Taletrectinib: câncer de pulmão ROS1 positivoUma terapia alvo para início do tratamento e após resistência,
para discutir a escolha com especialistas em Xangai.

Adultos elegíveis com câncer de pulmão ROS1 positivo, iniciando terapia alvo ou com progressão após crizotinib, podem usar taletrectinib para buscar resposta tumoral. Equipes especializadas de Xangai participaram do TRUST-I e podem discutir o medicamento conforme causa da resistência, lesões cerebrais e tolerabilidade. Atendimento e fornecimento precisam ser confirmados.

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TRUST-I chinês: resposta confirmada por grupo
Sem uso anterior de TKI de ROS1
90.6%, 106 pacientes
Previamente tratados com crizotinib
51.5%, 66 pacientes avaliáveis

Dados do artigo de fase II de braço único de 2024; não são comparação de superioridade entre medicamentos nem probabilidade individual de sucesso. Consultar as evidências

Os benefícios diferem entre pacientes sem tratamento anterior e previamente tratados; o medicamento também é aprovado nos Estados Unidos. O registro de preço, verificado em 2026-10-03, indica fornecimento por conta do paciente e não garante estoque nem preço para estrangeiros. Considera pagamento integral, sem seguro nem doação. Ver as fontes

Discutir início de tratamento, resistência e lesões cerebrais de forma correspondente

O TRUST-I chinês acumulou experiência em pacientes sem tratamento anterior e após crizotinib, com participação de especialistas de Xangai. O histórico e os locais de progressão ajudam a discutir se taletrectinib é adequado à próxima fase.

Incluir a causa da resistência no plano de troca

Considere os locais de progressão e novos testes. Não se pode presumir sensibilidade de todos os mecanismos de resistência; as evidências após outros medicamentos para ROS1 exigem avaliação separada.

Cuidar também das lesões cerebrais

O estudo observou atividade intracraniana, mas metástases cerebrais sintomáticas ainda exigem discutir radioterapia ou outros tratamentos locais. A avaliação não deve se limitar às lesões sistêmicas.

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Distinguir consumo mensal de desembolso real na compra

Calcule separadamente consumo de 30 dias e compra de caixas inteiras com 600mg uma vez por dia. Estrangeiros pagam integralmente, sem seguro de saúde chinês nem doação. O registro publicado indica fornecimento por conta do paciente, sem provar disponibilidade imediata.

Publicação do Hospital do Câncer de Zhejiang
200mg×33 cápsulas: 4,187.04 CNY; indicação de fornecimento por conta do paciente
Custo do consumo de 30 dias
3 cápsulas por dia, total de 90 cápsulas = 11,419.20 CNY
Se comprar caixas inteiras
3 caixas, com 99 cápsulas = 12,561.12 CNY; sobram 9 cápsulas para uso posterior
Exames e consultas cobrados à parte
Confirmar teste de ROS1, CT/MRI cerebral, função hepática, eletrocardiograma e prescrições contínuas

O preço com indicação de fornecimento por conta do paciente não comprova estoque hospitalar nem possibilidade de compra por estrangeiros nesse valor. Confirme cotação real, fornecimento e consultas internacionais; hospedagem e transporte são cobrados à parte.

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Encontrar o tratamento adequado para você
começa pelos relatórios que você já tem.

Relacionar o tipo de doença com os tratamentos anteriores permite avaliar se esta opção faz sentido para seu caso.

  • Confirmar o alvoTeste confiável comprovando fusão/positividade de ROS1; a patologia de adenocarcinoma pulmonar isolada não basta.
  • Rever o medicamento anteriorAusência de tratamento anterior ou uso anterior de crizotinib correspondem ao TRUST-I; após outros medicamentos para ROS1, a evidência exige avaliação separada.
  • Avaliar riscosDoença hepática, prolongamento de QTc, doença pulmonar e medicamentos concomitantes exigem revisão médica prévia.

Avaliar o benefício conforme os medicamentos anteriores e os riscos contínuos

O TRUST-I é um estudo multicêntrico chinês. Os resultados dos pacientes sem tratamento anterior e dos previamente tratados com crizotinib devem ser entendidos separadamente. A aprovação americana de 2025 também considerou a série TRUST; o medicamento não é exclusivo da China.

Sobrevida mediana sem progressão após crizotinib
7.6 meses, no relatório do TRUST-I de 2024
Problemas mais frequentes
Diarreia, elevação de enzimas hepáticas e tontura
Toxicidades graves que exigem atenção
Toxicidade hepática, doença pulmonar intersticial/pneumonite e prolongamento de QTc

Não se devem misturar dados de versões com acompanhamentos diferentes. O estudo também não garante eficácia após falha de repotrectinib.

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Em Xangai, a experiência especializada
a serviço do seu próximo passo.

Conheça equipes de Xangai com pesquisa e atuação clínica relacionadas à sua doença, para avaliar um contato mais aprofundado.

Zhou Caicun e equipe de pesquisa em oncologia

Zhou Caicun e equipe de pesquisa em oncologia

Principal equipe de pesquisa do TRUST-I

Hospital Oriental afiliado à Universidade Tongji

Se deseja discutir em Xangai uma opção inicial ou após crizotinib, pode conhecer os especialistas do Hospital Oriental. O artigo TRUST-I e o anúncio oficial do patrocinador registram a participação de Zhou Caicun e Li Wei no estudo chinês do medicamento. Atendimento, prescrição e fornecimento precisam ser confirmados.

Conhecer esta equipe de Xangai

As informações públicas sobre pesquisa e assistência servem de referência para escolher o hospital. O médico, o fornecimento, os valores do atendimento internacional e as datas dependem de confirmação do hospital.

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Primeiro, esclareça o tratamento e os custos.

Conte-nos seu diagnóstico, os tratamentos anteriores e suas principais dúvidas. Ajudamos na comunicação sobre os requisitos de atendimento em Xangai, o orçamento e os preparativos da viagem à China.

  • Traga a patologia, o método de teste de ROS1 e os resultados completos para confirmar o alvo e a extensão da doença
  • Liste doses, datas e registros de progressão dos medicamentos anteriores, como crizotinib, para avaliar a base do próximo tratamento
  • Forneça imagens originais recentes de CT de tórax e abdome e MRI cerebral para discutir conjuntamente lesões cerebrais e sistêmicas
  • Prepare eletrocardiograma, função hepática e lista completa de medicamentos para planejar prescrição e monitorização contínua

Comece a primeira conversa com os documentos que já tem.

Não precisa fazer exames adicionais por conta própria para a orientação inicial.

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Suas dúvidas mais importantes,
esclarecidas antes da viagem.

Custos, benefícios e tratamento posterior merecem respostas concretas antes da viagem.

Será melhor que outros medicamentos para ROS1 disponíveis para mim?

Um estudo de braço único não permite essa conclusão. Compare conforme metástases cerebrais, mecanismo de resistência e tolerabilidade. O TRUST-I também não garante eficácia após falha de repotrectinib.

Após a resposta, preciso continuar tomando e fazendo exames?

O tratamento geralmente continua até progressão ou intolerância, com consultas regulares. Não suspenda nem altere a dose por conta própria; função hepática, eletrocardiograma e riscos pulmonares continuam exigindo monitorização.

Se o mesmo medicamento existe no meu país, como avaliar uma viagem a Xangai?

Compare a conta particular do mesmo medicamento no seu país, o atendimento pela equipe de Xangai, o fornecimento real e os custos de acompanhamento prolongado. O preço hospitalar com fornecimento por conta do paciente não é cotação confirmada para pacientes internacionais nem garante economia.

Conecte a próxima fase do tratamento aos especialistas de Xangai e ao acompanhamento prolongado.

Partimos da sua doença e do seu orçamento para ajudar a coordenar a consulta e o tratamento em Xangai.

A orientação inicial sobre os serviços é gratuita; o médico responsável avaliará o plano clínico específico.

Fontes e informações sobre imagens

Informações elaboradas a partir de documentos públicos de aprovação, estudos e preços; não substituem uma avaliação médica individual. Os estudos e os custos têm escopos específicos. Um preço público não equivale a um orçamento individual de atendimento internacional. Os custos são discutidos como pagamento próprio, sem seguro médico chinês nem programas de doação de medicamentos.

  1. Documentação empresarial publicada pela Administração Nacional de Segurança de Saúde da China: população aprovada e dose chinesa de taletrectinib · 2025-07-19
  2. Li e colaboradores: estudo original chinês TRUST-I de taletrectinib · 2024; verificado em 2026-10-03
  3. Faculdade de Medicina da Universidade Tongji: perfil oficial de Zhou Caicun e fonte do retrato já disponível no projeto · Verificado em 2026-10-03
  4. Anúncio oficial da Innovent Biologics: participação de Zhou Caicun e Li Wei no TRUST-I · 2024; verificado em 2026-10-03
  5. Hospital do Câncer de Zhejiang: preço de varejo de taletrectinib 200mg×33 cápsulas, com fornecimento por conta do paciente · Verificado em 2026-10-03
  6. FDA: aprovação americana de taletrectinib e riscos de toxicidade hepática, pneumonite, QTc e outros · 2025-06-11

As imagens de pessoas e hospitais vêm das fontes públicas indicadas ou dos materiais já disponíveis no projeto. O acesso público não equivale a autorização de uso comercial das imagens.

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