奥雷巴替尼:耐药CML与T315I突变让耐药后的慢粒治疗继续,
用靶向药应对特定耐药突变。

慢粒反复耐药或出现T315I突变,符合条件的成人仍有机会用奥雷巴替尼继续靶向治疗。口服用药的同时,需要按分期、血象、分子学结果和心血管风险持续复查。

免费初步服务咨询 · 出发前先了解方案与预算

中国I/II期:慢性期缓解数据
3年累积完全细胞遗传学缓解率
69.0%
3年累积主要分子学缓解率
55.9%

中国I/II期慢性期127例队列,并非全为T315I阳性;单臂研究,累积缓解率不是个人成功率。 查看依据

适用分期与突变须符合条件。药费参照宁夏2023—2024历史支付标准,非2026年报价;外国患者按无医保、无赠药全额自费。 查看来源

让耐药后的下一步落到用药与随访

奥雷巴替尼的中国原研药路径,让符合条件的患者能讨论具体换药方案,并把长期监测纳入治疗安排。

对准耐药原因换药

核对BCR::ABL1突变、用药依从性和分期,比较其他TKI及移植路径;慢性期、加速期与急变期不能套用同一结果。

让治疗持续下去

结合血象和分子学变化判断获益,并按心血管风险调整方案;中国I/II期已有多年分子学与细胞遗传学随访。

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把长期药费和复查纳入同一份预算

按外国患者无中国医保、无赠药的全额自费口径准备预算。宁夏2023—2024协议期标准仅供询价,不能当作当前处方价。

历史支付标准
239元/10mg片;宁夏2023—2024协议期
历史标准测算
若40mg隔日一次,30天60片=14,340元
当前自费处方价
待医院核实,历史标准不代表2026年成交价
检测与随访
突变检测、BCR::ABL1定量、血常规及心血管检查另核价

通常需长期治疗,不能把一瓶当完整疗程。另计国际门诊、住宿交通;任何减量均由医生决定。

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找到适合你的治疗,
从已有报告开始。

把疾病类型和既往治疗对应清楚,才能把这一治疗机会转成与你有关的方案。

  • T315I相关人群成年CML慢性期或加速期,既往TKI耐药且检测确认T315I。
  • 非T315I慢性期对一代和二代TKI均耐药和/或不耐受的成年慢性期患者,可按扩展适应症评估。
  • 先看安全性既往心脑血管病、高血压及血细胞减少需要重点评估。

疾病能缓解到什么程度,风险有哪些

2022年原始论文记录了耐药患者的疾病控制情况。缓解不代表治愈,也不意味着可以立即停药;后续另有剂量优化观察研究。

研究设计
中国多中心、开放、I/II期单臂
慢性期队列
127例,并非全为T315I阳性;3年累积完全细胞遗传学缓解率69.0%
主要分子学缓解
慢性期3年累积发生率55.9%
主要风险
血小板减少、高血压、心包积液及心脑血管事件

疗效随观察时间累积;不能与其他药不同研究的百分比直接排名,也不能外推到急变期。

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不用先买机票。
先把治疗与费用谈清楚。

告诉我们你的诊断、既往治疗和最关心的问题。我们协助沟通上海就诊要求、预算与来华安排。

  • 带齐历次骨髓、血常规和CML分期报告,判断下一步治疗路径
  • 整理BCR::ABL1定量趋势及激酶区突变报告,定位耐药问题
  • 列出每种TKI的剂量、起止日期与停药原因,区分耐药和不耐受
  • 提供心脑血管病史、近期生化及全部用药清单,安排安全监测

用已有资料,开始第一次沟通。

无需为了初步咨询自行新增检查。

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把你在意的问题,
提前问清楚。

费用、获益与后续治疗,都值得在出发前得到具体回答。

没有T315I,还能用这款药继续治疗吗?

部分患者可以。扩展适应症覆盖对一代和二代TKI均耐药和/或不耐受的成年慢性期患者,需结合完整治疗史判断。

指标降下来,能停药省下后续药费吗?

不能自行停药。通常需要长期治疗和持续分子学监测;是否符合停药条件,由血液科另行判断。

哪些不适不能等到下次复诊?

胸痛、呼吸困难、突发肢体无力或明显出血应立即就医,警惕心血管事件及血细胞减少。

把下一次换药,连同长期照护一起安排。

从你的病情和预算出发,协助沟通上海就诊与治疗安排。

初步服务咨询免费;具体医疗方案由接诊医生评估。

资料来源与图片说明

资料依据公开的获批文件、研究与价格信息整理,不能替代个人医学评估。研究与费用有各自适用范围;公示价不等于个人国际医疗报价。费用按无中国医保、无赠药援助的自费口径讨论。

  1. 上海市药监局转载:奥雷巴替尼T315I慢性期/加速期适应症获批 · 2021-11-26
  2. 亚盛医药:2026年战略及奥雷巴替尼中国已获批适应症 · 2026-01-14
  3. Jiang等:中国奥雷巴替尼I/II期原始研究 · 2022-08-18
  4. 宁夏医保目录:奥雷巴替尼10mg历史支付标准及2023—2024协议期 · 2023年;核查2026-10-03
  5. 中国临床试验注册中心:江倩负责的奥雷巴替尼剂量优化观察研究 · 2025-12-24
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