陸舜
肺癌專家 · SACHI共同主要研究者
上海交通大學醫學院附屬胸科醫院
上海交通大學醫學院附屬胸科醫院陸舜與王潔共同擔任SACHI主要研究者，研究聚焦EGFR標靶治療後疾病惡化、合併MET擴增的患者。可參考團隊的肺癌抗藥性研究經驗，綜合原始EGFR結果、出現抗藥性後的MET檢測、過往使用的標靶藥物世代與影像上的惡化情況，再討論聯合標靶或化療等選擇。研究經歷不代表已確認合作、藥物供應或預約；看診團隊、處方、排程及國際患者收費，仍須向醫院確認。
在中國接受賽沃替尼＋奧希替尼治療標靶藥出現抗藥性後，
尋找下一步治療選擇。
接受EGFR標靶治療後疾病惡化，且檢出MET擴增時，中國的賽沃替尼聯合奧希替尼方案，可為符合條件的患者提供針對抗藥機制的治療選擇。上海有參與關鍵研究的專家，可根據新的檢測結果與完整用藥經歷，與你討論下一步治療計畫。
免費初步服務諮詢 · 出發前先了解治療方案與預算
- 賽沃替尼＋奧希替尼 · 中位PFS
- 8.2個月
- 含鉑化療 · 中位PFS
- 4.5個月
全體隨機患者、研究者評估；限EGFR-TKI後惡化、EGFR突變合併MET擴增的研究族群。不同亞組和評估方式的數字不能混用，不是個人預期效果或總存活期。 查看依據
8.2對4.5個月為SACHI全體隨機患者、研究者評估的中位PFS，非個人預測或總存活期。¥5,289.90僅為2024年賽沃替尼歷史單盒價，非聯合月費或完整報價。 查看來源
確認抗藥機制，規劃下一步治療
當MET擴增參與EGFR標靶抗藥性，聯合阻斷EGFR與MET提供了針對這一機制的治療路徑。中國已有具體方案，上海胸科醫院專家參與的研究也直接面向這類患者。
出現抗藥性後，仍可評估與機制相符的標靶方案
中國於2025年6月批准賽沃替尼與奧希替尼聯合用於符合條件的晚期非鱗非小細胞肺癌。需要既往EGFR-TKI後惡化及MET擴增等條件，不是所有標靶抗藥性都能套用。
爭取延後下一次疾病惡化
SACHI全體隨機患者中，研究者評估的中位PFS為聯合標靶8.2個月、含鉑化療4.5個月。研究結果不預測個人效果，仍需討論化療及其他選擇。
找熟悉抗藥性研究的上海專家
上海胸科醫院陸舜與王潔共同擔任SACHI主要研究者。專科評估可綜合原始EGFR結果、出現抗藥性後的MET檢測、過往使用的標靶藥物世代，以及影像上的惡化情況判斷。
把兩種藥一起算，安排持續治療的預算
雙標靶治療要同時負擔賽沃替尼與奧希替尼。按外籍患者無中國醫保、無贈藥援助的全額自費基準，把兩種藥、檢測和追蹤一起詢價；現有賽沃替尼歷史單盒價格僅供參考。
- 賽沃替尼歷史單盒價
- 人民幣¥5,289.90／盒；200mg×21片，蘇州九龍醫院2024-06公示
- 價格的適用時間
- 該公示早於2025年6月聯合適應症批准，不能代表現行聯合治療藥價。
- 另一種藥物
- 奧希替尼需另行計費；兩種藥的實際劑量、規格與當前價格由醫院確認。
- 檢測與持續治療
- 抗藥性檢測、可能需要的補充切片檢查、檢查、追蹤、不良反應處理等另計。
- 來華相關支出
- 醫療與協調服務、翻譯、交通及住宿需分項確認。
尚無當前聯合方案的個人或國際患者報價。不能把賽沃替尼單盒價當作聯合方案月費或全療程費用，也不能據此承諾費用優勢。當前供藥、國際患者就診安排及開始時間需向就診醫院確認。
找到適合你的治療，
從已有報告開始。
先釐清疾病類型與過往治療，才能評估這項治療是否適合你。
- 原始診斷EGFR突變陽性的局部晚期或轉移性非鱗非小細胞肺癌。
- 既往治療EGFR-TKI治療後發生疾病惡化；列清藥物、治療時間、劑量調整和惡化部位。
- 抗藥機制檢出MET擴增，由醫師核對檢測方法、閾值及樣本時點，並判斷與抗藥性的關係。
- 避免混淆MET擴增不等於MET exon14跳躍突變。MET蛋白表現、基因擴增、exon14跳躍及融合是不同的檢測結果，不能互換；賽沃替尼單藥的另一項適應症，也不能直接套用。
- 整體評估結合體能、共病、既往藥物反應與其他治療選擇，決定是否採用聯合方案；不要自行聯合或調整處方。
出現抗藥性後，如何理解疾病控制的研究比較
SACHI比較賽沃替尼＋奧希替尼與含鉑化療，面向EGFR-TKI後惡化、EGFR突變合併MET擴增的肺癌患者。下面採用全體隨機患者的研究者評估結果。
- 中位無惡化存活期（PFS）
- 聯合標靶8.2個月，含鉑化療4.5個月；全體隨機患者、研究者評估。
- 研究與適用性
- Ⅲ期隨機比較；不同既往用藥亞組及評估方式可能報告不同數字，不能把亞組效果當作所有人的預期。
- 中國治療路徑
- 2025年6月批准符合條件的晚期非鱗非小細胞肺癌聯合用途；本頁引用2026-01-14原始研究披露。
- 其他地區
- 瑞士於2026年臨時批准相關聯合用途，因此不是中國獨有。
中位PFS不是總存活期或個人療效承諾。MET擴增需按具體檢測條件確認，研究不代表每位抗藥性患者都適合雙標靶，其他適應症不能直接套用。
在上海，讓專科經驗
服務於你的下一步。
從與你病情相關的研究和診療方向，了解值得進一步溝通的上海團隊。
公開研究及診療資料可作為選擇醫院的參考；醫師、藥物供應、國際門診費用及看診時間，均以院方確認的安排為準。
不用先買機票。
先把治療與費用談清楚。
告訴我們你的診斷、既往治療和最關心的問題。我們協助溝通上海就診要求、預算與來華安排。
- 帶上最初病理與EGFR完整檢測，明確原始分型。
- 提交出現抗藥性後的完整MET報告，包括檢測方法、判定閾值、樣本類型與採樣時間。
- 按時間列出所有標靶藥、劑量調整、用藥時長與疾病惡化記錄，讓抗藥性判斷有完整依據。
- 準備最近兩次影像和惡化部位說明，並列出共病及既往不良反應。
- 出發前落實醫院評估、需補充的檢查、醫療與協調服務分項預算，再安排機票、住宿、翻譯、返程後回診、供藥及緊急聯絡；無需為初步諮詢自行新增檢查。
用已有資料，開始第一次溝通。
無需為了初步諮詢自行新增檢查。
把你在意的問題，
提前問清楚。
費用、預期效益與後續治療，都值得在出發前問清楚。
使用奧希替尼後出現抗藥性，可以直接加用賽沃替尼嗎？
不能。需要確認疾病惡化及抗藥性機制，判斷MET擴增是否符合方案條件，並結合體能、共病及其他選擇制定處方。不要自行聯合或調整藥量。
報告寫MET陽性，就是本頁的MET擴增嗎？
不一定。蛋白表現、基因擴增、exon14跳躍與融合是不同結果。需要完整報告中的方法、閾值和樣本時點，不應只憑「MET陽性」加藥；賽沃替尼單藥適應症也不能直接套用。
8.2個月能預測我的效果嗎？
不能。這是SACHI全體隨機患者中，研究者評估的聯合標靶中位PFS，含鉑化療組為4.5個月，不是總存活期。既往用藥亞組和不同評估方式的結果不能混用，也不代表個人預期效果。
聯合治療一個月要多少錢？
尚無現行完整報價。¥5,289.90是2024年賽沃替尼200mg×21片的歷史單盒公示價，早於聯合用途批准；還要計入奧希替尼以及檢查追蹤等。不能用這個金額推算聯合月費，需按兩藥實際劑量、規格和全額自費基準詢價。
一定要重做切片檢查或檢測才能諮詢嗎？
無需為初步服務諮詢自行新增檢查。原始樣本與出現抗藥性後的樣本，以及組織與血液檢測結果，可能有所不同。醫師會先判斷現有資料能否解釋抗藥原因，再決定是否需補做切片或檢測。
聯合治療需要防範哪些風險？
需關注水腫、胃腸道反應、肝功能異常及肺炎等嚴重不良反應。監測計畫應結合原有疾病、既往藥物反應與兩藥聯合情況制定。
只有中國能用這個聯合方案嗎？
不是。相關聯合用途也已於2026年在瑞士獲得臨時批准。中國的具體價值是已有針對性治療路徑和相關臨床研究經驗，當前供藥、接診與排程仍需向醫院確認。
釐清抗藥原因，規劃下一步治療。
從你的病情和預算出發，協助溝通上海就診與治療安排。
初步服務諮詢免費；具體醫療方案由看診醫師評估。
資料來源與圖片說明
資料依據公開的獲批文件、研究與價格資訊整理，不能替代個人醫學評估。研究與費用有各自適用範圍；公示價不等於個人國際醫療報價。費用按無中國醫保、無贈藥援助的自費基準討論。
- 和黃醫藥 · SACHI原始研究披露及中國批准，2026-01-14 · 2026-01-14
- 蘇州九龍醫院 · 2024-06賽沃替尼公示價 · 2024-06
- Swissmedic · 2026相關聯合適應症臨時批准 · 2026
- 上海交通大學 · 專家資料與照片 · 沿用2026-10-02核查
- 上海交通大學醫學院附屬胸科醫院 · 專科資料 · 沿用2026-10-02核查
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