Savolitinib + osimertinib en ChinaTras la resistencia a una terapia dirigida, buscar una nueva vía de tratamiento.
Si la enfermedad progresa tras una terapia dirigida a EGFR y se detecta amplificación de MET, savolitinib más osimertinib en China ofrece a pacientes elegibles una opción dirigida al mecanismo de resistencia. Especialistas de Shanghái que participaron en estudios clave pueden integrar los nuevos resultados y el historial completo de medicación para planificar el siguiente paso.
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Buscar control tras la resistencia · SACHI
Savolitinib + osimertinib · Mediana de PFS
8.2 meses
Quimioterapia con platino · Mediana de PFS
4.5 meses
Evaluación por investigadores en todos los pacientes aleatorizados: población con mutación de EGFR y amplificación de MET, con progresión tras EGFR-TKI. No mezcle cifras de subgrupos o métodos de evaluación distintos. No es una previsión individual ni supervivencia global. Consultar la evidencia
8.2 frente a 4.5 meses son las medianas de PFS evaluadas por investigadores en todos los pacientes aleatorizados de SACHI; no son pronósticos individuales ni supervivencia global. ¥5,289.90 es solo el precio histórico de una caja de savolitinib en 2024, no el coste mensual de la combinación ni un presupuesto completo. Ver las fuentes
Identificar la diana de resistencia y planificar la continuidad
Cuando la amplificación de MET contribuye a la resistencia a EGFR, bloquear ambos ofrece una opción dirigida a ese mecanismo. China ya cuenta con un esquema específico y la investigación con expertos del Hospital Torácico de Shanghái aborda directamente esta población.
Una opción dirigida al mecanismo incluso después de la resistencia
En junio de 2025, China aprobó savolitinib con osimertinib para pacientes elegibles con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso avanzado. Se requiere progresión tras EGFR-TKI y amplificación de MET, entre otros criterios; no se aplica a toda resistencia a terapias dirigidas.
Buscar retrasar la siguiente progresión
En todos los pacientes aleatorizados de SACHI, la mediana de PFS evaluada por investigadores fue de 8.2 meses con la combinación dirigida y 4.5 con quimioterapia con platino. No predice resultados personales; deben discutirse la quimioterapia y otras alternativas.
Especialistas de Shanghái que investigan la resistencia
Lu Shun, del Hospital Torácico de Shanghái, y Wang Jie fueron investigadores principales conjuntos de SACHI. La evaluación puede relacionar el EGFR original, la prueba de MET tras la resistencia, las generaciones de fármacos recibidas y la progresión en imágenes.
Incluir ambos medicamentos en el presupuesto continuado
La terapia doble exige pagar savolitinib y osimertinib. Solicite un presupuesto conjunto de ambos fármacos, pruebas y seguimiento como paciente extranjero que paga íntegramente, sin seguro médico chino ni donaciones de medicamentos. El precio histórico de una caja de savolitinib es solo orientativo.
Precio histórico por caja de savolitinib
¥5,289.90 CNY por caja, 200mg×21 comprimidos; publicado por el Hospital Kowloon de Suzhou en 2024-06
Límite temporal del precio
La publicación precede a la autorización de la combinación en junio de 2025 y no representa su precio actual.
El otro medicamento
Osimertinib se cobra aparte; el hospital debe confirmar dosis, presentaciones y precios actuales de ambos.
Pruebas y tratamiento continuado
Pruebas de resistencia, posibles biopsias adicionales, controles, seguimiento y manejo de efectos adversos aparte.
Gastos relacionados con viajar a China
Confirmar por separado atención médica, coordinación, interpretación, transporte y alojamiento.
Aún no hay una cotización actual de esta combinación para un paciente individual o internacional. El precio de una caja de savolitinib no es el coste mensual ni completo de la combinación y no permite prometer ahorro. El hospital debe confirmar suministro actual, admisión internacional y fecha de inicio.
Encontrar el tratamiento adecuado para usted empieza por los informes que ya tiene.
Relacionar el tipo de enfermedad con los tratamientos recibidos permite valorar si esta opción encaja en su caso.
Diagnóstico originalCáncer de pulmón no microcítico no escamoso localmente avanzado o metastásico con mutación de EGFR.
Tratamientos previosProgresión tras EGFR-TKI; detalle fármacos, fechas, ajustes de dosis y localizaciones de progresión.
Mecanismo de resistenciaAmplificación de MET detectada; el médico debe comprobar método, umbral y momento de la muestra, y valorar su relación con la resistencia.
Evitar confusionesAmplificación de MET no es omisión del exón 14 de MET. Expresión proteica, amplificación génica, omisión de exon14 y fusión no son intercambiables. La otra indicación de savolitinib en monoterapia no se aplica directamente.
Evaluación integralValorar estado funcional, comorbilidades, reacciones previas y alternativas antes de decidir la combinación; no combine ni ajuste recetas por su cuenta.
Qué comparación sustenta el control tras la resistencia
SACHI comparó savolitinib + osimertinib con quimioterapia con platino en cáncer de pulmón con mutación de EGFR y amplificación de MET tras progresión con EGFR-TKI. A continuación se usan las evaluaciones de investigadores en todos los pacientes aleatorizados.
Mediana de supervivencia libre de progresión (PFS)
Combinación dirigida: 8.2 meses; quimioterapia con platino: 4.5 meses; todos los pacientes aleatorizados, evaluación por investigadores.
Estudio y aplicabilidad
Comparación aleatorizada de fase III; distintos subgrupos de tratamiento previo y métodos de evaluación pueden dar cifras diferentes. No extrapole un subgrupo a todos los pacientes.
Opción de tratamiento en China
Combinación aprobada en junio de 2025 para pacientes elegibles con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso avanzado; esta página cita la comunicación original del estudio del 2026-01-14.
Otras regiones
Suiza autorizó temporalmente el uso combinado correspondiente en 2026; no es exclusivo de China.
La mediana de PFS no es supervivencia global ni una promesa individual. La amplificación de MET requiere confirmación según los criterios de la prueba. No todos los pacientes con resistencia son candidatos a terapia doble; otras indicaciones no se extrapolan directamente.
En Shanghái, la experiencia especializada al servicio de su siguiente paso.
Conozca equipos de Shanghái cuya investigación y práctica clínica sean pertinentes para su enfermedad y con los que pueda profundizar la conversación.
Lu Shun
Especialista en cáncer de pulmón · Coinvestigador principal de SACHI
Hospital Torácico afiliado a la Facultad de Medicina de la Universidad Jiao Tong de Shanghái
Lu Shun, del Hospital Torácico afiliado a la Facultad de Medicina de la Universidad Jiao Tong de Shanghái, y Wang Jie fueron investigadores principales conjuntos de SACHI, centrado en progresión tras terapia EGFR con amplificación de MET. Su experiencia en resistencia puede orientar la revisión conjunta del EGFR original, MET posterior, generaciones de fármacos e imágenes para discutir terapia doble, quimioterapia y otras opciones. No confirma colaboración, suministro ni cita; el hospital debe confirmar equipo, receta, fechas y tarifas internacionales.
La información pública sobre investigación y asistencia sirve como referencia al elegir hospital. El médico, el suministro, las tarifas internacionales y las fechas de atención están sujetos a confirmación del hospital.
No compre todavía el billete de avión. Primero aclare el tratamiento y los costes.
Cuéntenos su diagnóstico, los tratamientos recibidos y sus principales inquietudes. Ayudamos a coordinar los requisitos de atención en Shanghái, el presupuesto y el viaje a China.
Aporte la anatomía patológica inicial y el informe completo de EGFR para precisar el subtipo original.
Aporte el informe completo de MET tras la resistencia: método, umbral, tipo de muestra y fecha de obtención.
Enumere cronológicamente todas las terapias dirigidas, ajustes, duración y progresión para evaluar la resistencia con información completa.
Prepare las dos últimas pruebas de imagen, las localizaciones de progresión, las comorbilidades y los efectos adversos previos.
Antes de viajar, confirme la evaluación hospitalaria, las pruebas complementarias necesarias y un presupuesto desglosado de servicios médicos y de coordinación. Después organice vuelos, alojamiento, interpretación, seguimiento al regreso, suministro y contacto de urgencia. No necesita solicitar pruebas adicionales por su cuenta para la orientación inicial.
Inicie la primera conversación con los documentos que ya tiene.
No necesita realizar pruebas adicionales por su cuenta para la orientación inicial.
Sus dudas más importantes, resueltas antes de viajar.
Costes, beneficios y tratamiento posterior merecen respuestas concretas antes de salir.
¿Puedo añadir savolitinib directamente tras resistencia a osimertinib?
No. Deben confirmarse progresión y mecanismo de resistencia, verificar si la amplificación de MET cumple los criterios y valorar estado funcional, comorbilidades y alternativas. No combine ni ajuste dosis por su cuenta.
¿Un informe «MET positivo» significa esta amplificación de MET?
No necesariamente. Expresión proteica, amplificación génica, omisión de exon14 y fusión son hallazgos distintos. Se necesita método, umbral y momento de la muestra del informe completo. No añada fármacos solo por «MET positivo»; tampoco extrapole la indicación de savolitinib solo.
¿8.2 meses predice mi resultado?
No. Es la mediana de PFS de la combinación, evaluada por investigadores en todos los pacientes aleatorizados de SACHI; con quimioterapia con platino fue de 4.5 meses. No es supervivencia global. No mezcle subgrupos de medicación previa ni métodos de evaluación, ni lo interprete como pronóstico individual.
¿Cuánto cuesta un mes de tratamiento combinado?
No hay un presupuesto completo actual. ¥5,289.90 es el precio público histórico de 2024 por una caja de savolitinib de 200mg×21 comprimidos, anterior a la aprobación de la combinación. Hay que añadir osimertinib, pruebas y seguimiento. No permite calcular el coste mensual; solicite precios según dosis reales, presentaciones y pago íntegro de ambos fármacos.
¿Debo repetir la biopsia o las pruebas antes de consultar?
No solicite pruebas nuevas por su cuenta para la orientación inicial sobre nuestros servicios. Los resultados originales y posteriores a la resistencia, en tejido y sangre, pueden diferir. El médico revisará primero si la información explica la resistencia y decidirá si hace falta otra biopsia o prueba.
¿Qué riesgos tiene la combinación?
Vigilar edema, efectos gastrointestinales, alteración hepática y reacciones graves como neumonitis. La monitorización debe considerar enfermedades previas, reacciones anteriores y el uso conjunto de ambos fármacos.
¿Esta combinación solo puede usarse en China?
No. El uso combinado correspondiente obtuvo autorización temporal en Suiza en 2026. El valor concreto de China es disponer de esta vía dirigida y experiencia investigadora relacionada; confirme suministro, atención y fechas con el hospital.
Convertir la causa de la resistencia en el siguiente plan de tratamiento.
Partimos de su enfermedad y presupuesto para ayudar a coordinar la atención y el tratamiento en Shanghái.
La orientación inicial sobre servicios es gratuita; el médico que le atienda evaluará el plan clínico concreto.
Información elaborada a partir de documentos públicos de autorización, estudios y precios; no sustituye una evaluación médica individual. Los estudios y los costes tienen ámbitos de aplicación específicos. Un precio público no equivale a una cotización personal de atención internacional. Los costes se analizan como pago de bolsillo sin seguro médico chino ni programas de donación de medicamentos.
