Repotrectinib: NTRK füzyonlu solid tümörlerFüzyonlu tümörlerde direnç geliştikten sonra da tümörün küçülmesini hedefleyin,
bir sonraki tedaviyi direncin nedenine göre yönlendirin.
NTRK füzyonlu solid tümörlerde, önceki tedaviler başarısız olduğunda veya tatmin edici alternatif seçenekler bulunmadığında, Çin’deki endikasyon koşullarını karşılayan yetişkinler tümörün küçülmesini sağlamak amacıyla repotrectinib kullanabilir. 2026 tarihli tek kollu TRIDENT-1 çalışmasında, daha önce TRK ilaçlarıyla tedavi edilmiş kohortta doğrulanmış yanıt oranı %48’dir; bu, bireysel başarı olasılığını göstermez ve direncin nedeni yeniden değerlendirilmelidir.
Ücretsiz ön hizmet danışmanlığı · Yola çıkmadan önce tedavi planı ve bütçe hakkında bilgi edinin
- Daha önce TRK inhibitörü kullanmamış hastalar
- Doğrulanmış yanıt oranı %59, 51 hasta
- Daha önce TRK inhibitörü ile tedavi edilmiş hastalar
- Doğrulanmış yanıt oranı %48, 69 hasta
2026 tarihli özgün makaledeki kohort verileri kullanılmıştır; bunlar FDA’nın erken dönem veri setinden farklıdır ve ROS1 pozitif akciğer kanserindeki yanıt oranını göstermez. Dayanakları incele
Bu sayfa yalnızca Çin’deki yetişkin NTRK endikasyonunu kapsar. Birim fiyat, 2025 başvuru belgelerinden alınmıştır ve uluslararası hastalara uygulanacak satış fiyatı değildir; maliyetin tamamının hasta tarafından karşılanacağı esas alınır. ROS1 için sağlık sigortası kapsamına ilişkin bilgiler, NTRK tedavisinin de sigorta tarafından karşılanacağını kanıtlamaz. Kaynakları incele
Mevcut hedefe yönelik ilaç sırasında hastalık ilerlediğinde, direncin nedenine göre ilaç seçeneklerini araştırmaya devam edin
Repotrectinib, Çin’de yetişkinlerde NTRK füzyonlu solid tümörler için onaylı bir endikasyona sahiptir; TRIDENT-1 çalışmasında da daha önce TRK ilaçlarıyla tedavi edilmiş hastalar ayrı bir kohort olarak ele alınmıştır. Bu veriler doğrultusunda sonraki tedavi görüşülebilir. İlaç ABD’de de onaylanmıştır ve yalnızca Çin’e özgü değildir.
İlacı doğrulanmış füzyona göre eşleştirin
NTRK nokta mutasyonu, amplifikasyonu veya yalnızca protein boyanmasının pozitif olması, füzyon kanıtının yerine geçmez; farklı kanser türlerinde kullanım yine her hasta için ayrı değerlendirilmelidir.
Önceki ilaçtan sonraki tedaviyi planlayın
Daha önce larotrectinib veya entrectinib kullanırken hastalığı ilerleyenlerde, sonraki seçenekler karşılaştırılmadan önce füzyon, dirençle ilişkili varyantlar ve lezyonların konumu yeniden değerlendirilmelidir; tüm direnç mekanizmalarına karşı etkinlik garanti edilemez.
Başlangıçtaki doz artırımı sonrasındaki uzun süreli ilaç giderlerini planlayın
Bütçe, başlangıç dönemini ve sonraki idame tedavisini kapsamalıdır; ilk iki haftanın maliyeti uzun süreli mali yükü temsil etmez. Yabancı hastalar için Çin sağlık sigortası veya yardım desteği olmadan maliyetin tamamının hasta tarafından karşılanacağı esas alınır; 2025 sağlık sigortası başvuru belgelerinde aynı ilaç için belirtilen birim fiyat yalnızca referans olarak kullanılır.
- Yayımlanmış birim fiyat referansı
- 40mg: kapsül başına 49.12 yuan; uluslararası hastalar için doğrulanmış bir satış fiyatı değildir
- İdame tedavisinde 30 günlük ilaç tüketimi
- Doz günde iki kez 160mg ise, 240 kapsül = 11,788.80 yuan
- Başlangıç ve sonraki reçeteler
- İlk 14 gün günde bir kez kullanıldıktan sonra doz artırılır; ilk ayın maliyeti ve tam kutu satın alma bedeli ayrıca hesaplanmalıdır
- Tetkikler ve destekleyici bakım
- Füzyon ve direnç testleri, görüntüleme, karaciğer fonksiyon testleri ve nörolojik değerlendirme ayrıca fiyatlandırılır
ROS1 için daha önce yayımlanan sağlık sigortası kapsamı bilgileri, NTRK için de geri ödeme yapılacağını göstermez; bu sayfadaki hesaplamada geri ödeme düşülmemiştir. Tedavinin sürdürülmesi gerekir; uluslararası hasta poliklinik hizmetleri, seyahat ve toksisite yönetimi giderleri ayrıca hesaplanır.
Size uygun tedaviyi bulmak için
mevcut raporlarınızdan başlayın.
Bu tedavi olasılığını sizin durumunuza uygun bir plana dönüştürmek için hastalık türünüz ve önceki tedavileriniz netleştirilmelidir.
- Çin'de endikasyonun kapsadığı hasta grubuNTRK füzyonlu, lokal ileri veya metastatik solid tümörü bulunan ya da cerrahinin ciddi komplikasyonlara yol açabileceği yetişkinler.
- Tedaviye ilişkin uygunluk koşullarıÖnceki tedavinin başarısız olması veya tatmin edici bir alternatif tedavinin bulunmaması gerekir; yalnızca testin pozitif çıkması, uygulanabilir standart tedavilerin atlanmasını haklı kılmaz.
- Yaş kapsamındaki farklılıkABD'deki onay 12 yaş ve üzerindeki çocukları da kapsar; Çin için bu incelemede doğrulanan kapsam yetişkinlerdir. ABD'deki yaş aralığı Çin'e aynen uygulanamaz.
Önceki ilaç tedavisinden sonra yanıt alma olasılığı nedir?
2026 yılında yayımlanan özgün araştırma makalesi, NTRK füzyonlu solid tümörlere özgü kohortu bildirmiş ve daha önce TRK ilacı kullanmamış hastalar ile önceden tedavi almış hastaların sonuçlarını ayrı sunmuştur. Önceden tedavi almış hastalarda yanıt gözlenmiştir; ancak bu bulgularla bireysel tedavi sonucu öngörülemez.
- Önceden tedavi almış hastalarda medyan yanıt süresi
- 9.8 ay; yalnızca yanıt elde edilen hastalar için geçerlidir
- Önemli advers reaksiyonlar
- Baş dönmesi, tat alma bozukluğu, periferik nöropati, ataksi ve bilişsel bozukluk
- Araştırmanın sınırlılıkları
- Tek kollu ve birden fazla tümör türünü kapsayan çalışma; tek tek kanser türleri ve beyin metastazları için örneklem sayıları azdır
Kafa içi yanıt gözlemleri vardır; ancak tedavinin lokal tedavilerin yerini alacağı garanti edilemez. Etkililik ve güvenlilik düzenli kontrollerle izlenmelidir.
Önce uçak bileti almanız gerekmez.
Önce tedaviyi ve masrafları netleştirin.
Tanınızı, önceki tedavilerinizi ve sizin için en önemli soruları bizimle paylaşın. Şanghay’da hasta kabul koşulları, bütçe ve Çin’e seyahat düzenlemeleri hakkında iletişim kurmanıza yardımcı oluyoruz.
- Uygulanabilir tedavi yolunu değerlendirmek için primer tümörün patoloji ve evreleme bilgilerini ve tüm önceki ameliyat kayıtlarını sunun
- Gerçek bir füzyonun varlığını doğrulamak için eksiksiz NTRK füzyon raporunu ve yeniden incelenebilecek doku materyalini getirin
- Önceki ilaçtan sonra progresyonun nedenini değerlendirmek için kullanılan TRK ilaçlarını, tedavi yanıtlarını ve direnç testi sonuçlarını derleyin
- Başlangıç ve idame dönemindeki izlem planını oluşturmak için güncel tüm vücut ve beyin görüntülemelerini, karaciğer fonksiyon sonuçlarını ve nörolojik belirtilere ilişkin kayıtları sunun
İlk görüşmeye elinizdeki belgelerle başlayın.
İlk görüşme için kendi başınıza ek tetkik yaptırmanız gerekmez.
Önem verdiğiniz konuları,
önceden sorup netleştirin.
Masraflar, beklenen yarar ve sonraki tedavi hakkında yola çıkmadan önce somut yanıtlar almanız önemlidir.
Bu tedavi ROS1 pozitif akciğer kanseri için de uygun mu?
Bu sayfa yalnızca Çin'de yetişkinlerin NTRK füzyonlu solid tümörleri için onaylanan endikasyonu ve buna karşılık gelen kohortu ele alır. ROS1 pozitif akciğer kanserindeki onay veya yanıt oranları bu gruba aktarılamaz. ABD'de 12 yaş ve üzerindeki çocukları da kapsayan yaş aralığı da Çin'deki yetişkin endikasyonuna aynen uygulanamaz.
Larotrectinib kullandıktan sonra repotrectinib ile devam edebilir miyim?
Bunu doktorunuzla görüşebilirsiniz; ancak progresyonun nedeni belirlenmeli ve onaylı endikasyona uygunluk sağlanmalıdır. Önceden tedavi almış kohorttaki yanıt oranı, sizde etkili olacağını garanti etmez. Uygulanabilir standart tedaviler hâlâ mevcutsa, yalnızca füzyon pozitifliği nedeniyle bu tedaviler atlanmamalıdır.
Birkaç kutu kullanıp ilacı bırakarak ülkeme dönebilir, sonra duruma göre karar verebilir miyim?
Tedaviye genellikle hastalık ilerleyene veya tedavi tolere edilemeyene kadar devam edilmesi gerekir. Ülkenize dönmeden önce ilacın yasal yollarla kesintisiz teminini ve kontrollerinizi planlayın. Baş dönmesi veya yürümede dengesizlik yaşarsanız araç kullanmaktan kaçının ve gecikmeden doktorunuzla iletişime geçin. İlacı kendi kararınızla bırakmayın veya dozunu değiştirmeyin.
Direnç gelişmesinden sonraki adımı, ilaç tedavisi ve ülkenize dönüş sonrası takip planıyla somutlaştırın.
Sağlık durumunuzdan ve bütçenizden yola çıkarak Şanghay’daki muayene ve tedavi düzenlemeleri hakkında iletişim kurmanıza yardımcı oluyoruz.
Hizmetler hakkında ilk danışma ücretsizdir; kişiye özel tıbbi planı sizi değerlendiren hekim belirler.
Bilgi kaynakları ve görsel açıklamaları
Bilgiler, kamuya açık ruhsatlandırma belgeleri, araştırmalar ve fiyat bilgileri temelinde derlenmiştir; kişiye özel tıbbi değerlendirmenin yerini tutmaz. Araştırmaların ve maliyet bilgilerinin kendi geçerlilik kapsamları vardır. Yayımlanmış fiyat, kişiye özel uluslararası sağlık hizmeti fiyat teklifi değildir. Masraflar, Çin sağlık sigortası ve ücretsiz ilaç desteği olmadan, tamamının hasta tarafından ödendiği koşullar üzerinden ele alınır.
- Zai Lab resmî duyurusu: Çin'de yetişkinlerin NTRK füzyonlu solid tümörleri için repotrectinib endikasyonu onaylandı · 2026-01-06
- Besse ve arkadaşları: TRIDENT-1 çalışmasının NTRK füzyonlu solid tümör kohortuna ilişkin özgün araştırma makalesi · 2026-02-04
- Hunan Eyaleti İkinci Halk Hastanesi: Yang Nong'un resmî uzman profili · Doğrulama tarihi: 2026-10-03
- Çin Ulusal Sağlık Güvencesi İdaresi tarafından kamuya açıklanan şirket belgeleri: referans ilaç repotrectinib 40mg için 49.12 yuan · 2025-07-19
- FDA: repotrectinib için NTRK endikasyonu, doz ve advers reaksiyonlar · 2024-06-13