Repotrectinib: tumores sólidos com fusão NTRKBuscar redução tumoral após resistência em um tumor com fusão,
direcionando o próximo tratamento à causa da resistência.
Adultos com tumores sólidos com fusão NTRK após falha de tratamento anterior ou sem alternativa satisfatória, que cumpram a indicação chinesa, podem usar repotrectinib para buscar redução tumoral. No estudo de braço único TRIDENT-1 publicado em 2026, a coorte previamente tratada com medicamentos para TRK teve resposta confirmada de 48%. Isso não é probabilidade individual de sucesso; a causa da resistência ainda precisa ser revista.
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- Sem uso anterior de inibidor de TRK
- Resposta confirmada de 59%, 51 pacientes
- Previamente tratados com inibidor de TRK
- Resposta confirmada de 48%, 69 pacientes
Coortes do artigo original de 2026, diferentes do conjunto inicial de dados da FDA. Não são taxas de resposta de câncer de pulmão ROS1. Consultar as evidências
Esta página se limita à indicação chinesa de NTRK em adultos. O preço unitário vem dos documentos de candidatura de 2025, não do preço para pacientes internacionais. Considera pagamento integral; informações de cobertura para ROS1 não comprovam reembolso de NTRK. Ver as fontes
Após progressão com a terapia alvo anterior, buscar a próxima opção pela causa da resistência
Repotrectinib já tem indicação chinesa para tumores sólidos com fusão NTRK em adultos, e o TRIDENT-1 apresentou separadamente a coorte previamente tratada com medicamentos para TRK. Isso pode orientar a discussão do próximo tratamento. Também foi aprovado nos Estados Unidos e não é exclusivo da China.
Escolher o medicamento pela fusão verdadeira
Mutação pontual de NTRK, amplificação ou positividade isolada da proteína por coloração não substituem evidência de fusão. O uso em diferentes cânceres ainda exige avaliação individual.
Dar continuidade após o medicamento anterior
Após progressão com larotrectinib ou entrectinib, revise fusão, variantes de resistência e locais das lesões antes de comparar os próximos caminhos. Não há garantia de eficácia contra todos os mecanismos de resistência.
Consultar as fontes sobre aprovação, estudos e preços desta página
Planejar o custo prolongado após o aumento inicial de dose
O orçamento deve incluir início e manutenção; o custo das duas primeiras semanas não representa a despesa prolongada. Considere pagamento integral por estrangeiros, sem seguro de saúde chinês nem assistência. O preço unitário nos documentos de candidatura à cobertura de 2025 é apenas referência.
- Referência pública de preço unitário
- 40mg: 49.12 CNY por cápsula; não é preço confirmado para pacientes internacionais
- Consumo de manutenção de 30 dias
- Com 160mg duas vezes por dia: 240 cápsulas = 11,788.80 CNY
- Prescrição inicial e posterior
- Uma vez por dia nos primeiros 14 dias, com aumento posterior; confirmar à parte primeiro mês e compra de embalagens inteiras
- Exames e suporte
- Confirmar à parte testes de fusão/resistência, imagens, função hepática e avaliação neurológica
Informações anteriores de cobertura para ROS1 não comprovam reembolso para NTRK; esta página não desconta reembolso. O tratamento é contínuo; consultas internacionais, viagens e manejo da toxicidade são cobrados à parte.
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Encontrar o tratamento adequado para você
começa pelos relatórios que você já tem.
Relacionar o tipo de doença com os tratamentos anteriores permite avaliar se esta opção faz sentido para seu caso.
- Limites da população chinesaAdultos com tumores sólidos com fusão NTRK, localmente avançados, metastáticos ou cuja cirurgia possa causar complicações graves.
- Critérios de tratamento anteriorFalha de tratamento anterior ou ausência de alternativa satisfatória. Um teste positivo não permite ignorar tratamentos padrão viáveis.
- Diferenças de idadeA aprovação americana inclui crianças a partir de 12 anos; a indicação chinesa verificada aqui é para adultos, sem importar o limite etário americano.
Qual a oportunidade de resposta após o tratamento anterior?
O artigo original de 2026 relatou coortes específicas de tumores sólidos com fusão NTRK, separando resultados de pacientes sem uso anterior de medicamentos para TRK e previamente tratados. Houve respostas após tratamento anterior, sem permitir prever o efeito individual.
- Duração mediana da resposta nos previamente tratados
- 9.8 meses, apenas entre os que responderam
- Efeitos adversos relevantes
- Tontura, alteração do paladar, neuropatia periférica, ataxia e comprometimento cognitivo
- Limitações do estudo
- Braço único, com diversos tipos de tumor; amostras pequenas de cada câncer e de metástases cerebrais
Foram observadas respostas intracranianas, mas isso não garante substituir tratamento local. Eficácia e segurança exigem controles contínuos.
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Primeiro, esclareça o tratamento e os custos.
Conte-nos seu diagnóstico, os tratamentos anteriores e suas principais dúvidas. Ajudamos na comunicação sobre os requisitos de atendimento em Xangai, o orçamento e os preparativos da viagem à China.
- Forneça patologia do tumor primário, estágio e todos os registros cirúrgicos para avaliar as vias terapêuticas viáveis
- Traga o laudo completo de fusão NTRK e material de tecido disponível para revisão para confirmar a fusão verdadeira
- Organize medicamentos anteriores para TRK, respostas e testes de resistência para avaliar a causa da progressão
- Forneça imagens recentes sistêmicas e cerebrais, função hepática e registros de sintomas neurológicos para planejar monitorização inicial e de manutenção
Comece a primeira conversa com os documentos que já tem.
Não precisa fazer exames adicionais por conta própria para a orientação inicial.
Suas dúvidas mais importantes,
esclarecidas antes da viagem.
Custos, benefícios e tratamento posterior merecem respostas concretas antes da viagem.
Esse esquema também se aplica ao câncer de pulmão ROS1?
Esta página discute apenas a indicação chinesa em adultos com tumores sólidos com fusão NTRK e as coortes correspondentes. Não se podem usar a aprovação ou a resposta de câncer de pulmão ROS1. A inclusão americana de crianças a partir de 12 anos também não se transfere à indicação chinesa para adultos.
Após larotrectinib, posso continuar com repotrectinib?
É possível discutir com o médico, mas é necessário esclarecer a causa da progressão e cumprir a indicação. A resposta da coorte previamente tratada não garante eficácia individual. Um resultado positivo de fusão não permite ignorar tratamentos padrão ainda viáveis.
Posso tomar algumas caixas, parar e voltar ao meu país para decidir depois?
O tratamento geralmente continua até progressão ou intolerância. Antes do retorno, garanta continuidade legal do medicamento e controles. Tontura ou instabilidade da marcha exigem evitar dirigir e contactar o médico rapidamente. Não suspenda nem altere a dose por conta própria.
Concretize o próximo passo após resistência no medicamento e no acompanhamento após o retorno.
Partimos da sua doença e do seu orçamento para ajudar a coordenar a consulta e o tratamento em Xangai.
A orientação inicial sobre os serviços é gratuita; o médico responsável avaliará o plano clínico específico.
Fontes e informações sobre imagens
Informações elaboradas a partir de documentos públicos de aprovação, estudos e preços; não substituem uma avaliação médica individual. Os estudos e os custos têm escopos específicos. Um preço público não equivale a um orçamento individual de atendimento internacional. Os custos são discutidos como pagamento próprio, sem seguro médico chinês nem programas de doação de medicamentos.
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