Repotrectinib: tumor pepejal dengan fusi NTRKTerus mengusahakan pengecilan tumor berfusi selepas rintangan,
sasarkan punca rintangan dalam rawatan seterusnya.
Apabila rawatan terdahulu gagal atau tiada alternatif yang memuaskan untuk tumor pepejal dengan fusi NTRK, orang dewasa yang memenuhi indikasi China boleh menggunakan repotrectinib untuk mengusahakan pengecilan tumor. Dalam kajian satu lengan TRIDENT-1 2026, kadar respons yang disahkan bagi kohort yang telah menerima ubat TRK ialah 48%, bukan kebarangkalian kejayaan individu. Punca rintangan masih perlu disemak semula.
Konsultasi awal perkhidmatan percuma · Fahami pelan dan bajet sebelum berangkat
- Belum menggunakan perencat TRK
- Kadar respons yang disahkan 59%, 51 pesakit
- Pernah menerima perencat TRK
- Kadar respons yang disahkan 48%, 69 pesakit
Berdasarkan kohort makalah asal 2026; berbeza daripada set data awal FDA, dan bukan kadar respons kanser paru-paru ROS1. Lihat bukti
Halaman ini terhad kepada indikasi NTRK orang dewasa di China. Harga unit bersumberkan bahan permohonan 2025, bukan harga jualan pesakit antarabangsa. Pembayaran penuh sendiri; maklumat insurans perubatan ROS1 tidak membuktikan pembayaran balik bagi NTRK. Lihat sumber
Selepas ubat sasaran terdahulu gagal, terus cari ubat mengikut punca rintangan
Repotrectinib mempunyai indikasi tumor pepejal dengan fusi NTRK bagi orang dewasa di China, dan TRIDENT-1 turut memisahkan kohort yang telah menerima ubat TRK. Ini boleh menjadi asas perbincangan rawatan susulan. Amerika Syarikat juga telah meluluskannya; ubat ini bukan eksklusif kepada China.
Padankan ubat dengan fusi sebenar
Mutasi titik NTRK, amplifikasi atau pewarnaan protein positif sahaja tidak boleh menggantikan bukti fusi. Penggunaan merentas jenis kanser masih memerlukan penilaian individu.
Pastikan kesinambungan rawatan selepas ubat terdahulu
Bagi pesakit yang mengalami perkembangan penyakit selepas larotrectinib atau entrectinib, semak semula fusi, varian rintangan dan lokasi lesi sebelum membandingkan laluan seterusnya. Keberkesanan untuk semua mekanisme rintangan tidak dapat dijamin.
Rancang kos ubat jangka panjang selepas peningkatan dos awal
Bajet perlu meliputi fasa permulaan dan rawatan penyelenggaraan seterusnya. Kos dua minggu pertama tidak mewakili beban jangka panjang. Pesakit asing membayar sepenuhnya sendiri tanpa insurans perubatan China atau bantuan; harga unit ubat yang sama dalam bahan permohonan insurans perubatan 2025 hanya rujukan.
- Rujukan harga unit awam
- 40mg: 49.12 yuan/kapsul; bukan harga jualan pesakit antarabangsa yang disahkan
- Penggunaan penyelenggaraan untuk 30 hari
- Jika 160mg dua kali sehari, 240 kapsul = 11,788.80 yuan
- Preskripsi permulaan dan susulan
- Sekali sehari untuk 14 hari pertama, kemudian ditingkatkan; harga bulan pertama dan pembelian pek penuh perlu disahkan berasingan
- Pemeriksaan dan sokongan
- Harga ujian fusi/rintangan, pengimejan, fungsi hati dan penilaian sistem saraf perlu disahkan berasingan
Maklumat insurans perubatan ROS1 terdahulu tidak membuktikan pembayaran balik bagi NTRK; halaman ini tidak menolak pembayaran balik. Rawatan berterusan diperlukan; klinik antarabangsa, perjalanan dan pengurusan ketoksikan dikira berasingan.
Mencari rawatan yang sesuai untuk anda
bermula dengan laporan yang tersedia.
Memadankan jenis penyakit dengan rawatan terdahulu membolehkan peluang rawatan ini diterjemahkan kepada pelan yang relevan untuk anda.
- Batas populasi di ChinaOrang dewasa dengan tumor pepejal berfusi NTRK, peringkat lanjut setempat, metastatik atau apabila pembedahan boleh menyebabkan komplikasi serius.
- Syarat rawatanRawatan terdahulu gagal atau tiada alternatif rawatan yang memuaskan. Keputusan ujian positif sahaja bukan alasan untuk melangkau rawatan standard yang masih boleh dijalankan.
- Perbezaan umurKelulusan Amerika Syarikat merangkumi kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas. Skop China yang disahkan kali ini ialah orang dewasa; julat umur Amerika Syarikat tidak boleh diterapkan terus.
Apakah peluang respons selepas rawatan dengan ubat terdahulu?
Makalah asal 2026 melaporkan kohort khusus tumor pepejal berfusi NTRK, dengan hasil pesakit yang belum menerima ubat TRK dan yang telah dirawat dibentangkan berasingan. Respons diperhatikan dalam pesakit yang telah dirawat, tetapi hasil individu tidak boleh diramalkan daripada data ini.
- Median tempoh respons selepas rawatan terdahulu
- 9.8 bulan, hanya bagi pesakit yang mencapai respons
- Kesan sampingan penting
- Pening, gangguan deria rasa, neuropati periferi, ataksia dan gangguan kognitif
- Batas kajian
- Satu lengan, melibatkan pelbagai jenis tumor; sampel bagi satu jenis kanser dan metastasis otak agak kecil
Respons intrakranium telah diperhatikan, tetapi penggantian rawatan setempat tidak dapat dijamin. Keberkesanan dan keselamatan kedua-duanya memerlukan penilaian berterusan.
Tidak perlu membeli tiket dahulu.
Jelaskan rawatan dan kos terlebih dahulu.
Beritahu kami diagnosis, rawatan terdahulu dan perkara yang paling membimbangkan anda. Kami membantu berkomunikasi tentang keperluan konsultasi di Shanghai, bajet dan perjalanan ke China.
- Sediakan patologi tumor primer, peringkat penyakit dan semua rekod pembedahan untuk menilai laluan rawatan yang boleh dijalankan
- Bawa laporan lengkap fusi NTRK dan bahan tisu yang boleh disemak semula untuk mengesahkan fusi sebenar
- Susun ubat TRK terdahulu, keberkesanan dan ujian rintangan untuk menilai punca perkembangan penyakit selepas ubat tersebut
- Sediakan pengimejan sistemik dan otak terkini, keputusan fungsi hati serta rekod gejala neurologi untuk merancang pemantauan permulaan dan penyelenggaraan
Mulakan perbincangan pertama dengan dokumen yang tersedia.
Tidak perlu menjalani ujian tambahan sendiri untuk konsultasi awal.
Dapatkan jawapan untuk perkara yang penting bagi anda
sebelum berangkat.
Kos, manfaat dan rawatan seterusnya wajar mendapat jawapan khusus sebelum perjalanan anda.
Adakah rejimen ini juga sesuai untuk kanser paru-paru ROS1?
Halaman ini hanya membincangkan indikasi tumor pepejal berfusi NTRK bagi orang dewasa di China dan kohort yang sepadan. Kelulusan atau kadar respons kanser paru-paru ROS1 tidak boleh digunakan di sini. Skop Amerika Syarikat yang merangkumi kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas juga tidak boleh diterapkan terus kepada indikasi orang dewasa di China.
Bolehkah saya menggunakan repotrectinib selepas larotrectinib?
Anda boleh membincangkannya dengan doktor, tetapi punca perkembangan penyakit mesti dikenal pasti dan indikasi mesti dipenuhi. Kadar respons kohort yang telah dirawat tidak menjamin keberkesanan individu. Jika rawatan standard masih boleh dijalankan, fusi positif sahaja bukan alasan untuk melangkaunya.
Bolehkah saya mengambil beberapa kotak, berhenti dan pulang, kemudian menilai keadaan semula?
Rawatan biasanya diteruskan sehingga penyakit bertambah teruk atau tidak lagi dapat ditoleransi. Pastikan bekalan susulan yang sah dan pemeriksaan sebelum pulang. Jika pening atau berjalan tidak stabil, elakkan memandu dan segera hubungi doktor. Jangan hentikan ubat atau ubah dos sendiri.
Jadikan langkah selepas rintangan suatu rancangan ubat dan susulan selepas pulang.
Berdasarkan keadaan dan bajet anda, kami membantu berkomunikasi tentang konsultasi dan rawatan di Shanghai.
Konsultasi awal perkhidmatan adalah percuma; pelan perubatan khusus dinilai oleh doktor yang menerima anda.
Sumber maklumat dan keterangan gambar
Maklumat disusun daripada dokumen kelulusan, kajian dan harga yang diterbitkan; ia tidak menggantikan penilaian perubatan individu. Kajian dan kos mempunyai skop tersendiri; harga terbitan bukan sebut harga perubatan antarabangsa individu. Kos dibincangkan atas asas bayaran sendiri tanpa insurans perubatan China atau bantuan ubat percuma.
- Zai Lab: kelulusan indikasi repotrectinib untuk tumor pepejal berfusi NTRK pada orang dewasa di China · 2026-01-06
- Besse dan rakan-rakan: makalah asal kohort tumor pepejal berfusi NTRK TRIDENT-1 · 2026-02-04
- Hospital Rakyat Kedua Hunan: profil pakar rasmi Yang Nong · Disemak 2026-10-03
- Bahan syarikat yang diumumkan oleh Pentadbiran Keselamatan Penjagaan Kesihatan Kebangsaan China: harga ubat rujukan repotrectinib 40mg ialah 49.12 yuan · 2025-07-19
- FDA: indikasi NTRK, dos dan kesan sampingan repotrectinib · 2024-06-13