MS
English简体中文繁體中文TürkçeEspañolBahasa Melayu✓Bahasa IndonesiaTiếng ViệtPortuguêsРусский

Hanya versi bahasa yang lengkap dipaparkan.

Mari berbincang

Taletrectinib: kanser paru-paru ROS1 positifUbat sasaran untuk rawatan awal dan selepas rintangan,
bincangkan pilihan bersama pakar di Shanghai.

Jika menggunakan ubat sasaran buat pertama kali untuk kanser paru-paru ROS1 positif, atau penyakit bertambah teruk selepas crizotinib, orang dewasa yang memenuhi syarat boleh menggunakan taletrectinib untuk mengusahakan respons tumor. Pasukan pakar di Shanghai yang menyertai TRUST-I boleh membincangkan ubat berdasarkan punca rintangan, lesi otak dan toleransi. Penerimaan pesakit dan bekalan ubat perlu disahkan.

Ketahui rancangan pakar dan ubat saya di Shanghai Lihat kelebihan khusus

Konsultasi awal perkhidmatan percuma · Fahami pelan dan bajet sebelum berangkat

TRUST-I China: kadar respons yang disahkan mengikut kumpulan
Belum menggunakan TKI ROS1
90.6%, 106 pesakit
Pernah menerima crizotinib
51.5%, 66 pesakit yang boleh dinilai

Bersumberkan makalah kajian satu lengan fasa II 2024. Ini bukan perbandingan keunggulan antara ubat atau kebarangkalian kejayaan setiap pesakit. Lihat bukti

Manfaat rawatan awal dan selepas rawatan terdahulu berbeza; Amerika Syarikat juga telah meluluskan ubat ini. Entri harga disemak pada 2026-10-03 dan ditandakan “dibawa sendiri”, bukan bukti stok tersedia atau harga untuk warga asing. Pembayaran penuh sendiri tanpa insurans perubatan atau ubat percuma. Lihat sumber

Bincangkan pilihan yang sepadan untuk rawatan awal, rintangan dan lesi otak

TRUST-I China mengumpulkan pengalaman penggunaan awal dan selepas crizotinib, dengan penyertaan pakar berkaitan di Shanghai. Berdasarkan rawatan terdahulu dan lokasi perkembangan penyakit, bincangkan sama ada taletrectinib sesuai untuk peringkat rawatan seterusnya.

Masukkan punca rintangan dalam rancangan pertukaran ubat

Nilai berdasarkan lokasi perkembangan penyakit dan ujian semula. Tidak semua mekanisme rintangan boleh dianggap sensitif; bukti selepas ubat ROS1 lain perlu dinilai berasingan.

Tangani lesi otak serentak

Kajian menunjukkan aktiviti intrakranium, tetapi metastasis otak bergejala masih memerlukan perbincangan radioterapi atau rawatan setempat lain. Perubahan lesi sistemik sahaja tidak mencukupi.

Lihat sumber kelulusan, kajian dan harga pada halaman ini

Bezakan penggunaan bulanan daripada perbelanjaan pembelian ubat sebenar

Kira penggunaan 30 hari dan kos pembelian kotak penuh secara berasingan mengikut 600mg sekali sehari. Pesakit asing membayar sepenuhnya sendiri tanpa insurans perubatan China atau ubat percuma. Entri pengumuman yang ditandakan “dibawa sendiri” tidak membuktikan stok tersedia untuk dibeli.

Pengumuman Hospital Kanser Zhejiang
200mg × 33 kapsul: 4,187.04 yuan; ditandakan “dibawa sendiri”
Kos ubat yang digunakan dalam 30 hari
3 kapsul sehari, sejumlah 90 kapsul = 11,419.20 yuan
Jika membeli kotak penuh
3 kotak, 99 kapsul = 12,561.12 yuan; baki 9 kapsul boleh digunakan seterusnya
Pemeriksaan dan lawatan susulan dikira berasingan
Harga ujian ROS1, CT/MRI otak, fungsi hati, elektrokardiogram dan preskripsi berterusan perlu disahkan

Entri harga “dibawa sendiri” tidak membuktikan hospital mempunyai stok atau warga asing boleh membelinya pada harga tersebut. Sebut harga sebenar, bekalan ubat dan klinik antarabangsa perlu disahkan berasingan; penginapan dan pengangkutan dikira berasingan.

Ketahui bajet rawatan lengkap saya

Lihat sumber kelulusan, kajian dan harga pada halaman ini

Mencari rawatan yang sesuai untuk anda
bermula dengan laporan yang tersedia.

Memadankan jenis penyakit dengan rawatan terdahulu membolehkan peluang rawatan ini diterjemahkan kepada pelan yang relevan untuk anda.

  • Sahkan sasaranUjian yang boleh dipercayai mesti mengesahkan fusi/positif ROS1; patologi adenokarsinoma paru-paru sahaja tidak mencukupi.
  • Semak ubat terdahuluRawatan awal atau crizotinib terdahulu sepadan dengan TRUST-I; bukti selepas ubat ROS1 lain perlu dinilai berasingan.
  • Nilai risikoPenyakit hati, pemanjangan QTc, penyakit paru-paru dan ubat bersama memerlukan semakan doktor terlebih dahulu.

Nilai manfaat mengikut ubat terdahulu bersama risiko rawatan berterusan

TRUST-I ialah kajian berbilang pusat di China. Hasil pesakit rawatan awal dan yang telah menerima crizotinib perlu difahami secara berasingan. Kelulusan Amerika Syarikat pada 2025 juga merujuk kepada data siri TRUST; ubat ini bukan eksklusif kepada China.

Median kelangsungan hidup tanpa perkembangan penyakit selepas rawatan crizotinib
7.6 bulan, laporan TRUST-I 2024
Masalah yang agak lazim
Cirit-birit, peningkatan enzim hati dan pening
Ketoksikan serius yang perlu diwaspadai
Ketoksikan hati, penyakit paru-paru interstisial/pneumonitis dan pemanjangan QTc

Data daripada versi susulan yang berbeza tidak boleh dicampurkan. Kajian ini juga tidak boleh digunakan untuk menjamin keberkesanan selepas kegagalan repotrectinib.

Lihat sumber kelulusan, kajian dan harga pada halaman ini

Di Shanghai, manfaatkan pengalaman pakar
untuk langkah anda seterusnya.

Kenali pasukan Shanghai yang wajar dihubungi berdasarkan penyelidikan dan bidang rawatan yang berkaitan dengan keadaan anda.

Zhou Caicun dan pasukan penyelidikan onkologi

Zhou Caicun dan pasukan penyelidikan onkologi

Pasukan penyelidikan utama TRUST-I

Hospital Shanghai East, Hospital Bersekutu Universiti Tongji

Jika ingin membincangkan rawatan awal atau rejimen selepas crizotinib di Shanghai, anda boleh mendapatkan maklumat tentang pakar berkaitan di Hospital Shanghai East. Makalah TRUST-I dan pengumuman rasmi pihak kajian merekodkan penyertaan pasukan Zhou Caicun dan Li Wei dalam kajian ubat ini di China. Penerimaan pesakit, preskripsi dan bekalan ubat perlu disahkan.

Kenali pasukan Shanghai ini

Maklumat penyelidikan dan rawatan awam membantu pemilihan hospital; doktor, bekalan ubat, caj klinik antarabangsa dan tarikh konsultasi tertakluk pada pengesahan hospital.

Tidak perlu membeli tiket dahulu.
Jelaskan rawatan dan kos terlebih dahulu.

Beritahu kami diagnosis, rawatan terdahulu dan perkara yang paling membimbangkan anda. Kami membantu berkomunikasi tentang keperluan konsultasi di Shanghai, bajet dan perjalanan ke China.

  • Bawa patologi, kaedah ujian ROS1 dan keputusan lengkap untuk mengesahkan sasaran serta keluasan penyakit
  • Senaraikan dos, tarikh dan rekod perkembangan penyakit bagi ubat terdahulu seperti crizotinib untuk menilai asas rawatan susulan
  • Sediakan imej asal CT dada dan abdomen serta MRI otak terkini untuk membincangkan lesi otak dan sistemik bersama
  • Sediakan elektrokardiogram, keputusan fungsi hati dan senarai semua ubat untuk merancang preskripsi serta pemantauan berterusan

Mulakan perbincangan pertama dengan dokumen yang tersedia.

Tidak perlu menjalani ujian tambahan sendiri untuk konsultasi awal.

Muat turun senarai dokumen

Dapatkan jawapan untuk perkara yang penting bagi anda
sebelum berangkat.

Kos, manfaat dan rawatan seterusnya wajar mendapat jawapan khusus sebelum perjalanan anda.

Adakah ubat ini lebih baik daripada ubat ROS1 lain yang tersedia untuk saya sekarang?

Kesimpulan tidak boleh dibuat berdasarkan kajian satu lengan. Perbandingan perlu mengambil kira metastasis otak, mekanisme rintangan dan toleransi. TRUST-I juga tidak menjamin keberkesanan selepas kegagalan repotrectinib.

Selepas mendapat respons, adakah saya masih perlu mengambil ubat dan menjalani pemeriksaan berterusan?

Rawatan biasanya diteruskan sehingga penyakit bertambah teruk atau tidak lagi dapat ditoleransi, dengan lawatan susulan berkala. Jangan hentikan ubat atau ubah dos sendiri. Fungsi hati, elektrokardiogram dan risiko paru-paru masih perlu dipantau.

Jika ubat yang sama sudah tersedia di negara saya, bagaimana menilai kesesuaian datang ke Shanghai?

Bandingkan bil pembayaran sendiri bagi ubat yang sama di negara anda, penerimaan oleh pasukan Shanghai, bekalan sebenar dan kos susulan jangka panjang bersama. Harga pengumuman “dibawa sendiri” bukan sebut harga yang disahkan untuk pesakit antarabangsa dan tidak boleh digunakan untuk menjamin penjimatan.

Hubungkan rawatan seterusnya dengan pakar Shanghai dan susulan jangka panjang.

Berdasarkan keadaan dan bajet anda, kami membantu berkomunikasi tentang konsultasi dan rawatan di Shanghai.

Konsultasi awal perkhidmatan adalah percuma; pelan perubatan khusus dinilai oleh doktor yang menerima anda.

Ketahui rancangan pakar dan ubat saya di Shanghai patient.services@eastmedgo.com
Sumber maklumat dan keterangan gambar

Maklumat disusun daripada dokumen kelulusan, kajian dan harga yang diterbitkan; ia tidak menggantikan penilaian perubatan individu. Kajian dan kos mempunyai skop tersendiri; harga terbitan bukan sebut harga perubatan antarabangsa individu. Kos dibincangkan atas asas bayaran sendiri tanpa insurans perubatan China atau bantuan ubat percuma.

  1. Bahan permohonan syarikat yang diumumkan oleh Pentadbiran Keselamatan Penjagaan Kesihatan Kebangsaan China: populasi dan dos taletrectinib yang diluluskan di China · 2025-07-19
  2. Li dan rakan-rakan: kajian asal TRUST-I taletrectinib di China · Tahun 2024; disemak pada 2026-10-03
  3. Sekolah Perubatan Universiti Tongji: profil pakar rasmi Zhou Caicun dan sumber potret sedia ada projek · Disemak 2026-10-03
  4. Pengumuman rasmi Innovent: penyertaan Zhou Caicun dan Li Wei dalam TRUST-I · Tahun 2024; disemak pada 2026-10-03
  5. Hospital Kanser Zhejiang: harga runcit taletrectinib 200mg × 33 kapsul (ditandakan dibawa sendiri) · Disemak 2026-10-03
  6. FDA: kelulusan taletrectinib di Amerika Syarikat serta risiko ketoksikan hati, pneumonitis dan QTc · 2025-06-11

Bahan tokoh dan hospital berasal daripada sumber awam yang dinyatakan atau bahan sedia ada projek. Kebolehcapaian awam tidak bermakna gambar mempunyai kebenaran penggunaan komersial.

Kembali ke semua rawatan
Tanya tentang rawatan ini