
周彩存及腫瘤科研究團隊
TRUST-I主要研究團隊
ROS1陽性肺癌初次接受標靶治療,或使用克唑替尼後疾病惡化時,符合條件的成人可評估他雷替尼,爭取腫瘤緩解。上海有參與TRUST-I的專科團隊,可依抗藥原因、腦部病灶與耐受情況討論用藥;看診安排及供藥仍須確認。
免費初步服務諮詢 · 出發前先了解治療方案與預算
來自2024年單臂II期論文;不是跨藥優效比較,也不是每位患者的成功機率。 查看依據
初治與經治效益不同;美國亦已批准。藥價條目核查於2026-10-03並標註「自備」,不代表現貨或外國人售價;按無醫保、無贈藥全額自費。 查看來源
中國TRUST-I積累了初治及克唑替尼後用藥經驗,上海相關專科參與了這項研究。可據既往治療與惡化部位,討論他雷替尼是否適合下一階段治療。
須依疾病惡化部位與重新檢測的結果判斷,不能假設藥物對所有抗藥機制都有效;使用其他ROS1藥物後的治療證據,須另行評估。
研究觀察到顱內活性,但症狀性腦轉移仍需討論放療或其他局部處理,不能只看全身病灶的變化。
以600mg每日一次分別計算30天消耗和整盒購藥支出。外國患者按無中國醫保、無贈藥全額自費;公示條目標註「自備」,並不證明現貨可買。
「自備」價格條目不證明醫院現貨或外國人可按此購買。實際報價、供藥與國際門診另確認,住宿交通另計。
先釐清疾病類型與過往治療,才能評估這項治療是否適合你。
TRUST-I為中國多中心研究,初治和克唑替尼經治族群的結果須分開理解。美國2025年批准亦參考TRUST系列數據,本藥並非中國獨有。
不能把不同追蹤版本的數據混用,也不能用該研究保證瑞普替尼治療失敗後仍有效。
從與你病情相關的研究和診療方向,了解值得進一步溝通的上海團隊。

TRUST-I主要研究團隊
公開研究及診療資料可作為選擇醫院的參考;醫師、藥物供應、國際門診費用及看診時間,均以院方確認的安排為準。
告訴我們你的診斷、既往治療和最關心的問題。我們協助溝通上海就診要求、預算與來華安排。
無需為了初步諮詢自行新增檢查。
費用、預期效益與後續治療,都值得在出發前問清楚。
不能憑單臂研究下結論。需結合腦轉移、抗藥性機制與耐受性比較;TRUST-I也不能保證瑞普替尼治療失敗後仍有效。
通常需持續至疾病惡化或不能耐受,並規律回診。不要自行停藥或改劑量,肝功能、心電圖和肺部風險仍需監測。
把本國同藥自費賬單、上海團隊接診情況、實際供藥和長期追蹤支出一起比較。醫院「自備」公示價不是國際患者確認報價,也不能據此保證節省。
從你的病情和預算出發,協助溝通上海就診與治療安排。
初步服務諮詢免費;具體醫療方案由看診醫師評估。
資料依據公開的獲批文件、研究與價格資訊整理,不能替代個人醫學評估。研究與費用有各自適用範圍;公示價不等於個人國際醫療報價。費用按無中國醫保、無贈藥援助的自費基準討論。
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