瑞普替尼：NTRK融合實體腫瘤融合基因腫瘤出現抗藥性後，仍可爭取縮小腫瘤，
依抗藥原因，評估下一步治療。
NTRK融合實體腫瘤在過往治療失敗，或缺乏合適替代方案時，符合中國適應症的成人可評估瑞普替尼，爭取腫瘤縮小。2026年TRIDENT-1單臂研究中，曾接受TRK藥物的族群，經確認緩解率為48%；這不代表個人成功率，仍須釐清抗藥原因。
免費初步服務諮詢 · 出發前先了解治療方案與預算
- 未用過TRK抑制劑
- 確認緩解率59%，51例
- 既往TRK抑制劑經治
- 確認緩解率48%，69例
採用2026年原始論文隊列；不同於FDA早期數據集，也不是ROS1肺癌緩解率。 查看依據
本頁限中國成人NTRK適應症。單價來自2025年申報材料，非國際患者售價；全額自費，ROS1醫保資訊不證明NTRK可給付。 查看來源
原有標靶治療後惡化，依抗藥原因評估下一種藥物
瑞普替尼在中國已有成人NTRK融合實體腫瘤適應症，TRIDENT-1也單列了既往TRK藥物經治隊列。可據此討論後續治療，美國也已批准，本藥並非中國獨有。
按真正的融合匹配藥物
NTRK點突變、擴增或單獨蛋白染色陽性，不能替代融合證據；跨癌種用藥仍需逐人判斷。
規劃先前用藥後的治療
既往拉羅替尼或恩曲替尼後惡化者，應複核融合、抗藥性變異與病灶位置，再比較後續路徑；不能保證對所有抗藥性機制有效。
為起始加量後的長期藥費做好安排
預算要覆蓋起始階段與後續維持治療，不能用前兩週費用代表長期負擔。按外國患者無中國醫保或援助全額自費，2025年醫保申報材料中的同藥單價僅作參照。
- 公開單價參照
- 40mg：49.12元/粒；不是已確認國際患者售價
- 維持30天消耗
- 若160mg每日兩次，240粒＝11,788.80元
- 起始與後續處方
- 前14天每日一次後再遞增；首月及整包裝購藥另核價
- 檢查與支持
- 融合/抗藥性檢測、影像、肝功能及神經系統評估另核價
先前ROS1的醫保資訊，不能證明NTRK適應症可獲給付；本頁費用未扣除醫保給付。需持續治療，國際門診、差旅及毒性處理費用另計。
找到適合你的治療，
從已有報告開始。
先釐清疾病類型與過往治療，才能評估這項治療是否適合你。
- 中國適用族群的範圍成人NTRK融合實體腫瘤，局部晚期、轉移性或手術可能造成嚴重併發症。
- 治療條件既往治療失敗或無滿意替代治療；不能因檢測陽性就跳過可行的標準治療。
- 年齡差異美國批准包含12歲及以上兒童，中國本次核實的是成人，不能照搬美國年齡範圍。
先前用藥後，還有多少腫瘤緩解機會？
2026年原始論文報告NTRK融合實體腫瘤專屬隊列，未用過TRK藥與經治族群的結果分開呈現。既往經治患者中觀察到緩解，但無法據此預測個人效果。
- 經治中位緩解持續時間
- 9.8個月，僅指獲得緩解者
- 重要不良反應
- 頭暈、味覺異常、周邊神經病變、共濟失調及認知障礙
- 研究限制
- 單臂、跨多瘤種；單一癌種及腦轉移樣本較少
有顱內緩解觀察，但不能保證替代局部治療；療效與安全性均需持續複查。
不用先買機票。
先把治療與費用談清楚。
告訴我們你的診斷、既往治療和最關心的問題。我們協助溝通上海就診要求、預算與來華安排。
- 提供原發腫瘤病理、分期及歷次手術記錄，判斷可行的治療路徑
- 帶齊NTRK融合完整報告和可複核組織資料，確認真正融合
- 整理既往TRK藥物、療效及抗藥性檢測，判斷先前藥物後惡化的原因
- 提供近期全身及腦部影像、肝功能與神經症狀記錄，安排起始和維持監測
用已有資料，開始第一次溝通。
無需為了初步諮詢自行新增檢查。
把你在意的問題，
提前問清楚。
費用、預期效益與後續治療，都值得在出發前問清楚。
這個方案也適用於ROS1肺癌嗎？
本頁只討論中國成人NTRK融合實體腫瘤適應症及對應隊列，不能借用ROS1肺癌的批准或緩解率。美國包含12歲及以上兒童的範圍，也不能照搬到中國成人適應症。
用過拉羅替尼，還能接著用瑞普替尼嗎？
可以與醫師討論，但須查明疾病惡化原因並符合適應症。經治隊列的緩解率不保證個人有效；仍有可行標準治療時，不能只因融合陽性就跳過。
能吃幾盒停藥回國，之後再看情況嗎？
通常需持續至疾病惡化或不能耐受。回國前落實合法續藥與複查；頭暈或步態不穩時避免駕駛並及時聯繫醫師，不能自行停藥或調整劑量。
出現抗藥性後，一併規劃下一步用藥與回國後追蹤。
從你的病情和預算出發，協助溝通上海就診與治療安排。
初步服務諮詢免費；具體醫療方案由看診醫師評估。
資料來源與圖片說明
資料依據公開的獲批文件、研究與價格資訊整理，不能替代個人醫學評估。研究與費用有各自適用範圍；公示價不等於個人國際醫療報價。費用按無中國醫保、無贈藥援助的自費基準討論。
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