陆舜
肺癌专家 · SACHI共同主要研究者
上海交通大学医学院附属胸科医院
上海交通大学医学院附属胸科医院陆舜与王洁共同担任SACHI主要研究者，研究直接聚焦EGFR靶向后进展、合并MET扩增的患者。可将团队的肺癌耐药研究经验作为评估方向，把原始EGFR结果、耐药后MET检测、既往用药代际和影像进展一起判断，再讨论联合靶向与化疗等选择。研究经历不代表已确认合作、供药或预约；实际接诊团队、处方、排期与国际患者收费需向医院确认。
赛沃替尼＋奥希替尼治疗在中国靶向药耐药之后，
再找一个治疗突破口。
EGFR靶向治疗后进展并检出MET扩增时，中国的赛沃替尼联合奥希替尼，为符合条件的患者提供针对耐药机制的治疗路径。上海有参与关键研究的专家，可把新的检测结果与完整用药经历一起用于制定下一步计划。
免费初步服务咨询 · 出发前先了解方案与预算
- 赛沃替尼＋奥希替尼 · 中位PFS
- 8.2个月
- 含铂化疗 · 中位PFS
- 4.5个月
全体随机患者、研究者评估；限EGFR-TKI后进展、EGFR突变合并MET扩增的研究人群。不同亚组和评估方式的数字不能混用，不是个人预期效果或总生存期。 查看依据
8.2对4.5个月为SACHI全体随机患者、研究者评估的中位PFS，非个人预测或总生存期。¥5,289.90仅为2024年赛沃替尼历史单盒价，非联合月费或完整报价。 查看来源
找到耐药靶点，把治疗接着往下安排
当MET扩增参与EGFR靶向耐药，联合阻断EGFR与MET提供了针对这一机制的治疗路径。中国已有具体方案，上海胸科医院专家参与的研究也直接面向这类患者。
耐药后仍有机制匹配的靶向路径
中国于2025年6月批准赛沃替尼与奥希替尼联合用于符合条件的晚期非鳞非小细胞肺癌。需要既往EGFR-TKI后进展及MET扩增等条件，不是所有靶向耐药都能套用。
争取延后下一次疾病进展
SACHI全体随机患者中，研究者评估的中位PFS为联合靶向8.2个月、含铂化疗4.5个月。研究结果不预测个人效果，仍需讨论化疗及其他选择。
找熟悉耐药研究的上海专家
上海胸科医院陆舜与王洁共同担任SACHI主要研究者。专科评估可把原始EGFR结果、耐药后的MET检测、既往使用哪代靶向药与影像进展联系起来判断。
把两种药一起算，安排持续治疗的预算
双靶向治疗要同时负担赛沃替尼与奥希替尼。按外籍患者无中国医保、无赠药援助的全额自费口径，把两种药、检测和随访一起询价；现有赛沃替尼历史单盒价格仅供参考。
- 赛沃替尼历史单盒价
- 人民币¥5,289.90／盒；200mg×21片，苏州九龙医院2024-06公示
- 价格时间边界
- 该公示早于2025年6月联合适应症批准，不能代表现行联合治疗药价。
- 另一种药物
- 奥希替尼需另行计费；两种药的实际剂量、规格与当前价格由医院确认。
- 检测与持续治疗
- 耐药检测、可能需要的补充活检、检查、随访、不良反应处理等另计。
- 来华相关支出
- 医疗与协调服务、翻译、交通及住宿需分项确认。
尚无当前联合方案的个人或国际患者报价。不能把赛沃替尼单盒价当作联合方案月费或全疗程费用，也不能据此承诺费用优势。当前供药、国际患者接诊及开始时间需向接诊医院确认。
找到适合你的治疗，
从已有报告开始。
把疾病类型和既往治疗对应清楚，才能把这一治疗机会转成与你有关的方案。
- 原始诊断EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌。
- 既往治疗EGFR-TKI治疗后发生疾病进展；列清药物、治疗时间、剂量调整和进展部位。
- 耐药机制检出MET扩增，由医生核对检测方法、阈值及样本时点，并判断与耐药的关系。
- 避免混淆MET扩增不是MET exon14跳跃突变；MET蛋白表达、基因扩增、exon14跳跃及融合不能互换，赛沃替尼单药另一适应症不能直接套用。
- 整体评估结合体能、合并症、既往药物反应与其他治疗选择，决定是否采用联合方案；不要自行联合或调整处方。
耐药后的疾病控制，来自怎样的治疗比较
SACHI比较赛沃替尼＋奥希替尼与含铂化疗，面向EGFR-TKI后进展、EGFR突变合并MET扩增的肺癌患者。下面采用全体随机患者的研究者评估结果。
- 中位无进展生存期（PFS）
- 联合靶向8.2个月，含铂化疗4.5个月；全体随机患者、研究者评估。
- 研究与适用性
- Ⅲ期随机比较；不同既往用药亚组及评估方式可能报告不同数字，不能把亚组效果当作所有人的预期。
- 中国治疗路径
- 2025年6月批准符合条件的晚期非鳞非小细胞肺癌联合用途；本页引用2026-01-14原始研究披露。
- 其他地区
- 瑞士于2026年临时批准相关联合用途，因此不是中国独有。
中位PFS不是总生存期或个人疗效承诺。MET扩增需按具体检测条件确认，研究不代表每位耐药患者都适合双靶向，其他适应症不能直接套用。
在上海，让专科经验
服务于你的下一步。
从与你病情相关的研究和诊疗方向，了解值得进一步沟通的上海团队。
公开研究与诊疗资料供选院参考；具体医生、供药、国际门诊费用与接诊时间，以院方确认安排为准。
不用先买机票。
先把治疗与费用谈清楚。
告诉我们你的诊断、既往治疗和最关心的问题。我们协助沟通上海就诊要求、预算与来华安排。
- 带上最初病理与EGFR完整检测，明确原始分型。
- 提交耐药后MET完整报告，包括方法、阈值、样本类型和取样时间。
- 按时间列出所有靶向药、剂量调整、用药时长与进展记录，让耐药判断有完整依据。
- 准备最近两次影像和进展部位说明，并列出合并症及既往不良反应。
- 出发前落实医院评估、需补充的检查、医疗与协调服务分项预算，再安排机票、住宿、翻译、返程后复诊、供药及紧急联络；无需为初步咨询自行新增检查。
用已有资料，开始第一次沟通。
无需为了初步咨询自行新增检查。
把你在意的问题，
提前问清楚。
费用、获益与后续治疗，都值得在出发前得到具体回答。
奥希替尼耐药后，可以直接加赛沃替尼吗？
不能。需要确认疾病进展及耐药机制，判断MET扩增是否符合方案条件，并结合体能、合并症及其他选择制定处方。不要自行联合或调整药量。
报告写MET阳性，就是本页的MET扩增吗？
不一定。蛋白表达、基因扩增、exon14跳跃与融合是不同结果。需要完整报告中的方法、阈值和样本时点，不应只凭“MET阳性”加药；赛沃替尼单药适应症也不能直接套用。
8.2个月能预测我的效果吗？
不能。这是SACHI全体随机患者中，研究者评估的联合靶向中位PFS，含铂化疗组为4.5个月，不是总生存期。既往用药亚组和不同评估方式的结果不能混用，也不代表个人预期效果。
联合治疗一个月要多少钱？
尚无现行完整报价。¥5,289.90是2024年赛沃替尼200mg×21片的历史单盒公示价，早于联合用途批准；还要计入奥希替尼以及检查随访等。不能用这个金额推算联合月费，需按两药实际剂量、规格和全额自费口径询价。
一定要重做活检或检测才能咨询吗？
无需为初步服务咨询自行新增检查。原始与耐药后的样本、组织与血液检测结果可能不同；医生先判断现有资料能否解释耐药，再决定是否需要补充活检或检测。
联合治疗需要防范哪些风险？
需关注水肿、胃肠道反应、肝功能异常及肺炎等严重不良反应。监测计划应结合原有疾病、既往药物反应与两药联合情况制定。
只有中国能用这个联合方案吗？
不是。相关联合用途也已于2026年在瑞士获得临时批准。中国的具体价值是已有针对性治疗路径和相关临床研究经验，当前供药、接诊与排期仍需向医院确认。
把耐药原因，转成下一步治疗计划。
从你的病情和预算出发，协助沟通上海就诊与治疗安排。
初步服务咨询免费；具体医疗方案由接诊医生评估。
资料来源与图片说明
资料依据公开的获批文件、研究与价格信息整理，不能替代个人医学评估。研究与费用有各自适用范围；公示价不等于个人国际医疗报价。费用按无中国医保、无赠药援助的自费口径讨论。
- 和黄医药 · SACHI原始研究披露及中国批准，2026-01-14 · 2026-01-14
- 苏州九龙医院 · 2024-06赛沃替尼公示价 · 2024-06
- Swissmedic · 2026相关联合适应症临时批准 · 2026
- 上海交通大学 · 专家资料与照片 · 沿用2026-10-02核查
- 上海交通大学医学院附属胸科医院 · 专科资料 · 沿用2026-10-02核查
人物照片：医院公开人物资料。公开可访问不等于商业图片授权。