Olverembatinib: CML resistente y mutación T315IContinuar el tratamiento de la leucemia mieloide crónica tras desarrollar resistencia,
con un fármaco dirigido a determinadas mutaciones de resistencia.
Si la leucemia mieloide crónica presenta resistencias repetidas o una mutación T315I, los adultos que cumplen los requisitos aún pueden continuar un tratamiento dirigido con olverembatinib. La medicación oral requiere controles continuos según la fase, los recuentos sanguíneos, los resultados moleculares y el riesgo cardiovascular.
Orientación inicial gratuita sobre nuestros servicios · Conozca el plan y el presupuesto antes de viajar
- Tasa acumulada de respuesta citogenética completa a 3 años
- 69.0%
- Tasa acumulada de respuesta molecular mayor a 3 años
- 55.9%
Cohorte de 127 pacientes en fase crónica de las fases I/II chinas; no todos eran T315I positivos. Es un estudio de un solo brazo; la tasa acumulada de respuesta no es una probabilidad individual de éxito. Consultar la evidencia
La fase y la mutación deben cumplir los requisitos. El coste se basa en la tarifa histórica de pago de Ningxia de 2023—2024, no en una cotización de 2026. Para pacientes extranjeros se supone pago íntegro sin seguro ni suministro gratuito. Ver las fuentes
Concretar la medicación y el seguimiento tras la resistencia
La vía del medicamento original chino olverembatinib permite a quienes cumplen los requisitos consultar un cambio concreto de tratamiento e incorporar el seguimiento prolongado a su plan.
Cambiar de medicamento según la causa de la resistencia
Verifique las mutaciones BCR::ABL1, la adherencia y la fase, y compare otros TKI y el trasplante. Los resultados no pueden aplicarse indistintamente a las fases crónica, acelerada y blástica.
Dar continuidad al tratamiento
Valore el beneficio según la evolución de los recuentos sanguíneos y los resultados moleculares, y ajuste el plan al riesgo cardiovascular. Las fases I/II chinas ya cuentan con varios años de seguimiento molecular y citogenético.
Consultar las fuentes sobre autorización, estudios y precios de esta página
Incluir el medicamento a largo plazo y los controles en un mismo presupuesto
Prepare el presupuesto suponiendo pago íntegro por pacientes extranjeros sin seguro médico chino ni suministro gratuito. La tarifa del período de acuerdo de Ningxia de 2023—2024 solo orienta la solicitud de precio; no es el precio de prescripción actual.
- Tarifa histórica de pago
- 239 yuanes por comprimido de 10mg; período de acuerdo de Ningxia de 2023—2024
- Cálculo con la tarifa histórica
- Si son 40mg en días alternos: 60 comprimidos en 30 días＝14,340 yuanes
- Precio actual de prescripción de pago íntegro
- Pendiente de confirmar con el hospital; la tarifa histórica no representa el precio de compra de 2026
- Pruebas y seguimiento
- Cotizar aparte las pruebas de mutaciones, la cuantificación de BCR::ABL1, el hemograma y las evaluaciones cardiovasculares
Habitualmente se necesita tratamiento prolongado; un frasco no equivale a un tratamiento completo. Las consultas internacionales, el alojamiento y el transporte se cobran aparte. Toda reducción de dosis debe decidirla el médico.
Consultar las fuentes sobre autorización, estudios y precios de esta página
Encontrar el tratamiento adecuado para usted
empieza por los informes que ya tiene.
Relacionar el tipo de enfermedad con los tratamientos recibidos permite valorar si esta opción encaja en su caso.
- Población con T315IAdultos con CML en fase crónica o acelerada, resistencia a TKI previos y T315I confirmado mediante pruebas.
- Fase crónica sin T315ILos adultos en fase crónica resistentes y/o intolerantes tanto a TKI de primera como de segunda generación pueden evaluarse según la indicación ampliada.
- Evaluar primero la seguridadLos antecedentes cardiovasculares o cerebrovasculares, la hipertensión y los recuentos sanguíneos bajos requieren atención especial.
Qué grado de respuesta puede alcanzarse y cuáles son los riesgos
El artículo original de 2022 documentó el control de la enfermedad en pacientes resistentes. Respuesta no significa curación ni permite suspender inmediatamente el medicamento. Posteriormente se realizó además un estudio observacional de optimización de dosis.
- Diseño del estudio
- Multicéntrico chino, abierto, de fases I/II y un solo brazo
- Cohorte en fase crónica
- 127 pacientes, no todos T315I positivos; tasa acumulada de respuesta citogenética completa a 3 años del 69.0%
- Respuesta molecular mayor
- Incidencia acumulada a 3 años en fase crónica del 55.9%
- Principales riesgos
- Trombocitopenia, hipertensión, derrame pericárdico y acontecimientos cardiovasculares y cerebrovasculares
La respuesta se acumula con el tiempo de observación. Los porcentajes de estudios distintos no permiten clasificar directamente otros fármacos por eficacia ni extrapolar a la fase blástica.
Consultar las fuentes sobre autorización, estudios y precios de esta página
No compre todavía el billete de avión.
Primero aclare el tratamiento y los costes.
Cuéntenos su diagnóstico, los tratamientos recibidos y sus principales inquietudes. Ayudamos a coordinar los requisitos de atención en Shanghái, el presupuesto y el viaje a China.
- Traiga todos los informes de médula ósea, hemogramas y fase de CML para valorar el siguiente tratamiento
- Organice la evolución cuantitativa de BCR::ABL1 y los informes de mutaciones del dominio de la quinasa para identificar la resistencia
- Enumere las dosis, fechas de inicio y fin y motivos de suspensión de cada TKI para distinguir resistencia de intolerancia
- Aporte los antecedentes cardiovasculares y cerebrovasculares, la bioquímica reciente y toda la medicación para organizar el seguimiento de seguridad
Inicie la primera conversación con los documentos que ya tiene.
No necesita realizar pruebas adicionales por su cuenta para la orientación inicial.
Sus dudas más importantes,
resueltas antes de viajar.
Costes, beneficios y tratamiento posterior merecen respuestas concretas antes de salir.
¿Puedo continuar con este medicamento aunque no tenga T315I?
Algunos pacientes sí. La indicación ampliada incluye adultos en fase crónica resistentes y/o intolerantes tanto a TKI de primera como de segunda generación. Debe valorarse con la historia terapéutica completa.
¿Puedo dejar el medicamento cuando bajen los valores para ahorrar el coste posterior?
No lo suspenda por su cuenta. Habitualmente se requieren tratamiento prolongado y seguimiento molecular continuo. Hematología debe valorar por separado si cumple los requisitos para suspenderlo.
¿Qué síntomas no pueden esperar a la siguiente consulta?
Ante dolor torácico, dificultad para respirar, debilidad repentina de una extremidad o hemorragia importante, busque atención inmediata por el posible riesgo de acontecimientos cardiovasculares y descenso de células sanguíneas.
Organice el próximo cambio de medicamento junto con los cuidados a largo plazo.
Partimos de su enfermedad y presupuesto para ayudar a coordinar la atención y el tratamiento en Shanghái.
La orientación inicial sobre servicios es gratuita; el médico que le atienda evaluará el plan clínico concreto.
Fuentes y créditos de imágenes
Información elaborada a partir de documentos públicos de autorización, estudios y precios; no sustituye una evaluación médica individual. Los estudios y los costes tienen ámbitos de aplicación específicos. Un precio público no equivale a una cotización personal de atención internacional. Los costes se analizan como pago de bolsillo sin seguro médico chino ni programas de donación de medicamentos.
- Republicación de la Administración de Medicamentos de Shanghái: aprobación de olverembatinib para T315I en fase crónica o acelerada · 2021-11-26
- Ascentage Pharma: estrategia de 2026 e indicaciones de olverembatinib aprobadas en China · 2026-01-14
- Jiang y colaboradores: estudio original chino de fases I/II de olverembatinib · 2022-08-18
- Catálogo del seguro médico de Ningxia: tarifa histórica de pago de olverembatinib de 10mg y período de acuerdo de 2023—2024 · 2023; verificado el 2026-10-03
- Registro Chino de Ensayos Clínicos: estudio observacional de optimización de dosis de olverembatinib dirigido por Jiang Qian · 2025-12-24