在境外，怎样找到中国正在招募的临床试验？
家人中风后手臂一直抬不起来，看到上海一家医院参与的康复研究，值得去吗？先查研究记录，再问这家医院：适合我的那一组还收人吗？找药物、手术或器械研究，也可以这样开始。
阅读要点
- 有登记号，直接查原始记录。只有病名，用病历上的诊断搜索，再找能去的医院。
- 出发前，让具体院区确认是否收你这类患者、何时筛查、怎样沟通、哪些费用要自付。
- 等待答复时照原医嘱治疗。通过预筛、签知情同意书都不保证入组。
有编号按编号查，只有病名怎么找？
| 手上有什么 | 从哪里开始 |
|---|---|
| CTR 编号，或想找在中国开展的新药试验 | 在药物公示平台选“试验公示和查询”，输入完整编号、药名或适应症（药物针对的疾病），再看参与机构。药物试验查询 |
| ChiCTR 编号，或想找康复、手术等研究 | 按注册号、疾病、干预措施或省市查。看“研究类型”，观察性研究通常只记录诊疗经过。中国临床试验注册中心 |
| NCT 编号或英文诊断 | 在 ClinicalTrials.gov 搜完整编号，或填英文病名，地点选 China，状态选 Recruiting（招募中）。研究查询 |
| 线索少，或同一研究有不同题名 | 在 WHO 的 ICTRP 用英文病名、干预名称或编号跨库查找，再回原始记录核对。WHO 跨库查询 |
可选两个适用的平台交叉查。比如先搜“脑卒中”或 stroke，再按病历缩小到 ischemic stroke（缺血性卒中）或加 upper limb（上肢）。结果太少，就去掉城市或疗法，到详情页找医院。
打开记录，怎样判断还值得联系？
先看研究目的、各组接受什么、哪些人可以参加。早期药物试验常看剂量和安全性，后期可能与现有治疗比较，个人未必获益。ClinicalTrials.gov 患者指南
比如搜 NCT06722677，能找到迷走神经刺激配合上肢康复的研究。它限定缺血性卒中的类型、发病时间和手臂功能评分，也列有上海的复旦大学附属华山医院。但登记页在 2026 年 9 月 1 日更新为 Completed（已完成），可以划掉这一项。研究登记 · 研究方案
看到 Recruiting，打开 Contacts and Locations（联系人和地点），按 China、城市和医院全名找该中心的电话或邮箱。多中心研究只要一家还招人，总体就可能显示在招。记下登记号、方案号、院区、联系人和更新日期，问该院区是否还收与你病情、既往治疗相符的那一组患者（队列）。若只列总联系人，报登记号和医院全名，请转该院协调员。Active, not recruiting 表示研究仍在开展，但已停止招新人。Unknown 需要向团队核实。状态释义
第一次联系医院，发什么就够了？
我想咨询〔登记号、医院及院区〕。患者住在〔国家或地区〕，〔年龄〕，诊断为〔病名、亚型或分期〕，曾于〔日期〕接受〔治疗〕，目前〔用药、症状或活动能力〕。这个队列还收境外患者吗？能先远程看病历吗？我们使用〔语种〕，可以怎么沟通？请告知所需报告、收件方式和预计回复时间。
按院方指定的渠道发一页病情摘要和相关原始报告。卒中患者写发病日期、受影响的一侧，附近期功能评估。肿瘤患者写病理亚型、分期、病灶能否测量、标志物检测方法，以及历次治疗的日期、效果和停药原因。注明重要合并症、感染或器官功能问题。没测过的指标就写“未测”。医院需要原始影像时再补 DICOM，别在聊天群发护照或整套病历。
医院说“可以来筛查”，接下来会发生什么？
预筛看现有病历，先问哪些境外报告可用。正式筛查可能要面诊、抽血、复查影像或病理。做研究专用检查前，团队应先用你能理解的语言解释并取得知情同意。完成筛查后，由团队按方案确认能否入组。伦理审查办法
签字前可以问：“不参加还有哪些治疗？我可能随机分到哪组，用安慰剂或做模拟操作吗？各组有什么风险，需要避孕吗？要多久？谁能看我的病历和样本？”你可以拒绝参加，也可以中途退出。
若方案要求“洗脱期”，请研究医生说清要停哪项治疗、停多久，再请原主治医生评估能否安全等待。不要自行停药或推迟治疗。
订票前，哪些费用和行程要问清？
对于适用中国《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》的研究，参与研究不得收取研究相关费用；因参加研究产生的合理开支应获适当补偿。请中心和伦理委员会说明项目适用规则，书面列明常规用药、住院、口译、交通和住宿各由谁付；不要假定所有开支都自动报销。伦理审查办法第十七条
定下筛查日期和预计停留天数，问清须回中国随访几次、哪些检查可在居住地做，再买难退改的票。记下中心紧急电话，和原主治医生约好回国后谁开药、谁跟踪不良反应。
常见问题
参加药物试验，试验药和检查由谁付？
为研制药品开展、经国家药监部门批准或备案的药物试验，由申办者免费提供试验用药、支付试验相关医学检测费。试验相关损害的诊疗费及相应补偿或赔偿也由申办者承担。签前问清身体不适去哪就诊、损害如何认定和申请处理。药物临床试验质量管理规范第二、四十五条
想退出研究，找谁交接治疗？
适用中国《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》的研究，参与者或监护人可以在任何阶段无条件退出，退出不以完成随访为前提。可以与研究医生商量安全交接和后续治疗，再和原主治医生确定复诊安排。对参与者权益有疑问，请研究团队提供伦理委员会的联系方式。
有人拿真实登记号收“留位费”，怎么办？
先别付钱。自行从登记页或医院官网联系研究团队，核实介绍人是否获授权、收费是什么项目。遇到保证入组或疗效、催你绕过医生先停药、把自费商业治疗说成试验的，暂停办理。ClinicalTrials.gov 患者常见问题
来源
检索与实例核对日期为 2026 年 11 月 6 日。各登记库的收录范围和检索方式见药物平台说明 · WHO 数据来源 · ICTRP 检索方法。文中引用的修订版《药物临床试验质量管理规范》自 2026 年 9 月 1 日施行。四部门公告