Олверембатиниб: устойчивый CML и мутация T315IПродолжить лечение хронического миелоидного лейкоза после устойчивости,
нацелившись на определённую мутацию.

При повторной устойчивости CML или мутации T315I подходящие взрослые могут продолжить таргетную терапию олверембатинибом. Пероральный приём требует регулярного контроля по фазе болезни, крови, молекулярным результатам и сердечно-сосудистому риску.

Бесплатная первичная консультация по организации лечения · План и бюджет до поездки

Китайская I/II фаза: ответы в хронической фазе
Трёхлетняя кумулятивная частота полного цитогенетического ответа
69.0%
Трёхлетняя кумулятивная частота большого молекулярного ответа
55.9%

Когорта хронической фазы из 127 пациентов китайской I/II фазы, не все T315I-положительные. Одна группа; кумулятивный ответ не равен личной вероятности успеха. Посмотреть обоснование

Фаза и мутация должны соответствовать условиям. Цена — исторический стандарт оплаты Нинся 2023–2024 годов, не предложение 2026 года. Для иностранцев предполагается полная оплата без страховки и бесплатного препарата. Посмотреть источник

Следующий шаг после устойчивости: препарат и наблюдение

Китайский оригинальный олверембатиниб позволяет подходящим пациентам обсудить конкретную замену и включить долгосрочный мониторинг в план.

Смена препарата с учётом причины устойчивости

Проверяют BCR::ABL1, соблюдение режима и фазу; сравнивают другие TKI и трансплантацию. Результаты хронической фазы, акселерации и бластного криза не взаимозаменяемы.

Организовать продолжение лечения

Пользу оценивают по крови и молекулярной динамике, схему корректируют с учётом сердечно-сосудистого риска. В китайской I/II фазе есть многолетнее молекулярное и цитогенетическое наблюдение.

Источники по регистрации, исследованиям и ценам на этой странице

Объединить длительные расходы на препарат и контроль

Планируйте полную оплату иностранцем без китайской страховки и бесплатного препарата. Стандарт договорного периода Нинся 2023–2024 — лишь ориентир для запроса цены, не текущая цена назначения.

Исторический стандарт оплаты
239 юаней за таблетку 10 мг; договорный период Нинся 2023–2024
Расчёт по историческому стандарту
При 40 мг через день за 30 дней: 60 таблеток = 14,340 юаней
Текущая цена при самостоятельной оплате
Уточняется в больнице; исторический стандарт не равен цене покупки 2026 года
Тесты и наблюдение
Мутации, количественный BCR::ABL1, общий анализ крови и сердечно-сосудистые обследования рассчитываются отдельно

Обычно лечение длительное; флакон не равен полному курсу. Международный приём, жильё и транспорт отдельно. Любое снижение дозы определяет врач.

Источники по регистрации, исследованиям и ценам на этой странице

Лечение, подходящее вам,
начинается с имеющихся документов.

Чтобы связать эту возможность лечения с вашей ситуацией, нужно уточнить тип заболевания и предыдущую терапию.

  • Группа с T315IВзрослые с CML в хронической фазе или акселерации, устойчивостью к TKI и подтверждённой T315I.
  • Хроническая фаза без T315IВзрослые в хронической фазе с устойчивостью и/или непереносимостью TKI и первого, и второго поколения могут оцениваться по расширенным показаниям.
  • Сначала безопасностьОсобое внимание прежним сердечно-сосудистым и цереброваскулярным болезням, гипертензии и снижению клеток крови.

Какой ответ возможен и каковы риски

Исходная статья 2022 года описала контроль заболевания у устойчивых пациентов. Ответ не равен излечению и не позволяет сразу отменить препарат; позднее проводилось отдельное наблюдательное исследование оптимизации дозы.

Дизайн
Китайское многоцентровое открытое одногрупповое исследование I/II фазы
Когорта хронической фазы
127 пациентов, не все T315I-положительные; трёхлетний кумулятивный полный цитогенетический ответ — 69.0%
Большой молекулярный ответ
Кумулятивная частота за 3 года в хронической фазе — 55.9%
Основные риски
Тромбоцитопения, гипертензия, перикардиальный выпот, сердечно-сосудистые и цереброваскулярные события

Ответы накапливаются со временем наблюдения. Нельзя напрямую ранжировать препараты по процентам разных исследований или переносить результаты на бластный криз.

Источники по регистрации, исследованиям и ценам на этой странице

Не спешите покупать билеты.
Сначала обсудите лечение и расходы.

Расскажите о диагнозе, предыдущем лечении и главных вопросах. Мы поможем уточнить требования больницы в Шанхае, бюджет и организацию поездки.

  • Соберите все исследования костного мозга, общего анализа крови и фазы CML для выбора следующего пути
  • Подготовьте динамику количественного BCR::ABL1 и мутации киназного домена для оценки устойчивости
  • Укажите дозы каждого TKI, даты начала и окончания, причины отмены для различения устойчивости и непереносимости
  • Предоставьте сердечно-сосудистый и цереброваскулярный анамнез, свежую биохимию и полный список препаратов для мониторинга

Начните общение с имеющимися документами.

Для первичной консультации не нужно самостоятельно проходить новые обследования.

Скачать список документов

Вопросы, которые вас волнуют,
лучше прояснить заранее.

До поездки важно получить конкретные ответы о расходах, ожидаемой пользе и дальнейшем лечении.

Можно продолжить лечение этим препаратом без T315I?

Некоторым пациентам — да. Расширенные показания включают взрослых в хронической фазе с устойчивостью и/или непереносимостью TKI первого и второго поколений; оценивается вся история лечения.

Если показатели снизились, можно отменить препарат ради экономии?

Самостоятельно нельзя. Обычно нужны длительное лечение и постоянный молекулярный контроль. Соответствие условиям отмены отдельно оценивает гематолог.

С какими симптомами нельзя ждать следующего приёма?

Боль в груди, затруднённое дыхание, внезапная слабость конечностей или выраженное кровотечение требуют немедленной помощи из-за возможных сосудистых событий и снижения клеток крови.

Спланируйте следующую смену препарата вместе с длительным наблюдением.

Поможем согласовать приём и лечение в Шанхае с учётом вашего заболевания и бюджета.

Первичная консультация по организации лечения бесплатна; медицинский план определяет принимающий врач.

Источники и сведения об изображениях

Материал подготовлен по открытым регистрационным документам, исследованиям и ценам и не заменяет индивидуальную медицинскую оценку. Данные исследований и расходов имеют свои ограничения; опубликованная цена не равна персональной международной смете. Расходы обсуждаются при самостоятельной оплате без китайской страховки и бесплатной лекарственной помощи.

  1. Шанхайское управление лекарственного надзора, перепубликация · Одобрение олверембатиниба при T315I в хронической фазе/акселерации · 2021-11-26
  2. Ascentage Pharma · Стратегия 2026 года и одобренные китайские показания олверембатиниба · 2026-01-14
  3. Jiang и соавт. · Исходное китайское исследование I/II фазы олверембатиниба · 2022-08-18
  4. Страховой перечень Нинся · Исторический стандарт олверембатиниба 10 мг и договорный период 2023–2024 · 2023 год; проверено 2026-10-03
  5. Китайский реестр клинических исследований · Наблюдательное исследование оптимизации дозы олверембатиниба под руководством Цзян Цянь · 2025-12-24
Ко всем методам лечения
Обсудить это лечение