瑞普替尼：NTRK融合实体瘤融合肿瘤耐药后仍争取缩瘤，
让下一步治疗瞄准耐药原因。
NTRK融合实体瘤在既往治疗失败或缺乏满意替代方案时，符合中国适应症的成人可用瑞普替尼争取肿瘤缩小。2026年TRIDENT-1单臂研究中，既往TRK药物经治队列确认缓解率为48%，不代表个人成功率，仍需复核耐药原因。
免费初步服务咨询 · 出发前先了解方案与预算
- 未用过TRK抑制剂
- 确认缓解率59%，51例
- 既往TRK抑制剂经治
- 确认缓解率48%，69例
采用2026年原始论文队列；不同于FDA早期数据集，也不是ROS1肺癌缓解率。 查看依据
本页限中国成人NTRK适应症。单价来自2025年申报材料，非国际患者售价；全额自费，ROS1医保信息不证明NTRK可报销。 查看来源
原有靶向药进展后，继续按耐药原因找药
瑞普替尼在中国已有成人NTRK融合实体瘤适应症，TRIDENT-1也单列了既往TRK药物经治队列。可据此讨论后续治疗，美国也已批准，本药并非中国独有。
按真正的融合匹配药物
NTRK点突变、扩增或单独蛋白染色阳性，不能替代融合证据；跨癌种用药仍需逐人判断。
衔接前药后的治疗
既往拉罗替尼或恩曲替尼后进展者，应复核融合、耐药变异与病灶位置，再比较后续路径；不能保证对所有耐药机制有效。
为起始加量后的长期药费做好安排
预算要覆盖起始阶段与后续维持治疗，不能用前两周费用代表长期负担。按外国患者无中国医保或援助全额自费，2025年医保申报材料中的同药单价仅作参照。
- 公开单价参照
- 40mg：49.12元/粒；不是已确认国际患者售价
- 维持30天消耗
- 若160mg每日两次，240粒＝11,788.80元
- 起始与后续处方
- 前14天每日一次后再递增；首月及整包装购药另核价
- 检查与支持
- 融合/耐药检测、影像、肝功能及神经系统评估另核价
此前ROS1医保信息不能证明NTRK可报销；本页不扣报销。需持续治疗，国际门诊、差旅及处理毒性的费用另计。
找到适合你的治疗，
从已有报告开始。
把疾病类型和既往治疗对应清楚，才能把这一治疗机会转成与你有关的方案。
- 中国人群边界成人NTRK融合实体瘤，局部晚期、转移性或手术可能造成严重并发症。
- 治疗条件既往治疗失败或无满意替代治疗；不能因检测阳性就跳过可行的标准治疗。
- 年龄差异美国批准包含12岁及以上儿童，中国本次核实的是成人，不能照搬美国年龄范围。
前药治疗后还有多少缓解机会
2026年原始论文报告NTRK融合实体瘤专属队列，未用过TRK药与经治人群的结果分开呈现。既往经治患者中观察到缓解，但无法据此预测个人效果。
- 经治中位缓解持续时间
- 9.8个月，仅指获得缓解者
- 重要不良反应
- 头晕、味觉异常、周围神经病变、共济失调及认知障碍
- 研究限制
- 单臂、跨多瘤种；单一癌种及脑转移样本较少
有颅内缓解观察，但不能保证替代局部治疗；疗效与安全性均需持续复查。
不用先买机票。
先把治疗与费用谈清楚。
告诉我们你的诊断、既往治疗和最关心的问题。我们协助沟通上海就诊要求、预算与来华安排。
- 提供原发肿瘤病理、分期及历次手术记录，判断可行的治疗路径
- 带齐NTRK融合完整报告和可复核组织资料，确认真正融合
- 整理既往TRK药物、疗效及耐药检测，判断前药后进展的原因
- 提供近期全身及脑部影像、肝功能与神经症状记录，安排起始和维持监测
用已有资料，开始第一次沟通。
无需为了初步咨询自行新增检查。
把你在意的问题，
提前问清楚。
费用、获益与后续治疗，都值得在出发前得到具体回答。
这个方案也适用于ROS1肺癌吗？
本页只讨论中国成人NTRK融合实体瘤适应症及对应队列，不能借用ROS1肺癌的批准或缓解率。美国包含12岁及以上儿童的范围，也不能照搬到中国成人适应症。
用过拉罗替尼，还能接着用瑞普替尼吗？
可以与医生讨论，但须查明进展原因并符合适应症。经治队列的缓解率不保证个人有效；仍有可行标准治疗时，不能只因融合阳性就跳过。
能吃几盒停药回国，之后再看情况吗？
通常需持续至进展或不能耐受。回国前落实合法续药与复查；头晕或步态不稳时避免驾驶并及时联系医生，不能自行停药或调整剂量。
把耐药后的下一步，落实到用药与回国随访。
从你的病情和预算出发，协助沟通上海就诊与治疗安排。
初步服务咨询免费；具体医疗方案由接诊医生评估。
资料来源与图片说明
资料依据公开的获批文件、研究与价格信息整理，不能替代个人医学评估。研究与费用有各自适用范围；公示价不等于个人国际医疗报价。费用按无中国医保、无赠药援助的自费口径讨论。
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