和正式票据。筛选费用、研究相关损害处理和差旅补偿是不同问题，不能只凭“免费试验”判断。

出发前请团队说明出现研究相关损害时的紧急联系人、去哪里就医、治疗费用和补偿或赔偿的处理路径。在适用的中国大陆伦理审查办法下，研究相关损害应得到及时免费治疗，并依法及依双方约定获得补偿或者赔偿。是否属于研究相关损害、境外就医的支付及具体承担方，须按个案核实。出现严重或迅速加重的症状，先就近急诊，再尽快联系研究团队并保存就医记录。

问清预计筛选和访视时间、哪些必须到院、语言支持、筛选未通过的处理和紧急联系人。与现有主治医生商量能等多久以及未通过时的治疗安排；不要自行停药或推迟必要治疗。出行安排保留调整空间，并在出发前再次确认中心状态和预约。

常见问题

登记上写“招募中”，我可以直接去吗？

先问目标院区和对应队列是否接受筛选，取得具体预约，再安排出行。登记状态可能滞后，也可能只反映整个研究。

医院没有列在登记页，是否一定是假的？

不一定。可能未参加、尚未启动或公开信息尚未更新。请医院研究办公室和申办方确认同一方案、准确院区和启动状态；没有清楚答复前不要出行。

联系人迟迟不回复怎么办？

确认号码来自医院官网，问总机能否转研究办公室；也可联系登记页的项目联系人或其他中心。记下联系日期，同时与主治医生讨论其他治疗或研究选择。

中介说已经预留名额，能算入组吗？

不能。请医院研究团队确认当前筛选安排；最终资格需按方案评估，随机试验的分组也不由中介保证。不要为锁定名额付款。

预筛通过后还要签什么？

请中心安排知情同意讨论，确认拿到的是该中心当前适用版本。研究专属操作前按适用要求完成知情同意；签字不等于保证入组，也不妨碍之后提出问题或决定退出。

签字后能退出吗？

适用的中国大陆伦理审查办法允许参与者或其监护人在任何阶段无条件退出。告诉研究团队你的决定，并与研究医生商量安全停药、后续检查和照护，不要自行改变用药。若退出受到阻碍，可联系同意书列明的伦理委员会或有关主管部门。

来源

核对日期：2026 年 11 月 6 日。登记与中心状态会变化，请以最新记录和目标中心的答复为准。

部分登记平台或政府页面可能因网络限制或动态加载暂时无法打开；可请研究办公室提供当前官方核验入口。