Taletrectinib: kanker paru ROS1 positifPilihan target tersedia untuk terapi awal dan setelah resistensi,
diskusikan pemilihannya dengan spesialis di Shanghai.

Pada kanker paru ROS1 positif yang pertama kali memakai obat target, atau berkembang setelah crizotinib, orang dewasa yang memenuhi syarat dapat mengupayakan respons tumor dengan taletrectinib. Tim spesialis Shanghai yang terlibat dalam TRUST-I dapat membahas obat berdasarkan penyebab resistensi, lesi otak, dan toleransi; penerimaan serta pasokan perlu dikonfirmasi.

Konsultasi layanan awal gratis · Pahami rencana dan anggaran sebelum berangkat

TRUST-I China: tingkat respons terkonfirmasi per kelompok
Belum pernah memakai ROS1 TKI
90.6%, 106 kasus
Pernah diobati dengan crizotinib
51.5%, 66 pasien yang dapat dievaluasi

Dari makalah fase II satu lengan 2024; bukan perbandingan keunggulan antarobat atau peluang keberhasilan setiap pasien. Lihat dasar informasi

Manfaat pasien belum dan sudah diobati berbeda; AS juga sudah menyetujui. Entri harga diverifikasi 2026-10-03 dan bertanda “disediakan sendiri”, bukan bukti stok atau harga bagi pasien asing; pembayaran penuh tanpa asuransi atau obat gratis. Lihat sumber

Bahas secara sesuai terapi awal, resistensi, dan lesi otak

TRUST-I China memiliki pengalaman penggunaan awal dan setelah crizotinib, dengan keterlibatan spesialis Shanghai. Berdasarkan terapi sebelumnya dan lokasi progresi, diskusikan apakah taletrectinib sesuai untuk tahap berikutnya.

Masukkan penyebab resistensi dalam rencana pergantian obat

Nilai lokasi progresi dan hasil pemeriksaan ulang; jangan menganggap semua mekanisme resistensi sensitif. Bukti setelah obat ROS1 lain perlu dinilai terpisah.

Tangani lesi otak bersamaan

Studi mengamati aktivitas intrakranial, tetapi metastasis otak bergejala tetap memerlukan pembahasan radioterapi atau penanganan lokal lain; jangan hanya melihat perubahan lesi sistemik.

Lihat sumber persetujuan, penelitian, dan harga pada halaman ini

Bedakan konsumsi bulanan dan pengeluaran pembelian nyata

Pada 600mg sekali sehari, hitung konsumsi 30 hari dan pembelian kotak utuh secara terpisah. Pasien asing membayar penuh tanpa asuransi kesehatan China atau obat gratis; label publik “disediakan sendiri” tidak membuktikan stok siap dibeli.

Publikasi Rumah Sakit Kanker Zhejiang
200mg×33 kapsul: RMB 4,187.04; bertanda “disediakan sendiri”
Biaya konsumsi obat 30 hari
3 kapsul per hari, total 90 kapsul = RMB 11,419.20
Jika membeli kotak utuh
3 kotak, 99 kapsul = RMB 12,561.12; sisa 9 kapsul dapat digunakan berikutnya
Pemeriksaan dan kontrol tambahan
Harga pemeriksaan ROS1, CT/MRI otak, fungsi hati, EKG, dan resep berkelanjutan perlu dikonfirmasi

Entri harga “disediakan sendiri” tidak membuktikan stok rumah sakit atau hak pasien asing membeli dengan harga tersebut. Penawaran nyata, pasokan, dan klinik internasional dikonfirmasi terpisah; akomodasi serta transportasi terpisah.

Lihat sumber persetujuan, penelitian, dan harga pada halaman ini

Temukan terapi yang sesuai untuk Anda,
mulai dari laporan yang sudah ada.

Jenis penyakit dan terapi sebelumnya perlu dipetakan dengan jelas agar peluang terapi ini dapat menjadi rencana yang relevan bagi Anda.

  • Konfirmasi targetPemeriksaan andal mengonfirmasi fusi/positivitas ROS1; patologi adenokarsinoma paru saja tidak cukup.
  • Periksa obat sebelumnyaPasien belum diobati atau sebelumnya memakai crizotinib dapat sesuai TRUST-I; bukti setelah obat ROS1 lain dinilai terpisah.
  • Evaluasi risikoPenyakit hati, pemanjangan QTc, penyakit paru, dan obat bersamaan perlu diperiksa dokter sebelumnya.

Nilai manfaat menurut obat sebelumnya, juga risiko terapi berkelanjutan

TRUST-I adalah studi multisenter China; hasil pasien belum diobati dan setelah crizotinib harus dipahami terpisah. Persetujuan AS 2025 juga menggunakan data seri TRUST, sehingga obat ini tidak hanya tersedia di China.

Median kelangsungan hidup bebas progresi setelah crizotinib
7.6 bulan, laporan TRUST-I 2024
Masalah yang lebih umum
Diare, peningkatan enzim hati, dan pusing
Toksisitas serius yang perlu diwaspadai
Hepatotoksisitas, penyakit paru interstisial/pneumonitis, dan pemanjangan QTc

Data dari versi tindak lanjut berbeda tidak boleh dicampur; studi ini juga tidak menjamin efektivitas setelah kegagalan repotrectinib.

Lihat sumber persetujuan, penelitian, dan harga pada halaman ini

Di Shanghai, pengalaman spesialis
membantu langkah Anda berikutnya.

Kenali tim Shanghai yang layak diajak berdiskusi lebih lanjut melalui bidang penelitian dan layanan yang relevan dengan kondisi Anda.

Zhou Caicun dan tim penelitian onkologi

Zhou Caicun dan tim penelitian onkologi

Tim peneliti utama TRUST-I

Rumah Sakit Dongfang Afiliasi Universitas Tongji

Untuk membahas terapi awal atau setelah crizotinib di Shanghai, kenali spesialis terkait di Rumah Sakit Dongfang. Makalah TRUST-I dan pengumuman resmi pihak penelitian mencatat keterlibatan tim Zhou Caicun serta Li Wei dalam studi obat ini di China; penerimaan, resep, dan pasokan spesifik perlu dikonfirmasi.

Kenali tim Shanghai ini

Informasi penelitian dan layanan publik menjadi referensi pemilihan rumah sakit; dokter, pasokan obat, biaya klinik internasional, dan waktu penerimaan mengikuti konfirmasi rumah sakit.

Tidak perlu membeli tiket pesawat dulu.
Perjelas terapi dan biayanya terlebih dahulu.

Sampaikan diagnosis, terapi sebelumnya, dan pertanyaan yang paling penting bagi Anda. Kami membantu mengomunikasikan persyaratan berobat di Shanghai, anggaran, dan pengaturan perjalanan ke China.

  • Bawa patologi, metode pemeriksaan ROS1, dan hasil lengkap untuk memastikan target serta cakupan penyakit
  • Daftarkan dosis, tanggal, dan progresi obat sebelumnya seperti crizotinib untuk menilai dasar terapi berikutnya
  • Sertakan citra CT dada dan abdomen serta MRI otak asli terbaru untuk membahas lesi otak dan sistemik bersama
  • Siapkan EKG, fungsi hati, dan seluruh daftar obat untuk merencanakan resep serta pemantauan berkelanjutan

Mulai percakapan pertama dengan dokumen yang sudah ada.

Tidak perlu melakukan pemeriksaan tambahan sendiri untuk konsultasi awal.

Unduh daftar dokumen

Pertanyaan yang penting bagi Anda,
tanyakan dengan jelas sejak awal.

Biaya, manfaat, dan terapi lanjutan patut mendapat jawaban konkret sebelum berangkat.

Apakah obat ini lebih baik daripada obat ROS1 lain yang tersedia bagi saya?

Studi satu lengan saja tidak cukup untuk menyimpulkan. Bandingkan berdasarkan metastasis otak, mekanisme resistensi, dan toleransi; TRUST-I juga tidak menjamin efektivitas setelah kegagalan repotrectinib.

Setelah respons, apakah tetap perlu obat dan pemeriksaan terus-menerus?

Biasanya dilanjutkan hingga progresi atau tidak dapat ditoleransi dengan kontrol teratur. Jangan berhenti atau mengubah dosis sendiri; fungsi hati, EKG, dan risiko paru tetap dipantau.

Jika obat yang sama tersedia di negara saya, bagaimana menilai kecocokan pergi ke Shanghai?

Bandingkan tagihan pembayaran sendiri untuk obat yang sama di negara Anda, penerimaan tim Shanghai, pasokan nyata, dan biaya tindak lanjut jangka panjang. Harga publik “disediakan sendiri” bukan penawaran pasien internasional terkonfirmasi dan tidak menjamin penghematan.

Hubungkan tahap terapi berikutnya dengan spesialis Shanghai dan tindak lanjut jangka panjang.

Berdasarkan kondisi dan anggaran Anda, kami membantu komunikasi untuk konsultasi dan pengaturan terapi di Shanghai.

Konsultasi layanan awal gratis; rencana medis spesifik dinilai oleh dokter yang menerima Anda.

Sumber informasi dan keterangan gambar

Informasi disusun berdasarkan dokumen persetujuan, penelitian, dan harga yang dipublikasikan, serta tidak menggantikan evaluasi medis pribadi. Penelitian dan biaya memiliki cakupan masing-masing; harga publik bukan penawaran layanan medis internasional pribadi. Biaya dibahas dengan asumsi pembayaran sendiri tanpa asuransi kesehatan China atau bantuan obat gratis.

  1. Dokumen pengajuan perusahaan yang dipublikasikan Administrasi Jaminan Kesehatan Nasional China: populasi dan dosis taletrectinib yang disetujui di China · 2025-07-19
  2. Li dkk.: studi asli TRUST-I taletrectinib di China · Tahun 2024; diverifikasi 2026-10-03
  3. Fakultas Kedokteran Universitas Tongji: profil resmi Zhou Caicun dan sumber potret yang sudah ada dalam proyek · Diverifikasi 2026-10-03
  4. Pengumuman resmi Innovent: Zhou Caicun dan Li Wei ikut penelitian TRUST-I · Tahun 2024; diverifikasi 2026-10-03
  5. Rumah Sakit Kanker Zhejiang: harga eceran taletrectinib 200mg×33 kapsul (bertanda disediakan sendiri) · Diverifikasi 2026-10-03
  6. FDA: persetujuan taletrectinib AS dan risiko hepatotoksisitas, pneumonitis, QTc, serta lainnya · 2025-06-11

Materi tokoh dan rumah sakit berasal dari sumber publik yang disebutkan atau aset proyek yang sudah ada. Akses publik tidak berarti izin penggunaan komersial gambar.

Kembali ke semua terapi
Konsultasikan terapi ini