在境外，如何找到中國正在招募的臨床試驗？
家人中風後手臂一直抬不起來，看到上海一家醫院參與的復健研究，值得前往嗎？先查研究登記資料，再問這家醫院：適合我的那一組還在招募嗎？尋找藥物、手術或醫療器材研究，也可以這樣開始。
閱讀重點
- 有登記編號，直接查原始紀錄。只有疾病名稱，就用病歷上的診斷搜尋，再找能前往的醫院。
- 出發前，請具體院區確認是否接受你這類患者、何時篩選、如何溝通，以及哪些費用須自付。
- 等待回覆時，請按照原醫囑治療。通過初步篩選或簽署知情同意書，都不保證能加入研究。
有編號就按編號查，只有疾病名稱怎麼找？
| 手上有什麼 | 從哪裡開始 |
|---|---|
| CTR 編號，或想找在中國進行的新藥試驗 | 在藥物公示平台選「試驗公示和查詢」，輸入完整編號、藥名或適應症（藥物針對的疾病），再查看參與機構。藥物試驗查詢 |
| ChiCTR 編號，或想找復健、手術等研究 | 按註冊編號、疾病、介入措施或省市查詢。查看「研究類型」，觀察性研究通常只記錄診療過程。中國臨床試驗註冊中心 |
| NCT 編號或英文診斷 | 在 ClinicalTrials.gov 搜尋完整編號，或輸入英文疾病名稱，地點選 China，狀態選 Recruiting（招募中）。研究查詢 |
| 線索少，或同一研究有不同名稱 | 在 WHO 的 ICTRP 用英文疾病名稱、介入措施名稱或編號跨資料庫查找，再回到原始紀錄核對。WHO 跨資料庫查詢 |
可選兩個適用的平台交叉查詢。例如，先搜尋「腦卒中」或 stroke，再按病歷縮小至 ischemic stroke（缺血性中風），或加上 upper limb（上肢）。結果太少時，可移除城市或療法條件，到詳細資料頁尋找醫院。
開啟紀錄後，如何判斷是否仍值得聯絡？
先看研究目的、各組接受什麼，以及哪些人可以參加。早期藥物試驗常評估劑量和安全性，後期可能與現有治療比較，個人未必受益。ClinicalTrials.gov 患者指南
例如，搜尋 NCT06722677，能找到迷走神經刺激配合上肢復健的研究。它對缺血性中風的類型、發病時間和手臂功能評分設有限制，也列有上海的復旦大學附屬華山醫院。但登記頁在 2026 年 9 月 1 日更新為 Completed（已完成），可以刪去這個選項。研究登記 · 研究計畫書
看到 Recruiting（招募中），開啟 Contacts and Locations（聯絡人和地點），按 China、城市和醫院全名尋找該中心的電話或電子郵件。多中心研究只要有一家仍在招募，整體狀態就可能顯示為招募中。記下登記編號、計畫書編號、院區、聯絡人和更新日期，詢問該院區是否仍在招募與你的病情、既往治療相符的那一組患者（隊列）。若只列出總聯絡人，請提供登記編號和醫院全名，請對方轉介該院的研究協調員。Active, not recruiting（進行中，已停止招募） 表示研究仍在進行，但已停止招募新參與者。Unknown（狀態不明） 則需要向研究團隊核實。狀態說明
第一次聯絡醫院，提供哪些資料就夠了？
我想查詢〔登記編號、醫院及院區〕。患者住在〔國家或地區〕，〔年齡〕，診斷為〔疾病名稱、亞型或分期〕，曾於〔日期〕接受〔治療〕，目前〔用藥、症狀或活動能力〕。這個隊列仍接受境外患者嗎？能先遠端審閱病歷嗎？我們使用〔語言〕，可以如何溝通？請告知所需報告、收件方式和預計回覆時間。
透過院方指定的管道，傳送一頁病情摘要和相關原始報告。中風患者應寫明發病日期、受影響的一側，並附上近期功能評估。腫瘤患者應寫明病理亞型、分期、病灶能否測量、標記物檢測方法，以及歷次治療的日期、效果和停藥原因。註明重要共病、感染或器官功能問題。未檢測過的指標就寫「未檢測」。醫院需要原始影像時，再補交 DICOM；不要在聊天群組傳送護照或整套病歷。
醫院說「可以來篩選」，接下來會發生什麼？
初步篩選會審閱現有病歷，應先詢問哪些境外報告可用。正式篩選可能需要面診、抽血、複查影像或病理。進行研究專用檢查前，團隊應先用你能理解的語言解釋，並取得知情同意。完成篩選後，由團隊按照研究計畫書確認能否加入研究。倫理審查辦法
簽署前可以問：「不參加還有哪些治療？我可能被隨機分到哪一組，會使用安慰劑或接受模擬操作嗎？各組有什麼風險，需要避孕嗎？需要多久？誰能查看我的病歷和樣本？」你可以拒絕參加，也可以中途退出。
若研究計畫書要求「洗脫期」，請研究醫師說明須停止哪項治療、停止多久，再請原主治醫師評估能否安全等待。不要自行停藥或延後治療。
訂票前，哪些費用和行程要問清楚？
對於適用中國《涉及人的生命科學和醫學研究倫理審查辦法》的研究，不得向參與者收取研究相關費用；因參加研究產生的合理開支，應獲適當補償。請研究中心和倫理委員會說明該項目適用的規則，並以書面列明常規用藥、住院、口譯、交通和住宿費用各由誰支付；不要假定所有開支都會自動報銷。倫理審查辦法第十七條
確定篩選日期和預計停留天數，問清楚須返回中國追蹤幾次、哪些檢查可在居住地進行，再購買難以退改的機票。記下研究中心的緊急聯絡電話，並與原主治醫師約定回國後由誰開藥、誰追蹤不良反應。
常見問題
參加藥物試驗，試驗藥物和檢查由誰支付？
為研發藥品而進行，並經中國國家藥品監管部門批准或備案的藥物試驗，由試驗委託者免費提供試驗用藥，並支付試驗相關的醫學檢測費用。試驗相關損害的診療費用，以及相應的補償或賠償，也由試驗委託者承擔。簽署前，應問清楚身體不適時去哪裡就醫、如何認定損害，以及如何提出申請和處理。藥物臨床試驗品質管理規範第二、四十五條
想退出研究，找誰交接治療？
適用中國《涉及人的生命科學和醫學研究倫理審查辦法》的研究，參與者或監護人可以在任何階段無條件退出，退出不以完成追蹤為前提。可以與研究醫師商討安全交接和後續治療，再與原主治醫師確定回診安排。若對參與者權益有疑問，請研究團隊提供倫理委員會的聯絡方式。
有人拿真實登記編號收取「保留名額費」，怎麼辦？
先不要付款。自行透過登記頁或醫院官網聯絡研究團隊，核實介紹人是否獲授權，以及收費屬於什麼項目。遇到保證能加入研究或保證療效、催促你繞過醫師先停藥，或把自費商業治療說成試驗的情況，應暫停辦理。ClinicalTrials.gov 患者常見問題
來源
檢索與實例核對日期為 2026 年 11 月 6 日。各登記資料庫的收錄範圍和檢索方式，請見藥物平台說明 · WHO 資料來源 · ICTRP 檢索方法。文中引用的修訂版《藥物臨床試驗品質管理規範》自 2026 年 9 月 1 日起施行。四部門公告