Rawatan savolitinib + osimertinib di ChinaSelepas rintangan terhadap ubat sasaran, cari peluang rawatan seterusnya.
Apabila penyakit berkembang selepas terapi sasaran EGFR dan amplifikasi MET dikesan, gabungan savolitinib dengan osimertinib di China menawarkan rawatan yang menyasarkan mekanisme rintangan bagi pesakit yang layak. Pakar Shanghai yang terlibat dalam kajian utama boleh menggunakan keputusan ujian baharu bersama sejarah ubat lengkap untuk merancang langkah seterusnya.
Konsultasi awal perkhidmatan percuma · Fahami pelan dan bajet sebelum berangkat
Mengusahakan kawalan penyakit selepas rintangan · SACHI
Savolitinib + osimertinib · Median PFS
8.2 bulan
Kemoterapi berasaskan platinum · Median PFS
4.5 bulan
Semua pesakit yang dirawak, dinilai penyelidik; terhad kepada kumpulan kajian dengan mutasi EGFR dan amplifikasi MET yang mengalami perkembangan selepas EGFR-TKI. Angka daripada subkumpulan atau kaedah penilaian berbeza tidak boleh dicampurkan; ini bukan hasil jangkaan individu atau kelangsungan hidup keseluruhan. Lihat bukti
8.2 berbanding 4.5 bulan ialah median PFS semua pesakit SACHI yang dirawak, dinilai penyelidik; bukan ramalan individu atau kelangsungan hidup keseluruhan. ¥5,289.90 hanyalah harga sejarah satu kotak savolitinib pada 2024, bukan kos bulanan gabungan atau sebut harga lengkap. Lihat sumber
Kenal pasti sasaran rintangan untuk merancang rawatan seterusnya
Apabila amplifikasi MET menyumbang kepada rintangan terapi sasaran EGFR, sekatan gabungan EGFR dan MET menawarkan rawatan untuk mekanisme ini. China sudah mempunyai pelan khusus, dan kajian yang disertai pakar Hospital Dada Shanghai juga tertumpu pada pesakit sebegini.
Pilihan terapi sasaran yang sepadan dengan mekanisme masih ada selepas rintangan
China meluluskan gabungan savolitinib dan osimertinib pada Jun 2025 untuk kanser paru-paru bukan sel kecil bukan skuamus lanjut yang memenuhi syarat. Perkembangan selepas EGFR-TKI dan amplifikasi MET antara syaratnya; ia tidak terpakai kepada semua rintangan terapi sasaran.
Usahakan penangguhan perkembangan penyakit seterusnya
Dalam semua pesakit SACHI yang dirawak, median PFS menurut penilaian penyelidik ialah 8.2 bulan bagi gabungan terapi sasaran dan 4.5 bulan bagi kemoterapi berasaskan platinum. Hasil kajian tidak meramalkan hasil individu; kemoterapi serta pilihan lain masih perlu dibincangkan.
Cari pakar Shanghai yang mengenali kajian rintangan ubat
Lu Shun dari Hospital Dada Shanghai dan Wang Jie merupakan penyelidik utama bersama SACHI. Penilaian pakar boleh menghubungkan keputusan EGFR asal, ujian MET selepas rintangan, generasi ubat sasaran terdahulu dan perkembangan pada pengimejan.
Kira kedua-dua ubat bersama untuk bajet rawatan berterusan
Terapi dua sasaran melibatkan kos savolitinib dan osimertinib serentak. Sebagai pesakit asing yang membayar penuh tanpa insurans perubatan China atau bantuan ubat percuma, dapatkan sebut harga untuk kedua-dua ubat, ujian dan susulan bersama. Harga sejarah satu kotak savolitinib yang tersedia hanyalah rujukan.
Harga sejarah satu kotak savolitinib
RMB ¥5,289.90/kotak; 200mg×21 tablet, diterbitkan Hospital Suzhou Kowloon pada 2024-06
Had masa maklumat harga
Harga ini diterbitkan sebelum kelulusan indikasi gabungan pada Jun 2025 dan tidak mewakili harga ubat gabungan semasa.
Ubat kedua
Osimertinib dikenakan caj berasingan; hospital mengesahkan dos, kekuatan dan harga semasa kedua-dua ubat.
Ujian dan rawatan berterusan
Ujian rintangan, biopsi tambahan jika diperlukan, pemeriksaan, susulan dan pengurusan kesan sampingan dikira berasingan.
Perbelanjaan berkaitan perjalanan ke China
Perkhidmatan perubatan dan penyelarasan, jurubahasa, pengangkutan serta penginapan perlu disahkan secara berasingan.
Belum ada sebut harga semasa untuk pelan gabungan bagi individu atau pesakit antarabangsa. Harga satu kotak savolitinib tidak boleh dianggap kos bulanan gabungan atau kos seluruh rawatan, dan tidak menyokong janji kelebihan kos. Bekalan semasa, penerimaan pesakit antarabangsa dan masa mula perlu disahkan dengan hospital yang menerima anda.
Mencari rawatan yang sesuai untuk anda bermula dengan laporan yang tersedia.
Memadankan jenis penyakit dengan rawatan terdahulu membolehkan peluang rawatan ini diterjemahkan kepada pelan yang relevan untuk anda.
Diagnosis asalKanser paru-paru bukan sel kecil bukan skuamus lanjut setempat atau metastatik dengan mutasi EGFR positif.
Rawatan terdahuluPerkembangan penyakit selepas EGFR-TKI; senaraikan ubat, tarikh rawatan, pelarasan dos dan lokasi perkembangan.
Mekanisme rintanganAmplifikasi MET dikesan; doktor perlu menyemak kaedah ujian, ambang dan masa pengambilan sampel serta menilai kaitannya dengan rintangan.
Elakkan kekeliruanAmplifikasi MET bukan mutasi pelangkauan exon14 MET. Ekspresi protein MET, amplifikasi gen, pelangkauan exon14 dan fusi tidak boleh ditukar ganti; indikasi lain monoterapi savolitinib tidak boleh digunakan terus.
Penilaian menyeluruhStatus prestasi, komorbiditi, reaksi terhadap ubat terdahulu dan pilihan lain menentukan penggunaan gabungan; jangan menggabungkan atau mengubah preskripsi sendiri.
Perbandingan rawatan di sebalik kawalan penyakit selepas rintangan
SACHI membandingkan savolitinib + osimertinib dengan kemoterapi berasaskan platinum pada pesakit kanser paru-paru dengan mutasi EGFR dan amplifikasi MET yang mengalami perkembangan selepas EGFR-TKI. Berikut ialah hasil penilaian penyelidik bagi semua pesakit yang dirawak.
Median kelangsungan hidup tanpa perkembangan penyakit (PFS)
Gabungan terapi sasaran 8.2 bulan, kemoterapi berasaskan platinum 4.5 bulan; semua pesakit yang dirawak, dinilai penyelidik.
Kajian dan kesesuaian
Perbandingan rawak fasa Ⅲ; subkumpulan rawatan terdahulu dan kaedah penilaian berlainan mungkin menghasilkan angka berbeza. Hasil subkumpulan tidak boleh dianggap jangkaan untuk semua orang.
Pilihan rawatan di China
Kegunaan gabungan untuk kanser paru-paru bukan sel kecil bukan skuamus lanjut yang layak diluluskan pada Jun 2025; halaman ini merujuk pendedahan kajian asal pada 2026-01-14.
Wilayah lain
Switzerland memberikan kelulusan sementara bagi kegunaan gabungan berkaitan pada 2026; ia bukan eksklusif kepada China.
Median PFS bukan kelangsungan hidup keseluruhan atau janji keberkesanan individu. Amplifikasi MET perlu disahkan mengikut syarat ujian khusus. Kajian tidak bermakna setiap pesakit dengan rintangan sesuai untuk dua terapi sasaran; indikasi lain tidak boleh digunakan terus.
Di Shanghai, manfaatkan pengalaman pakar untuk langkah anda seterusnya.
Kenali pasukan Shanghai yang wajar dihubungi berdasarkan penyelidikan dan bidang rawatan yang berkaitan dengan keadaan anda.
Lu Shun
Pakar kanser paru-paru · Penyelidik utama bersama SACHI
Hospital Dada Shanghai, Bersekutu dengan Fakulti Perubatan Universiti Jiao Tong Shanghai
Lu Shun dari Hospital Dada Shanghai, Bersekutu dengan Fakulti Perubatan Universiti Jiao Tong Shanghai, dan Wang Jie merupakan penyelidik utama bersama SACHI. Kajian tertumpu secara langsung pada pesakit yang mengalami perkembangan selepas terapi sasaran EGFR dengan amplifikasi MET. Pengalaman pasukan dalam rintangan kanser paru-paru boleh menjadi asas penilaian: pertimbangkan keputusan EGFR asal, ujian MET selepas rintangan, generasi ubat terdahulu dan perkembangan pengimejan bersama sebelum membincangkan gabungan terapi sasaran, kemoterapi serta pilihan lain. Pengalaman penyelidikan tidak mengesahkan kerjasama, bekalan ubat atau janji temu; pasukan penerima, preskripsi, jadual dan caj pesakit antarabangsa perlu disahkan dengan hospital.
Maklumat penyelidikan dan rawatan awam membantu pemilihan hospital; doktor, bekalan ubat, caj klinik antarabangsa dan tarikh konsultasi tertakluk pada pengesahan hospital.
Tidak perlu membeli tiket dahulu. Jelaskan rawatan dan kos terlebih dahulu.
Beritahu kami diagnosis, rawatan terdahulu dan perkara yang paling membimbangkan anda. Kami membantu berkomunikasi tentang keperluan konsultasi di Shanghai, bajet dan perjalanan ke China.
Bawa laporan patologi asal dan ujian EGFR lengkap untuk menjelaskan subjenis asal.
Hantar laporan MET lengkap selepas rintangan, termasuk kaedah, ambang, jenis sampel dan masa pengambilan.
Senaraikan semua ubat sasaran, pelarasan dos, tempoh penggunaan dan rekod perkembangan mengikut masa untuk menyediakan asas lengkap bagi penilaian rintangan.
Sediakan dua pengimejan terkini, keterangan lokasi perkembangan, komorbiditi dan kesan sampingan terdahulu.
Sebelum berangkat, sahkan penilaian hospital, pemeriksaan tambahan yang diperlukan serta pecahan bajet perubatan dan perkhidmatan penyelarasan. Kemudian atur penerbangan, penginapan, jurubahasa, susulan selepas pulang, bekalan ubat dan hubungan kecemasan; anda tidak perlu menjalani ujian tambahan sendiri untuk konsultasi awal.
Mulakan perbincangan pertama dengan dokumen yang tersedia.
Tidak perlu menjalani ujian tambahan sendiri untuk konsultasi awal.
Dapatkan jawapan untuk perkara yang penting bagi anda sebelum berangkat.
Kos, manfaat dan rawatan seterusnya wajar mendapat jawapan khusus sebelum perjalanan anda.
Bolehkah savolitinib terus ditambah selepas rintangan osimertinib?
Tidak. Perkembangan penyakit dan mekanisme rintangan perlu disahkan, amplifikasi MET perlu memenuhi syarat pelan, dan preskripsi mengambil kira status prestasi, komorbiditi serta pilihan lain. Jangan menggabungkan ubat atau mengubah dos sendiri.
Adakah keputusan MET positif bermakna amplifikasi MET pada halaman ini?
Tidak semestinya. Ekspresi protein, amplifikasi gen, pelangkauan exon14 dan fusi ialah keputusan berbeza. Kaedah, ambang dan masa sampel dalam laporan lengkap diperlukan; jangan menambah ubat hanya berdasarkan MET positif. Indikasi monoterapi savolitinib juga tidak boleh digunakan terus.
Bolehkah 8.2 bulan meramalkan hasil saya?
Tidak. Itu median PFS gabungan terapi sasaran menurut penilaian penyelidik bagi semua pesakit SACHI yang dirawak, berbanding 4.5 bulan bagi kemoterapi berasaskan platinum; bukan kelangsungan hidup keseluruhan. Hasil subkumpulan ubat terdahulu dan kaedah penilaian berbeza tidak boleh dicampurkan, dan bukan jangkaan individu.
Berapakah kos gabungan selama sebulan?
Belum ada sebut harga lengkap semasa. ¥5,289.90 ialah harga sejarah terbitan 2024 bagi satu kotak savolitinib 200mg×21 tablet, sebelum kelulusan kegunaan gabungan. Osimertinib, pemeriksaan dan susulan juga perlu dikira. Angka ini tidak boleh digunakan untuk menganggarkan kos bulanan gabungan; dapatkan sebut harga bayaran penuh berdasarkan dos serta kekuatan sebenar kedua-dua ubat.
Adakah biopsi atau ujian mesti diulang sebelum konsultasi?
Tidak perlu menjalani ujian tambahan sendiri untuk konsultasi awal perkhidmatan. Keputusan sampel asal dan selepas rintangan, serta ujian tisu dan darah, mungkin berbeza. Doktor terlebih dahulu menilai sama ada maklumat sedia ada menjelaskan rintangan sebelum menentukan keperluan biopsi atau ujian tambahan.
Apakah risiko yang perlu diwaspadai dengan rawatan gabungan?
Perhatikan edema, reaksi gastrousus, fungsi hati tidak normal dan kesan sampingan serius seperti pneumonitis. Pelan pemantauan perlu mengambil kira penyakit sedia ada, reaksi ubat terdahulu serta penggunaan dua ubat bersama.
Adakah gabungan ini hanya boleh digunakan di China?
Tidak. Kegunaan gabungan berkaitan juga menerima kelulusan sementara di Switzerland pada 2026. Nilai khusus China ialah pilihan rawatan yang menyasarkan mekanisme ini dan pengalaman kajian klinikal berkaitan. Bekalan semasa, penerimaan pesakit dan jadual tetap perlu disahkan dengan hospital.
Jadikan punca rintangan asas pelan rawatan seterusnya.
Berdasarkan keadaan dan bajet anda, kami membantu berkomunikasi tentang konsultasi dan rawatan di Shanghai.
Konsultasi awal perkhidmatan adalah percuma; pelan perubatan khusus dinilai oleh doktor yang menerima anda.
Maklumat disusun daripada dokumen kelulusan, kajian dan harga yang diterbitkan; ia tidak menggantikan penilaian perubatan individu. Kajian dan kos mempunyai skop tersendiri; harga terbitan bukan sebut harga perubatan antarabangsa individu. Kos dibincangkan atas asas bayaran sendiri tanpa insurans perubatan China atau bantuan ubat percuma.
