Taletrectinib: ROS1 pozitif akciğer kanseriİlk hedefe yönelik tedavide ve direnç gelişmesinden sonra ilaç seçenekleriyle,
hangisinin uygun olduğunu Şanghay'da uzmanlarla görüşün.

ROS1 pozitif akciğer kanserinde ilk kez hedefe yönelik ilaç kullanacak veya crizotinib sonrasında hastalığı ilerlemiş, uygun koşulları karşılayan yetişkinler, tümör yanıtı elde etmek amacıyla taletrectinib kullanabilir. Şanghay'da TRUST-I çalışmasına katılmış uzman ekipler bulunur. Direnç nedenlerine, beyindeki lezyonlara ve tedavinin tolere edilebilirliğine göre ilaç seçimi görüşülebilir; hasta kabulü ve ilaç temini doğrulanmalıdır.

Ücretsiz ön hizmet danışmanlığı · Yola çıkmadan önce tedavi planı ve bütçe hakkında bilgi edinin

Çin TRUST-I çalışması: gruplara göre doğrulanmış yanıt oranı
Daha önce ROS1 TKI kullanmamış hastalar
%90.6, 106 hasta
Daha önce crizotinib ile tedavi edilmiş hastalar
%51.5, değerlendirilebilir 66 hasta

Veriler, 2024 yılında yayımlanan tek kollu faz II çalışma makalesinden alınmıştır; farklı ilaçlar arasında üstünlük karşılaştırması değildir ve her hastanın başarı olasılığını göstermez. Dayanakları incele

İlk tedavide ve daha önce tedavi görmüş hastalarda elde edilen yarar farklıdır; ilaç ABD’de de onaylanmıştır. İlaç fiyatı kaydı 2026-10-03 tarihinde kontrol edilmiş ve “hasta tarafından temin edilir” olarak işaretlenmiştir; bu kayıt stok bulunduğunu veya yabancı hastalara uygulanacak fiyatı göstermez. Hesaplama, sağlık sigortası kapsamı ve ücretsiz ilaç desteği olmadan maliyetin tamamının hasta tarafından karşılanmasına dayanır. Kaynakları incele

İlk tedavi, ilaç direnci ve beyindeki lezyonlar için durumunuza uygun seçenekleri görüşün

Çin TRUST-I çalışması, ilk tedavide ve crizotinib sonrasında ilaç kullanımına ilişkin deneyim sağlamış; Şanghay’daki ilgili uzmanlık ekipleri de bu araştırmaya katılmıştır. Önceki tedavileriniz ve hastalığın ilerlediği bölgeler dikkate alınarak taletrectinibin bir sonraki tedavi aşaması için uygun olup olmadığı görüşülebilir.

İlaç değiştirme planında direncin nedenini de değerlendirin

Değerlendirme, hastalığın ilerlediği bölgeler ve tekrarlanan testlerin sonuçları birlikte ele alınarak yapılmalıdır; tüm direnç mekanizmalarının ilaca duyarlı olduğu varsayılamaz. Diğer ROS1 ilaçlarından sonraki kullanıma ilişkin kanıtlar ayrıca değerlendirilmelidir.

Beyindeki lezyonları da tedavi planına dahil edin

Çalışmada kafa içi lezyonlara karşı etkinlik gözlenmiştir. Ancak belirti veren beyin metastazlarında radyoterapi veya diğer bölgesel tedaviler yine de görüşülmelidir; yalnızca vücudun diğer bölgelerindeki lezyonların değişimine bakılmamalıdır.

Bu sayfadaki onay, araştırma ve fiyat kaynaklarını incele

Aylık kullanılan ilaç miktarı ile gerçek satın alma giderini ayrı hesaplayın

Günde bir kez 600 mg doz üzerinden, 30 günlük kullanım maliyeti ve tam kutular halinde satın alma gideri ayrı hesaplanır. Yabancı hastalar için Çin sağlık sigortası ve ücretsiz ilaç desteği olmadan maliyetin tamamının hasta tarafından karşılanacağı esas alınır; yayımlanan kaydın “hasta tarafından temin edilir” olarak işaretlenmesi, ilacın stokta bulunduğunu ve satın alınabileceğini kanıtlamaz.

Zhejiang Kanser Hastanesi’nin yayımladığı fiyat bilgisi
200 mg × 33 kapsül: 4,187.04 yuan; “hasta tarafından temin edilir” olarak belirtilmiştir
30 günlük kullanımın ilaç maliyeti
Günde 3 kapsül, toplam 90 kapsül = 11,419.20 yuan
Tam kutular halinde satın alınırsa
3 kutu, 99 kapsül = 12,561.12 yuan; kalan 9 kapsül sonraki günlerde kullanılabilir
Tetkik ve kontrol muayeneleri ayrıca ücretlendirilir
ROS1 testi, BT/beyin MRG’si, karaciğer fonksiyon testleri, elektrokardiyografi ve devam eden tedavi için reçete hizmetlerinin fiyatları teyit edilmelidir

“Hasta tarafından temin edilir” şeklindeki fiyat kaydı, hastanede stok bulunduğunu veya yabancı hastaların bu fiyattan satın alabileceğini kanıtlamaz. Gerçek fiyat teklifi, ilaç temini ve uluslararası hasta polikliniği ayrıca teyit edilmelidir; konaklama ve ulaşım giderleri ayrıca hesaplanır.

Bu sayfadaki onay, araştırma ve fiyat kaynaklarını incele

Size uygun tedaviyi bulmak için
mevcut raporlarınızdan başlayın.

Bu tedavi olasılığını sizin durumunuza uygun bir plana dönüştürmek için hastalık türünüz ve önceki tedavileriniz netleştirilmelidir.

  • Tedavi hedefini doğrulayınROS1 füzyonu/pozitifliği güvenilir bir testle doğrulanmalıdır; yalnızca akciğer adenokarsinomu patoloji tanısına dayanılmamalıdır.
  • Önceki ilaç tedavilerinizi gözden geçirinİlk tedavi veya daha önce crizotinib kullanımı, TRUST-I verileriyle ilişkilendirilebilir; diğer ROS1 ilaçlarından sonraki kullanıma ilişkin kanıtlar ayrıca değerlendirilmelidir.
  • Riskleri değerlendirinKaraciğer hastalığı, QTc uzaması, akciğer hastalığı ve birlikte kullanılan ilaçlar hekim tarafından önceden değerlendirilmelidir.

Olası yararı önceki ilaç tedavilerinize göre değerlendirin; tedavinin sürdürülmesine ilişkin riskleri de göz önünde bulundurun

TRUST-I, Çin’de yürütülen çok merkezli bir çalışmadır; ilk tedaviyi alan hastalar ile daha önce crizotinib kullanan hastaların sonuçları ayrı değerlendirilmelidir. ABD’deki 2025 onayında da TRUST serisinin verileri dikkate alınmıştır; bu ilaç yalnızca Çin’e özgü değildir.

Daha önce crizotinib ile tedavi edilmiş hastalarda medyan progresyonsuz sağkalım
7.6 ay, 2024 TRUST-I raporu
Daha sık görülen sorunlar
İshal, karaciğer enzimlerinde yükselme ve baş dönmesi
Ciddi toksisiteye karşı dikkatli olunmalıdır
Hepatotoksisite, interstisyel akciğer hastalığı/pnömonit ve QTc uzaması

Farklı takip dönemlerine ait veri sürümleri birbiriyle karıştırılmamalıdır; bu çalışma, repotrectinib tedavisi başarısız olduktan sonra ilacın etkili olacağını da garanti etmez.

Bu sayfadaki onay, araştırma ve fiyat kaynaklarını incele

Şanghay’da uzmanlık deneyimi
bir sonraki adımınıza yön versin.

Hastalığınızla ilgili araştırma ve tanı-tedavi alanlarından yola çıkarak, daha ayrıntılı görüşmeye değer Şanghay ekiplerini tanıyın.

Zhou Caicun ve onkoloji araştırma ekibi

Zhou Caicun ve onkoloji araştırma ekibi

TRUST-I’ın başlıca araştırma ekibi

Tongji Üniversitesi’ne bağlı Şanghay East Hastanesi

Şanghay’da ilk tedavi veya crizotinib sonrası seçenekleri görüşmek isteyenler, East Hastanesi’nin ilgili uzmanlık birimleri hakkında bilgi alabilir. TRUST-I makalesi ve araştırmayı yürüten kuruluşun resmî duyuruları, Zhou Caicun ve Li Wei’nin ekibinin bu ilacın Çin’deki araştırmasına katıldığını kaydetmektedir; hasta kabulü, reçete düzenlenmesi ve ilaç temini ayrıca teyit edilmelidir.

Şanghay’daki bu ekibi tanıyın

Kamuya açık araştırma ve klinik hizmet bilgileri, hastane seçiminize yardımcı olmak içindir. Hekim, ilaç temini, uluslararası poliklinik ücretleri ve kabul zamanı, hastanenin teyit ettiği düzenlemelere bağlıdır.

Önce uçak bileti almanız gerekmez.
Önce tedaviyi ve masrafları netleştirin.

Tanınızı, önceki tedavilerinizi ve sizin için en önemli soruları bizimle paylaşın. Şanghay’da hasta kabul koşulları, bütçe ve Çin’e seyahat düzenlemeleri hakkında iletişim kurmanıza yardımcı oluyoruz.

  • Tedavi hedefini ve hastalığın yaygınlığını doğrulamak için patoloji raporlarınızı, ROS1 test yöntemini ve eksiksiz test sonuçlarını getirin
  • Sonraki tedavinin dayanağını değerlendirmek için crizotinib ve diğer önceki ilaçların dozlarını, kullanım tarihlerini ve hastalığın ilerleme kayıtlarını listeleyin
  • Beyindeki ve vücudun diğer bölgelerindeki lezyonları birlikte görüşmek için yakın tarihli göğüs ve karın BT’si ile beyin MRG’sinin orijinal görüntülerini sağlayın
  • Reçete ve düzenli izlem planı için elektrokardiyografi sonuçlarınızı, karaciğer fonksiyon testlerinizi ve kullandığınız tüm ilaçların listesini hazırlayın

İlk görüşmeye elinizdeki belgelerle başlayın.

İlk görüşme için kendi başınıza ek tetkik yaptırmanız gerekmez.

Gerekli belgeler listesini indirin

Önem verdiğiniz konuları,
önceden sorup netleştirin.

Masraflar, beklenen yarar ve sonraki tedavi hakkında yola çıkmadan önce somut yanıtlar almanız önemlidir.

Şu anda kullanabileceğim diğer ROS1 ilaçlarından daha iyi olur mu?

Tek kollu bir çalışmaya dayanarak bu sonuca varılamaz. Beyin metastazları, direnç mekanizmaları ve tedaviyi tolere edebilme durumu birlikte değerlendirilerek karşılaştırma yapılmalıdır; TRUST-I, repotrectinib tedavisi başarısız olduktan sonra ilacın etkili olacağını da garanti etmez.

Yanıt aldıktan sonra da ilacı sürekli kullanmam ve kontrollere gitmem gerekir mi?

Tedavi genellikle hastalık ilerleyene veya ilaç tolere edilemeyene kadar sürdürülür ve düzenli kontrol muayeneleri gerekir. İlacı kendi kararınızla bırakmayın veya dozunu değiştirmeyin; karaciğer fonksiyonları, elektrokardiyografi bulguları ve akciğerle ilgili riskler izlenmeye devam edilmelidir.

Aynı ilaç ülkemde de mevcutsa Şanghay’a gelmenin uygun olup olmadığını nasıl değerlendirebilirim?

Kendi ülkenizde aynı ilaç için cebinizden ödediğiniz faturaları, Şanghay’daki ekibin hasta kabul durumunu, gerçek ilaç temin koşullarını ve uzun süreli takip giderlerini birlikte karşılaştırın. Hastanenin “hasta tarafından temin edilir” şeklinde yayımladığı fiyat, uluslararası hastalar için teyit edilmiş bir fiyat teklifi değildir; bu fiyat üzerinden tasarruf garantisi de verilemez.

Bir sonraki tedavi aşamanızı Şanghay’daki ilgili uzmanlık birimi ve uzun süreli takiple bağlantılı olarak planlayın.

Sağlık durumunuzdan ve bütçenizden yola çıkarak Şanghay’daki muayene ve tedavi düzenlemeleri hakkında iletişim kurmanıza yardımcı oluyoruz.

Hizmetler hakkında ilk danışma ücretsizdir; kişiye özel tıbbi planı sizi değerlendiren hekim belirler.

Bilgi kaynakları ve görsel açıklamaları

Bilgiler, kamuya açık ruhsatlandırma belgeleri, araştırmalar ve fiyat bilgileri temelinde derlenmiştir; kişiye özel tıbbi değerlendirmenin yerini tutmaz. Araştırmaların ve maliyet bilgilerinin kendi geçerlilik kapsamları vardır. Yayımlanmış fiyat, kişiye özel uluslararası sağlık hizmeti fiyat teklifi değildir. Masraflar, Çin sağlık sigortası ve ücretsiz ilaç desteği olmadan, tamamının hasta tarafından ödendiği koşullar üzerinden ele alınır.

  1. Ulusal Sağlık Güvenliği İdaresi’nin yayımladığı şirket başvuru belgeleri: taletrectinibin Çin’de onaylanan hasta grubu ve dozu · 2025-07-19
  2. Li ve ark.: taletrectinibin Çin TRUST-I özgün araştırması · 2024; kontrol tarihi 2026-10-03
  3. Tongji Üniversitesi Tıp Fakültesi: Zhou Caicun’un resmî uzman profili ve projede kullanılan mevcut portre görselinin kaynağı · Doğrulama tarihi: 2026-10-03
  4. Innovent Biologics’in resmî duyurusu: Zhou Caicun ve Li Wei’nin TRUST-I çalışmasına katılımı · 2024; kontrol tarihi 2026-10-03
  5. Zhejiang Kanser Hastanesi: taletrectinib 200 mg × 33 kapsül perakende fiyatı (“hasta tarafından temin edilir” olarak belirtilmiştir) · Doğrulama tarihi: 2026-10-03
  6. FDA: taletrectinibin ABD onayı ve hepatotoksisite, pnömonit, QTc uzaması gibi riskler · 2025-06-11

Kişi ve hastane görselleri, kaynakları belirtilen kamuya açık materyallerden veya projede mevcut olan görsellerden alınmıştır. Kamuya açık erişim, görsellerin ticari kullanımına izin verildiği anlamına gelmez.

Tüm tedavilere dön
Bu tedavi hakkında danışın