Taletrectinib: ung thư phổi ROS1 dương tínhCó lựa chọn thuốc đích cho lần điều trị đầu tiên và sau khi xuất hiện kháng thuốc,
hãy trao đổi với chuyên khoa tại Thượng Hải về cách lựa chọn.

Người trưởng thành đủ điều kiện, mắc ung thư phổi ROS1 dương tính và lần đầu dùng thuốc đích, hoặc bệnh tiến triển sau crizotinib, có thể dùng taletrectinib nhằm tìm kiếm đáp ứng của khối u. Thượng Hải có các đội ngũ chuyên khoa từng tham gia TRUST-I, có thể trao đổi về lựa chọn thuốc dựa trên nguyên nhân kháng thuốc, tổn thương ở não và khả năng dung nạp. Cần xác nhận việc tiếp nhận người bệnh và cung ứng thuốc.

Tư vấn sơ bộ về dịch vụ miễn phí · Tìm hiểu kế hoạch điều trị và ngân sách trước khi khởi hành

TRUST-I tại Trung Quốc: tỷ lệ đáp ứng được xác nhận theo nhóm
Chưa từng dùng TKI ROS1
90.6%, 106 người bệnh
Đã điều trị bằng crizotinib
51.5%, 66 người bệnh có thể đánh giá

Theo bài báo nghiên cứu pha II một nhánh năm 2024; không phải so sánh chứng minh thuốc vượt trội hơn thuốc khác, cũng không phải xác suất thành công của từng người. Xem cơ sở

Lợi ích khác nhau giữa người chưa dùng TKI ROS1 và người đã điều trị bằng crizotinib; Hoa Kỳ cũng đã phê duyệt thuốc. Mục giá được kiểm tra ngày 2026-10-03, ghi người bệnh tự chuẩn bị thuốc, không chứng minh có hàng hoặc là giá bán cho người nước ngoài; tính theo tự chi trả toàn bộ, không bảo hiểm hay thuốc tặng. Xem nguồn

Cùng trao đổi về điều trị ban đầu, kháng thuốc và tổn thương não

TRUST-I tại Trung Quốc cung cấp kinh nghiệm dùng thuốc trước điều trị đích và sau crizotinib, với sự tham gia của chuyên khoa tại Thượng Hải. Điều trị trước đây và vị trí tiến triển giúp đánh giá taletrectinib có phù hợp cho giai đoạn tiếp theo hay không.

Đưa nguyên nhân kháng thuốc vào kế hoạch đổi thuốc

Đánh giá cùng vị trí tiến triển và kết quả xét nghiệm lại; không thể cho rằng mọi cơ chế kháng đều nhạy với thuốc. Bằng chứng sau các thuốc ROS1 khác cần được xem xét riêng.

Đồng thời chăm sóc tổn thương não

Nghiên cứu ghi nhận hoạt tính trong sọ, nhưng di căn não có triệu chứng vẫn cần trao đổi về xạ trị hoặc xử trí tại chỗ khác; không chỉ xem thay đổi của tổn thương toàn thân.

Xem nguồn về phê duyệt, nghiên cứu và giá trên trang này

Phân biệt lượng thuốc tiêu thụ hằng tháng với tiền mua thực tế

Với 600mg mỗi ngày một lần, tính riêng lượng dùng trong 30 ngày và số tiền mua nguyên hộp. Người nước ngoài tự chi trả toàn bộ, không bảo hiểm y tế Trung Quốc hay thuốc tặng; mục công khai ghi người bệnh tự chuẩn bị thuốc không chứng minh có hàng để mua.

Giá công khai của Bệnh viện Ung bướu Chiết Giang
200mg × 33 viên nang: 4,187.04 nhân dân tệ; ghi người bệnh tự chuẩn bị thuốc
Chi phí lượng thuốc dùng trong 30 ngày
3 viên mỗi ngày, tổng 90 viên = 11,419.20 nhân dân tệ
Nếu mua nguyên hộp
3 hộp, 99 viên = 12,561.12 nhân dân tệ; còn 9 viên để dùng tiếp
Xét nghiệm và tái khám tính riêng
Cần xác nhận chi phí xét nghiệm ROS1, CT/MRI não, chức năng gan, điện tâm đồ và kê đơn liên tục

Mục giá ghi người bệnh tự chuẩn bị thuốc không chứng minh bệnh viện có hàng hoặc người nước ngoài được mua theo giá này. Cần xác nhận riêng báo giá thực tế, nguồn thuốc và khám quốc tế; lưu trú, đi lại tính thêm.

Xem nguồn về phê duyệt, nghiên cứu và giá trên trang này

Để tìm phương pháp điều trị phù hợp với bạn,
hãy bắt đầu từ các báo cáo y tế hiện có.

Cần làm rõ loại bệnh và các điều trị trước đây để chuyển cơ hội điều trị này thành một kế hoạch phù hợp với tình trạng của bạn.

  • Xác nhận đích điều trịXét nghiệm đáng tin cậy xác nhận dung hợp/ROS1 dương tính; không chỉ dựa vào mô bệnh học ung thư biểu mô tuyến phổi.
  • Kiểm tra thuốc đã dùngNgười chưa dùng TKI ROS1 hoặc đã dùng crizotinib có thể tương ứng với TRUST-I; bằng chứng sau thuốc ROS1 khác cần đánh giá riêng.
  • Đánh giá nguy cơBác sĩ cần xem trước bệnh gan, QTc kéo dài, bệnh phổi và các thuốc dùng đồng thời.

Xem lợi ích theo thuốc đã dùng, đồng thời cân nhắc nguy cơ điều trị kéo dài

TRUST-I là nghiên cứu đa trung tâm tại Trung Quốc; cần hiểu riêng kết quả ở người chưa dùng TKI ROS1 và người đã dùng crizotinib. Phê duyệt tại Hoa Kỳ năm 2025 cũng tham khảo dữ liệu loạt nghiên cứu TRUST; thuốc không chỉ có ở Trung Quốc.

Trung vị thời gian sống không tiến triển sau crizotinib
7.6 tháng, báo cáo TRUST-I năm 2024
Vấn đề thường gặp hơn
Tiêu chảy, tăng men gan và chóng mặt
Độc tính nghiêm trọng cần lưu ý
Độc tính gan, bệnh phổi kẽ/viêm phổi và QTc kéo dài

Không trộn dữ liệu giữa các phiên bản theo dõi khác nhau; nghiên cứu này cũng không bảo đảm còn hiệu quả sau thất bại với repotrectinib.

Xem nguồn về phê duyệt, nghiên cứu và giá trên trang này

Tại Thượng Hải, hãy để kinh nghiệm chuyên khoa
hỗ trợ bước tiếp theo của bạn.

Từ các nghiên cứu và hướng chẩn đoán, điều trị liên quan đến bệnh của bạn, tìm hiểu những đội ngũ tại Thượng Hải đáng để trao đổi sâu hơn.

Zhou Caicun và nhóm nghiên cứu ung bướu

Zhou Caicun và nhóm nghiên cứu ung bướu

Nhóm nghiên cứu chủ chốt TRUST-I

Bệnh viện Đông Phương trực thuộc Đại học Đồng Tế

Nếu muốn trao đổi tại Thượng Hải về điều trị ban đầu hoặc sau crizotinib, bạn có thể tìm hiểu chuyên khoa liên quan tại Bệnh viện Đông Phương. Bài báo TRUST-I và thông báo chính thức của đơn vị nghiên cứu ghi nhận nhóm Zhou Caicun, Li Wei tham gia nghiên cứu thuốc tại Trung Quốc; cần xác nhận cụ thể việc tiếp nhận, kê đơn và cung ứng.

Tìm hiểu ê-kíp này tại Thượng Hải

Thông tin nghiên cứu và khám chữa bệnh được công bố giúp bạn tham khảo khi chọn bệnh viện. Bác sĩ cụ thể, việc cung ứng thuốc, phí khám ngoại trú quốc tế và thời gian tiếp nhận phải theo sắp xếp được bệnh viện xác nhận.

Bạn chưa cần mua vé máy bay ngay.
Trước hết, hãy trao đổi rõ về điều trị và chi phí.

Hãy cho chúng tôi biết chẩn đoán, các phương pháp điều trị trước đây và những vấn đề bạn quan tâm nhất. Chúng tôi hỗ trợ trao đổi về yêu cầu khám chữa bệnh tại Thượng Hải, ngân sách và việc thu xếp đến Trung Quốc.

  • Mang đầy đủ mô bệnh học, phương pháp xét nghiệm ROS1 và kết quả để xác nhận đích và phạm vi bệnh
  • Liệt kê liều, ngày dùng và diễn biến tiến triển với crizotinib cùng các thuốc trước đó để đánh giá cơ sở điều trị tiếp
  • Cung cấp ảnh gốc CT ngực bụng và MRI não gần đây để cùng trao đổi về tổn thương não và toàn thân
  • Chuẩn bị điện tâm đồ, chức năng gan và danh sách toàn bộ thuốc để lập kế hoạch kê đơn, theo dõi liên tục

Bắt đầu trao đổi lần đầu với hồ sơ bạn đã có.

Bạn không cần tự làm thêm xét nghiệm chỉ để có buổi tư vấn ban đầu.

Tải danh sách hồ sơ cần chuẩn bị

Những vấn đề bạn quan tâm,
hãy hỏi rõ từ trước.

Chi phí, lợi ích và điều trị tiếp theo đều cần có câu trả lời cụ thể trước khi bạn khởi hành.

Thuốc này có tốt hơn các thuốc ROS1 khác hiện có với tôi không?

Không thể kết luận từ nghiên cứu một nhánh. Cần so sánh theo di căn não, cơ chế kháng và khả năng dung nạp; TRUST-I cũng không bảo đảm hiệu quả sau thất bại với repotrectinib.

Sau khi đáp ứng, tôi vẫn cần uống thuốc và tái khám liên tục không?

Thường cần tiếp tục đến khi bệnh tiến triển hoặc không dung nạp, kèm tái khám đều đặn. Không tự ngừng hoặc đổi liều; vẫn phải theo dõi chức năng gan, điện tâm đồ và nguy cơ ở phổi.

Nước tôi đã có cùng thuốc, làm sao biết đến Thượng Hải có phù hợp không?

So sánh hóa đơn tự chi trả tại nước bạn, khả năng tiếp nhận của nhóm Thượng Hải, nguồn thuốc thực tế và chi phí theo dõi dài hạn. Giá công khai ghi người bệnh tự chuẩn bị thuốc không phải báo giá quốc tế đã xác nhận và không bảo đảm tiết kiệm.

Kết nối giai đoạn điều trị tiếp theo với chuyên khoa Thượng Hải và theo dõi dài hạn.

Dựa trên tình trạng bệnh và ngân sách của bạn, chúng tôi hỗ trợ trao đổi về việc khám chữa bệnh và thu xếp điều trị tại Thượng Hải.

Tư vấn ban đầu về dịch vụ miễn phí; phương án y tế cụ thể do bác sĩ tiếp nhận đánh giá.

Nguồn thông tin và chú thích hình ảnh

Thông tin được tổng hợp từ các văn bản phê duyệt, nghiên cứu và thông tin giá được công bố, không thay thế đánh giá y khoa cá nhân. Nghiên cứu và chi phí đều có phạm vi áp dụng riêng; giá công bố không phải báo giá y tế quốc tế dành riêng cho từng người. Chi phí được trao đổi trên cơ sở tự chi trả, không có bảo hiểm y tế Trung Quốc và không có hỗ trợ tặng thuốc.

  1. Hồ sơ doanh nghiệp do Cục Bảo đảm Y tế Quốc gia công khai: nhóm được phê duyệt và liều taletrectinib tại Trung Quốc · 2025-07-19
  2. Li và cộng sự: nghiên cứu gốc TRUST-I về taletrectinib tại Trung Quốc · Năm 2024; kiểm tra ngày 2026-10-03
  3. Trường Y Đại học Đồng Tế: hồ sơ chính thức Zhou Caicun và nguồn ảnh chân dung sẵn có của dự án · Kiểm tra ngày 2026-10-03
  4. Thông báo chính thức Innovent: Zhou Caicun và Li Wei tham gia TRUST-I · Năm 2024; kiểm tra ngày 2026-10-03
  5. Bệnh viện Ung bướu Chiết Giang: giá bán lẻ taletrectinib 200mg × 33 viên nang, ghi người bệnh tự chuẩn bị thuốc · Kiểm tra ngày 2026-10-03
  6. FDA: phê duyệt taletrectinib tại Hoa Kỳ và nguy cơ độc tính gan, viêm phổi, QTc cùng các nguy cơ khác · 2025-06-11

Tư liệu hình ảnh về nhân vật và bệnh viện được lấy từ các tài liệu công khai có ghi nguồn hoặc tư liệu sẵn có của dự án. Việc có thể truy cập công khai không đồng nghĩa với việc được cấp quyền sử dụng hình ảnh cho mục đích thương mại.

Quay lại tất cả phương pháp điều trị
Tư vấn về phương pháp điều trị này