Repotrectinib: tumores sólidos con fusión NTRKBuscar reducir el tumor incluso tras resistencia en un cáncer con fusión,
orientando el siguiente tratamiento hacia la causa de resistencia.
Los adultos con tumores sólidos con fusión NTRK que han fracasado con tratamientos previos o carecen de alternativas satisfactorias pueden buscar una reducción tumoral con repotrectinib si cumplen la indicación china. En el estudio de un solo brazo TRIDENT-1 de 2026, la cohorte previamente tratada con medicamentos de TRK tuvo una respuesta confirmada del 48%. No es una probabilidad individual de éxito y deben revisarse las causas de resistencia.
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- Sin tratamiento previo con inhibidores de TRK
- Respuesta confirmada del 59%, 51 pacientes
- Tratamiento previo con inhibidores de TRK
- Respuesta confirmada del 48%, 69 pacientes
Se utilizan las cohortes del artículo original de 2026. Difieren del conjunto de datos inicial de la FDA y no son tasas de respuesta del cáncer de pulmón ROS1. Consultar la evidencia
Esta página se limita a la indicación china de NTRK en adultos. El precio unitario procede de documentación de solicitud de 2025 y no es el precio para pacientes internacionales. Se supone pago íntegro; la información del seguro para ROS1 no demuestra cobertura de NTRK. Ver las fuentes
Tras progresar con un tratamiento dirigido, seguir buscando según la causa de resistencia
Repotrectinib ya tiene en China una indicación para tumores sólidos con fusión NTRK en adultos, y TRIDENT-1 presenta una cohorte separada previamente tratada con fármacos de TRK. Puede consultar el siguiente tratamiento sobre esa base. También está aprobado en Estados Unidos; no es exclusivo de China.
Elegir el fármaco según una fusión verdadera
Las mutaciones puntuales de NTRK, la amplificación o la tinción proteica positiva aislada no sustituyen la evidencia de fusión. El uso entre distintos cánceres exige evaluación individual.
Dar continuidad después del medicamento previo
Tras progresión con larotrectinib o entrectinib, deben revisarse la fusión, las variantes de resistencia y la localización de las lesiones antes de comparar opciones. No puede garantizarse eficacia frente a todos los mecanismos de resistencia.
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Preparar el presupuesto prolongado tras aumentar la dosis inicial
El presupuesto debe cubrir el inicio y el mantenimiento; las primeras dos semanas no representan el gasto a largo plazo. Se supone pago íntegro por pacientes extranjeros sin seguro médico chino ni ayuda. El precio unitario del mismo fármaco en la solicitud de seguro de 2025 es solo una referencia.
- Referencia pública del precio unitario
- 40mg: 49.12 yuanes por cápsula; no es un precio confirmado para pacientes internacionales
- Consumo de mantenimiento durante 30 días
- Si son 160mg dos veces al día: 240 cápsulas＝11,788.80 yuanes
- Prescripción inicial y posterior
- Una vez al día durante los primeros 14 días y después aumento; cotizar aparte el primer mes y la compra de envases completos
- Pruebas y apoyo
- Cotizar aparte las pruebas de fusión/resistencia, las imágenes, la función hepática y la evaluación neurológica
La información previa del seguro para ROS1 no demuestra cobertura de NTRK; esta página no descuenta reembolsos. Se requiere tratamiento continuo. Consultas internacionales, viajes y manejo de toxicidades se cobran aparte.
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Encontrar el tratamiento adecuado para usted
empieza por los informes que ya tiene.
Relacionar el tipo de enfermedad con los tratamientos recibidos permite valorar si esta opción encaja en su caso.
- Límites de la población en ChinaAdultos con tumores sólidos con fusión NTRK, localmente avanzados, metastásicos o cuya cirugía pueda causar complicaciones graves.
- Requisitos de tratamiento previoFracaso de tratamientos previos o ausencia de alternativas satisfactorias; un resultado positivo no permite omitir tratamientos estándar viables.
- Diferencias de edadLa aprobación estadounidense incluye menores desde los 12 años. Lo verificado aquí para China corresponde a adultos; no puede trasladarse el intervalo de edad estadounidense.
Posibilidades de respuesta después de medicamentos previos
El artículo original de 2026 presenta cohortes específicas de tumores sólidos con fusión NTRK, separando pacientes sin tratamiento previo con TRK de los previamente tratados. Se observaron respuestas tras tratamientos previos, pero no permiten predecir el resultado individual.
- Mediana de duración de respuesta tras tratamiento previo
- 9.8 meses, solo en quienes respondieron
- Reacciones adversas importantes
- Mareos, alteración del gusto, neuropatía periférica, ataxia y trastornos cognitivos
- Limitaciones del estudio
- Un solo brazo y múltiples tipos tumorales; muestras pequeñas de cada cáncer y de metástasis cerebrales
Se observaron respuestas intracraneales, pero no se garantiza sustituir el tratamiento local. La eficacia y la seguridad requieren controles continuos.
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Cuéntenos su diagnóstico, los tratamientos recibidos y sus principales inquietudes. Ayudamos a coordinar los requisitos de atención en Shanghái, el presupuesto y el viaje a China.
- Aporte la anatomía patológica del tumor primario, el estadio y los registros quirúrgicos para valorar vías de tratamiento viables
- Traiga el informe completo de fusión NTRK y tejido revisable para confirmar una fusión verdadera
- Organice los medicamentos de TRK previos, sus respuestas y las pruebas de resistencia para precisar la causa de progresión
- Aporte imágenes sistémicas y cerebrales recientes, función hepática y síntomas neurológicos para planificar controles iniciales y de mantenimiento
Inicie la primera conversación con los documentos que ya tiene.
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¿Este tratamiento también se aplica al cáncer de pulmón ROS1?
Esta página solo trata la indicación china en adultos de tumores sólidos con fusión NTRK y sus cohortes. No pueden utilizarse la aprobación ni las tasas de respuesta del cáncer de pulmón ROS1. Tampoco puede trasladarse a la indicación china en adultos el alcance estadounidense que incluye menores desde los 12 años.
¿Puedo recibir repotrectinib después de larotrectinib?
Puede consultarlo con su médico, pero deben aclararse las causas de progresión y cumplirse la indicación. La respuesta de la cohorte previamente tratada no garantiza eficacia individual. Si sigue habiendo tratamientos estándar viables, una fusión positiva no justifica omitirlos.
¿Puedo tomar unas cajas, suspenderlo y volver a mi país para decidir después?
Habitualmente continúa hasta la progresión o la intolerancia. Antes de regresar, asegure un suministro legal y controles. Evite conducir si tiene mareos o inestabilidad al caminar y contacte pronto con el médico. No suspenda ni ajuste la dosis por su cuenta.
Concretar la medicación y el seguimiento en su país tras la resistencia.
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La orientación inicial sobre servicios es gratuita; el médico que le atienda evaluará el plan clínico concreto.
Fuentes y créditos de imágenes
Información elaborada a partir de documentos públicos de autorización, estudios y precios; no sustituye una evaluación médica individual. Los estudios y los costes tienen ámbitos de aplicación específicos. Un precio público no equivale a una cotización personal de atención internacional. Los costes se analizan como pago de bolsillo sin seguro médico chino ni programas de donación de medicamentos.
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