Terapi savolitinib + osimertinib di ChinaSetelah resistensi terhadap obat target, cari peluang terapi berikutnya.
Saat penyakit berkembang setelah terapi target EGFR dan ditemukan amplifikasi MET, kombinasi savolitinib dan osimertinib di China menyediakan jalur terapi yang menargetkan mekanisme resistensi bagi pasien yang memenuhi syarat. Pakar Shanghai yang terlibat dalam studi utama dapat menggunakan hasil pemeriksaan baru dan riwayat obat lengkap untuk menyusun langkah berikutnya.
Konsultasi layanan awal gratis · Pahami rencana dan anggaran sebelum berangkat
Mengupayakan kontrol penyakit setelah resistensi · SACHI
Savolitinib + osimertinib · Median PFS
8.2 bulan
Kemoterapi berbasis platinum · Median PFS
4.5 bulan
Seluruh pasien yang diacak, dinilai oleh peneliti; terbatas pada populasi studi dengan mutasi EGFR dan amplifikasi MET yang mengalami progresi setelah EGFR-TKI. Angka dari subkelompok dan metode penilaian berbeda tidak dapat dicampur; bukan hasil pribadi yang diharapkan atau kelangsungan hidup keseluruhan. Lihat dasar informasi
8.2 versus 4.5 bulan adalah median PFS seluruh pasien acak SACHI menurut peneliti, bukan prediksi pribadi atau kelangsungan hidup keseluruhan. ¥5,289.90 hanya harga historis satu kotak savolitinib pada 2024, bukan biaya bulanan kombinasi atau penawaran lengkap. Lihat sumber
Temukan target resistensi untuk merencanakan terapi berikutnya
Saat amplifikasi MET berperan dalam resistensi terapi target EGFR, penghambatan EGFR dan MET bersamaan menyediakan jalur terapi untuk mekanisme ini. China telah memiliki pilihan spesifik, dan penelitian yang melibatkan pakar Rumah Sakit Dada Shanghai juga langsung ditujukan bagi pasien tersebut.
Setelah resistensi, masih ada terapi target yang sesuai mekanisme
China menyetujui kombinasi savolitinib dan osimertinib pada Juni 2025 untuk kanker paru bukan sel kecil nonskuamosa stadium lanjut yang memenuhi syarat. Diperlukan progresi setelah EGFR-TKI, amplifikasi MET, dan persyaratan lain; tidak berlaku bagi semua resistensi terapi target.
Mengupayakan penundaan progresi berikutnya
Pada seluruh pasien acak SACHI, median PFS menurut peneliti adalah 8.2 bulan dengan kombinasi target dan 4.5 bulan dengan kemoterapi platinum. Hasil studi tidak memprediksi hasil pribadi; kemoterapi dan pilihan lain tetap perlu dibahas.
Temukan pakar Shanghai yang mengenal penelitian resistensi
Lu Shun dari Rumah Sakit Dada Shanghai dan Wang Jie adalah peneliti utama bersama SACHI. Evaluasi spesialis dapat menghubungkan hasil EGFR awal, pemeriksaan MET setelah resistensi, generasi obat target sebelumnya, dan progresi pada pencitraan.
Hitung kedua obat bersama untuk anggaran terapi berkelanjutan
Terapi dua target membutuhkan biaya savolitinib dan osimertinib sekaligus. Dengan asumsi pasien asing membayar penuh tanpa asuransi kesehatan China atau bantuan obat gratis, mintalah harga kedua obat, pemeriksaan, dan tindak lanjut bersama; harga historis satu kotak savolitinib hanya referensi.
Harga historis satu kotak savolitinib
RMB ¥5,289.90/kotak; 200mg×21 tablet, dipublikasikan Rumah Sakit Suzhou Kowloon pada 2024-06
Batas waktu harga
Publikasi ini mendahului persetujuan indikasi kombinasi Juni 2025, sehingga tidak mewakili harga obat kombinasi saat ini.
Obat lainnya
Osimertinib dihitung terpisah; dosis nyata, kemasan, dan harga terkini kedua obat dikonfirmasi rumah sakit.
Pemeriksaan dan terapi berkelanjutan
Pemeriksaan resistensi, biopsi tambahan yang mungkin diperlukan, pemeriksaan, tindak lanjut, dan penanganan efek samping dihitung terpisah.
Pengeluaran terkait perjalanan ke China
Layanan medis dan koordinasi, penerjemahan, transportasi, dan akomodasi perlu dikonfirmasi per komponen.
Belum ada penawaran pribadi atau pasien internasional untuk kombinasi saat ini. Harga satu kotak savolitinib tidak dapat dianggap sebagai biaya bulanan kombinasi atau seluruh terapi, maupun dasar janji keunggulan biaya. Pasokan terkini, penerimaan pasien internasional, dan waktu mulai harus dikonfirmasi rumah sakit penerima.
Temukan terapi yang sesuai untuk Anda, mulai dari laporan yang sudah ada.
Jenis penyakit dan terapi sebelumnya perlu dipetakan dengan jelas agar peluang terapi ini dapat menjadi rencana yang relevan bagi Anda.
Diagnosis awalKanker paru bukan sel kecil nonskuamosa lokal lanjut atau metastatik dengan mutasi EGFR positif.
Terapi sebelumnyaProgresi penyakit setelah EGFR-TKI; catat obat, waktu terapi, penyesuaian dosis, dan lokasi progresi dengan jelas.
Mekanisme resistensiAmplifikasi MET terdeteksi; dokter memeriksa metode, ambang batas, waktu sampel, dan hubungannya dengan resistensi.
Hindari kekeliruanAmplifikasi MET bukan mutasi skipping MET exon14; ekspresi protein MET, amplifikasi gen, skipping exon14, dan fusi tidak dapat dipertukarkan. Indikasi lain monoterapi savolitinib tidak dapat langsung diterapkan.
Evaluasi keseluruhanPutuskan penggunaan kombinasi berdasarkan status performa, komorbiditas, reaksi obat sebelumnya, dan pilihan terapi lain; jangan menggabungkan obat atau mengubah resep sendiri.
Perbandingan terapi di balik kontrol penyakit setelah resistensi
SACHI membandingkan savolitinib + osimertinib dengan kemoterapi platinum pada pasien kanker paru dengan mutasi EGFR dan amplifikasi MET yang mengalami progresi setelah EGFR-TKI. Berikut digunakan hasil penilaian peneliti untuk seluruh pasien yang diacak.
Median kelangsungan hidup bebas progresi (PFS)
Kombinasi target 8.2 bulan, kemoterapi platinum 4.5 bulan; seluruh pasien yang diacak, penilaian peneliti.
Studi dan kesesuaiannya
Perbandingan acak fase III; subkelompok obat sebelumnya dan metode penilaian berbeda dapat melaporkan angka berbeda. Hasil subkelompok tidak boleh dianggap sebagai harapan bagi semua orang.
Jalur terapi di China
Penggunaan kombinasi untuk kanker paru bukan sel kecil nonskuamosa stadium lanjut yang memenuhi syarat disetujui pada Juni 2025; halaman ini mengutip pengungkapan penelitian asli 2026-01-14.
Wilayah lain
Swiss memberikan persetujuan sementara untuk penggunaan kombinasi terkait pada 2026, sehingga bukan hanya tersedia di China.
Median PFS bukan kelangsungan hidup keseluruhan atau janji hasil pribadi. Amplifikasi MET perlu dikonfirmasi sesuai persyaratan pemeriksaan spesifik; studi tidak berarti setiap pasien resistan sesuai untuk dua target, dan indikasi lain tidak dapat langsung diterapkan.
Di Shanghai, pengalaman spesialis membantu langkah Anda berikutnya.
Kenali tim Shanghai yang layak diajak berdiskusi lebih lanjut melalui bidang penelitian dan layanan yang relevan dengan kondisi Anda.
Lu Shun
Pakar kanker paru · Peneliti utama bersama SACHI
Rumah Sakit Dada Afiliasi Fakultas Kedokteran Universitas Jiao Tong Shanghai
Lu Shun dari Rumah Sakit Dada Afiliasi Fakultas Kedokteran Universitas Jiao Tong Shanghai dan Wang Jie adalah peneliti utama bersama SACHI, yang langsung berfokus pada pasien dengan progresi setelah terapi target EGFR dan amplifikasi MET. Pengalaman penelitian resistensi kanker paru tim ini dapat menjadi arah evaluasi, dengan menelaah hasil EGFR awal, pemeriksaan MET setelah resistensi, generasi obat sebelumnya, dan progresi pencitraan bersama, lalu membahas kombinasi target, kemoterapi, dan pilihan lain. Riwayat penelitian tidak berarti kerja sama, pasokan obat, atau janji konsultasi telah dikonfirmasi; tim penerima, resep, jadwal, dan tarif pasien internasional perlu dikonfirmasi ke rumah sakit.
Informasi penelitian dan layanan publik menjadi referensi pemilihan rumah sakit; dokter, pasokan obat, biaya klinik internasional, dan waktu penerimaan mengikuti konfirmasi rumah sakit.
Tidak perlu membeli tiket pesawat dulu. Perjelas terapi dan biayanya terlebih dahulu.
Sampaikan diagnosis, terapi sebelumnya, dan pertanyaan yang paling penting bagi Anda. Kami membantu mengomunikasikan persyaratan berobat di Shanghai, anggaran, dan pengaturan perjalanan ke China.
Bawa patologi awal dan hasil EGFR lengkap untuk memastikan subtipe awal.
Kirim laporan MET lengkap setelah resistensi, termasuk metode, ambang batas, jenis sampel, dan waktu pengambilan.
Urutkan semua obat target, penyesuaian dosis, durasi penggunaan, dan catatan progresi secara kronologis agar penilaian resistensi memiliki dasar lengkap.
Siapkan dua pencitraan terakhir dan penjelasan lokasi progresi, serta daftarkan komorbiditas dan efek samping sebelumnya.
Sebelum berangkat, pastikan evaluasi rumah sakit, pemeriksaan tambahan yang diperlukan, dan rincian anggaran medis serta layanan koordinasi; kemudian atur tiket pesawat, akomodasi, penerjemahan, kontrol setelah pulang, pasokan obat, dan kontak darurat. Tidak perlu melakukan pemeriksaan tambahan sendiri untuk konsultasi awal.
Mulai percakapan pertama dengan dokumen yang sudah ada.
Tidak perlu melakukan pemeriksaan tambahan sendiri untuk konsultasi awal.
Pertanyaan yang penting bagi Anda, tanyakan dengan jelas sejak awal.
Biaya, manfaat, dan terapi lanjutan patut mendapat jawaban konkret sebelum berangkat.
Setelah resistensi osimertinib, bolehkah langsung menambahkan savolitinib?
Tidak. Progresi penyakit dan mekanisme resistensi harus dikonfirmasi, lalu dinilai apakah amplifikasi MET memenuhi persyaratan terapi. Resep ditentukan bersama status performa, komorbiditas, dan pilihan lain. Jangan menggabungkan atau mengubah dosis sendiri.
Apakah tulisan MET positif pada laporan sama dengan amplifikasi MET di halaman ini?
Belum tentu. Ekspresi protein, amplifikasi gen, skipping exon14, dan fusi adalah hasil berbeda. Diperlukan metode, ambang batas, dan waktu sampel dari laporan lengkap; jangan menambah obat hanya berdasarkan “MET positif”. Indikasi monoterapi savolitinib juga tidak dapat langsung diterapkan.
Bisakah 8.2 bulan memprediksi hasil saya?
Tidak. Ini median PFS kombinasi target menurut peneliti pada seluruh pasien acak SACHI; kelompok kemoterapi platinum adalah 4.5 bulan. Bukan kelangsungan hidup keseluruhan. Hasil subkelompok obat sebelumnya dan metode penilaian berbeda tidak dapat dicampur, maupun dianggap sebagai hasil pribadi yang diharapkan.
Berapa biaya kombinasi selama satu bulan?
Belum ada penawaran lengkap terkini. ¥5,289.90 adalah harga publik historis satu kotak savolitinib 200mg×21 tablet pada 2024, sebelum persetujuan kombinasi; osimertinib, pemeriksaan, tindak lanjut, dan lainnya juga diperlukan. Angka ini tidak dapat digunakan untuk menghitung biaya kombinasi bulanan; mintalah harga berdasarkan dosis nyata, kemasan kedua obat, dan pembayaran penuh sendiri.
Apakah harus mengulang biopsi atau pemeriksaan sebelum konsultasi?
Tidak perlu menambah pemeriksaan sendiri untuk konsultasi layanan awal. Sampel awal dan setelah resistensi, serta hasil pemeriksaan jaringan dan darah, dapat berbeda; dokter menilai dahulu apakah dokumen yang ada menjelaskan resistensi, kemudian menentukan kebutuhan biopsi atau pemeriksaan tambahan.
Risiko apa yang perlu diwaspadai pada kombinasi ini?
Perhatikan edema, gangguan gastrointestinal, kelainan fungsi hati, serta efek samping serius seperti pneumonitis. Pemantauan perlu disusun berdasarkan penyakit yang sudah ada, reaksi obat sebelumnya, dan penggunaan kedua obat bersama.
Apakah kombinasi ini hanya dapat digunakan di China?
Tidak. Penggunaan kombinasi terkait juga mendapat persetujuan sementara di Swiss pada 2026. Nilai spesifik China adalah jalur terapi yang sudah tersedia dan pengalaman penelitian klinis terkait; pasokan, penerimaan, serta jadwal terkini tetap perlu dikonfirmasi rumah sakit.
Ubah penyebab resistensi menjadi rencana terapi berikutnya.
Berdasarkan kondisi dan anggaran Anda, kami membantu komunikasi untuk konsultasi dan pengaturan terapi di Shanghai.
Konsultasi layanan awal gratis; rencana medis spesifik dinilai oleh dokter yang menerima Anda.
Informasi disusun berdasarkan dokumen persetujuan, penelitian, dan harga yang dipublikasikan, serta tidak menggantikan evaluasi medis pribadi. Penelitian dan biaya memiliki cakupan masing-masing; harga publik bukan penawaran layanan medis internasional pribadi. Biaya dibahas dengan asumsi pembayaran sendiri tanpa asuransi kesehatan China atau bantuan obat gratis.
